La eliminación o desaparición de una droga del organismo

1.  La eliminación o desaparición de una droga del organismo se realiza por:

1. Distribución
2. Metabolismo
3. Excreción
4. Dilución
5. b y c

2. Las reacciones metabólicas de fase I o de funcionalización, pueden producir:

 a.  Inactivación              

                b. Conversión  de un producto activo en otro activo

 c.  Conversión de un producto inactivo en otro activo

 d.  Conversión de un producto activo en otro toxico

 e.  Todas son correctas

3. Excipiente o Base es:

    a. Componente del medicamento que carece de actividad terapéutica y que actúa como solvente en las

        formas liquidas.

    b. Productos naturales, sintéticos o semisintéticos utilizados como materia prima para la elaboración de

        medicamentos.

    c. Sustancia que determina la consistencia, forma o volumen de las preparaciones farmacéuticas sólidas.

    d. Es el constituyente que le da al medicamento sus propiedades terapéuticas.

 4.  Las tiazidas están contraindicadas en todas las siguientes situaciones, excepto:

a.    Cirrosis hepática con ascitis      b.  Diabetes descompensada

1.  Choque cardiogénico                d. Anuria                                   e. Gota

 5.  La tendencia a aumentar la dosis de un fármaco con el fin de obtener los mismos efectos se

       llama:

             a. Dependencia física                                       b. Síndrome de abstinencia

             c. Dependencia síquica                                    d. Compulsión

                      e. Tolerancia

 6. Desde el punto de vista cinético, el compartimiento central está compuesto por:

a.        El agua plasmática e intersticial e intracelular solamente.

b.        El agua plasmática, intersticial e intracelular, así como los tejidos bien irrigados.

c.        El agua intracelular poco accesible y los tejidos menos irrigados.

d.        Depósitos tisulares.

7.  Produce aumento en la excreción de Na, K, Cl, Mg  pero retiene Ca:

     a.  Canrenoato potásico      b. Ciclotiazida    c.  Furosemida     e. Acetazolamida   d.  Triamtirene

 8.  El desplazamiento de una droga de su unión a las proteínas plasmáticas  puede:

1. Enlentecer el metabolismo de la droga
2. Aumentar los niveles tisulares de la droga
3. Disminuir el volumen aparente de distribución de la droga
4. Disminuir los niveles tisulares de la droga
5. Todas son correctas

  9. Su utilización produce aumento de la capacitancia venosa sistémica:

             a.  Bumetanida        b.  Amilorida                    c.  Furosemida         d. Hidroclorotiazida        e. a y c

  10. Por cuál de estas vías de administración de fármacos no se elude completamente el metabolismo de

       primer paso?

          a.        Subcutánea.         b. Intramuscular.           c. Intratecal.        d. Rectal.         e. Inhalatoria.

 11. Cuando hay dos drogas de estructura química desemejante y ocupan diferentes receptores dando

       lugar a efectos opuestos que se anulan mutuamente, es un:

          a. Dualismo competitivo                     c.  Antagonismo competitivo irreversible

           b. Antagonismo no competitivo         d.  Antagonismo competitivo                        e. Ninguno

 12. La droga que tiene afinidad a los receptores y eficacia completa, se denomina:

         a. Agonista parcial                  b. Agonista inverso                     c. Antagonista

          d. Agonista total                      e. Agonista mixto

 13.   Son reabsorbidos por difusión simple en los túbulos renales:

1. Compuestos de baja liposolubilidad
2. Formas ionizadas de electrólitos débiles
3. Ácidos y bases débiles, liposolubles, no ionizados
4. Electrólitos fuertes muy ionizados
5. a y b

14. Los efectos de la digoxina a dosis terapéuticas, sobre las propiedades del corazón son:

a.        Inotropismo (+), Cronotropismo (+), Dromotropismo (-)

b.        Inotropismo (-), Cronotropismo (-), Dromotropismo (-)

c.        Inotropismo (+), Cronotropismo (-), Dromotropismo (-)

d.        Inotropismo (+), Cronotropismo (+), Dromotropismo (+)

15. Está indicada la digoxina en los siguientes casos, excepto:

a.        Estenosis mitral

b.        IC con Fibrilación auricular.

c.        IC sistólica sintomática.

d.        Arritmias supraventriculares.

16.  A dosis terapéutica de 2,5 mcg/kp/min la Dopamina actúa principalmente sobre receptores:

                      a. Alfa                b. Beta 1                c. Beta 2                   d. D 1                     e. D 2        

17.  El aumento de la contractilidad cardíaca por la Dopamina se debe:

1. Al aumento de la sensibilidad al Ca de las proteínas contráctiles
2. Al aumento de los niveles celulares de AMP cíclico
3. Al bloqueo de la ATPasa Na/K dependiente
4. a y c
5. A ninguno

18.  Son efectos cardiovasculares de los bloqueantes beta adrenérgicos todos los siguientes, excepto:

1. Disminución de la fuerza contráctil miocárdica                d.   Disminución del consumo de O2        

        b.    Disminución de la resistencia vascular periférica                e.   Bradicardia

 c.    Disminución del gasto cardíaco

19.  Los bloqueantes beta adrenérgicos producen:

1. Broncodilatación                      c.  Hiperglucemia               e.  Disminución de presión intraocular
2. Aumento de la renina               d.  Disminución del tono uterino

20.  Presenta acción vasodilatadora por antagonismo de los receptores α1:

a.        Carvedilol y Labetalol.

b.        Carvedilol y Atenolol.

c.        Esmolol y Labetalol.

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