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AGRONOMIA


Enviado por   •  11 de Noviembre de 2013  •  926 Palabras (4 Páginas)  •  191 Visitas

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El riesgo que representa F. oxysporum Schlecht f. sp

passiflorae para cultivares susceptibles del maracuyá,

ha obligado a utilizar mecanismos de control físicos

y químicos, los cuales han alterado negativamente

el ecosistema y la calidad del fruto. Esta situación ha

conllevado a la búsqueda de nuevas alternativas de

control como es el uso de Trichoderma harzianum

como biocontrolador (Hermosa et al., 2001). Se han

evaluado diferentes concentraciones de Trichoderma sp.

contra F. oxysporum, obteniendo que concentraciones

de 106 esporas/ml resultan efectivas a nivel de campo

(González et al., 2005). Bernal et al. (2000) utilizaron

especies de Trichoderma sp. como alternativa ecológica

para el control de F. oxysporum Schlecht f. sp cubense,

obteniendo antagonismo de parte de los aislamientos

con más de un 70%. En Colombia, Trichoderma

sp. se ha trabajado en la evaluación de la capacidad

antagónica contra hongos fitopatógenos agentes

causales de pudriciones radicalesy marchitamientos

como Rhizoctonia solani, Sarocladium sp. y Sclerotinia

sp. en arroz, flores, papa, hortalizas, frutales y fríjol,

F. oxysporum en clavel, Botrytis cinerea en flores,

Ceratocystis fimbriata en cafeto, Rosellinia bunodes

en cacao, Phytophthora cactorum en manzano,

Colletotrichum gloeosporioides en tomate de árbol. En la

región caribe colombiana se han establecido estrategias

que incorporan a Trichoderma sp. en los procesos de

manejo integrado de enfermedades. En este sentido,

Páez y Baquero (2004) recomiendan el uso de

Trichoderma koningii para el manejo de Phythophthora

parasitica Dastur en cítricos.

El objetivo de la investigación fue determinar

y comparar la capacidad antagónica in vitro de

aislamientos nativos y comerciales de T. harzianum

Rifai contra F. oxysporum Schlecht f. sp passiflorae

causante de la marchitez de plántulas de maracuyá

en el municipio Zona Bananera.

MATERIALES Y MÉTODOS

El estudio se realizó en el Laboratorio de Microbiología

y Fitopatología del Centro de Investigación Caribia de

CORPOICA, ubicado en la Zona Bananera, distrito

Sevilla (Magdalena), con una altitud de 20 msnm,

localizado en un ecosistema de bosque seco tropical,

con temperatura promedio de 30,4 ºC, precipitación

anual media de 1,300 mm y humedad relativa del

83% (Rodríguez, 1998).

Selección de los aislamientos antagonistas.

Como antagonistas, se utilizaron aislamientos

comerciales de T. harzianum Rifai TCC-001,

TCC-005 y TCC-006 provenientes del Centro de

Investigación El Roble S.A. y aislamientos nativos

Trichoderma harzianum Rifai TCN-009, TCN-010,

TCN-014 obtenidos en el C.I. Caribia, caracterizados,

evaluados y estudiados por Suárez et al. (2008) como

antagonistas para Fusarium solana.

Selección del patógeno. Fusarium oxysporum

(FSM-003) fue aislado de plántulas enfermas del

maracuyá existentes en el C.I. Caribia por el protocolo

del Fusarium Research Center de la Universidad de

Pennsylvania, utilizado por Burges et al. (1994) e

identificado por el método usado por Gilchrist et al.

(2005) y las claves taxonómicas de Seifert (1996),

Arikan et al. (2001). Ambos, patógeno y antagonistas

fueron mantenidos por separado en cajas Petri con

Agar Papa Dextrosa (PDA).

Control biológico in vitro (Cultivos duales).

Las pruebas de enfrentamiento se realizaron

empleando la técnica de cultivo dual en platos

Petri de 5 cm de radio, conteniendo 20 ml de Agar

Sabouraud Dextrosa (ASD) de OXOID® pH 5,5.

Se colocó en un extremo de la caja de Petri un

disco de agar de 4 mm de diámetro con micelio del

patógeno (F. oxysporum) y en el extremo opuesto

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