Preparación De Farmacos

COMPONENTES DE LOS MEDICAMENTOS

1.PRINCIPIO ACTIVO (FARMACO o FITOFARMACO)

2.PRINCIPIO INACTIVO (EXCIPIENTES)

3.FORMA FARMACEUTICA

4.Concentracion

5.Envase primario

6.Envase secundario

7.Nombre Comercial

8.NOMBRE GENÉRICO (DIFERENTE A MEDICAMENTO GENÉRICO)

9.PRESENTACION COMERCIAL 10. LA INFORMACION QUE LO ACOMPAÑA

MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS.

Liberación: El principio activo es liberado, separado del excipiente y asimilado por el organismo.

Absorción: Paso del principio activo, desde el lugar donde ha sido liberado, hasta la sangre.

Distribución: Distribución del fármaco desde el plasma a los tejidos atravesando los capilares.

Metabolismo: Transformación de los fármacos para poder ser asimilados, utilizados o eliminados por el organismo.

Excreción: Expulsión al exterior de las sustancias no asimilables por vía renal, biliar, pulmonar, salival, gástrica, cutánea, lacrimal, o vía mamaria.

LAS FORMAS FARMACÉUTICAS SE PUEDEN CLASIFICAR BAJO TRES CONCEPTOS:

1. GRADO DE ESTERILIDAD

Estériles: Significa que NO deben poseer carga microbiana de ninguna clase. Cuando el medicamento se va a aplicar por vía parenteral además debe cumplir con el requisito de apirogenicidad corporal al ser inyectado (por lo general endotoxinas bacterianas) como de partículas en suspensión si es para uso intravenoso. Para los ungüentos oftálmicos y colirios no es requisito cumplir con estas últimas exigencias

No estériles: Significa que se permite un máximo de carga microbiana, pero debe haber ausencia total de patógenos. La cantidad y tipo de microorganismos permitidos se especifica en normas de calidad provenientes de farmacopeas extranjeras. En este tipo de productos no es requisito la apirogenicidad.

2. ESTADO FÍSICO

Solido

Liquido

Semisólido

Senf

Solidas: Que a su vez se clasifican en COMPRIMIDAS (tabletas, grageas, comprimidos) y……

NO COMPRIMIDAS (polvos, cápsulas, granulados).

Liquidas: Las cuales pueden ser HOMOGÉNEAS, es decir, que presentan una sola fase: jarabe, elíxir, solución o HETEROGÉNEAS, es decir, con más de una fase, como las emulsiones (dispersión de un líquido en otro), suspensiones (dispersión de un sólido en líquido). Los aerosoles (dispersión de un sólido en un gas) son sistemas heterodispersos que aunque no son líquidos, se pueden incluir en esta clasificación.

Semisólidas: De aspecto cremoso, poco o medianamente consistente como las cremas, ungüentos, supositorios, jaleas, geles y las poco usadas hoy en día: pomadas

Formas semisólidas:

-Ungüento: Pomada de elevada consistencia.

-Pomada: De consistencia intermedia.

-Crema: Pomada en emulsión óleo-acuosa de consistencia fluida.

-Gel: Fácilmente extensible

Polvos: El principio activo está disperso en un excipiente pulverulento antibióticos, fermentos lácticos, antiácidos etc.

Granulados: Agregados de partículas de polvos del principio activo

SENF: Implantes, Insert, Pellets, parches transdérmicos, bombas osmóticas.

3. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Parenteral

Enteral

Intracavitaria

Oftálmica

Otica

Nasal

Tópica

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN.

VÍA TÓPICA (DÉRMICA O SUPERFICIAL):

Consiste en la aplicación directa de medicamentos sobre la piel y mucosa de orificios naturales. El objetivo de esta vía de administración es obtener el efecto local en el sitio de la aplicación.

Formas farmacéuticas

Producto farmacéuticos elaborado con una dosificación determinada.

Líquidos

 Colirios

 Gotas nasales y óticas

 Lociones

 Linimentos

 Tinturas

 Lavados

 Aerosoles

Semisólidos

 Ungüentos o pomadas

 Pastas

 Cremas

 Gel

Sólidos

 Polvos dérmicos

 Óvulos vaginales

 Espumas

 Comprimidos bucales

VÍA ENTÉRICA U ORAL:

Formas farmacéuticas

Líquidos

 Soluciones

 Emulsiones

 Suspensiones

 Tinturas

 Extractos fluidos

Las más usadas por la vía oral son:

 Jarabes

 Elixir

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