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Taller De Farmacocinetica


Enviado por   •  29 de Septiembre de 2014  •  1.964 Palabras (8 Páginas)  •  401 Visitas

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1. Cómo realizas en tu calculadora la regresión lineal.

• Se realiza presionando la tecla “mode”.

• Posteriormente se elige la opción 3 del menú “stat”.

• Luego la opción 2 del nuevo menú “A+BX”.

• Después se introducen los datos de acuerdo a su orden X o Y.

• Luego se presiona “shift” 1(stat).

• Del nuevo menú se elige 7 “reg” y se elige el valor buscado.

2. Identificar en una gráfica la variable independiente y dependiente.

La variable independiente se encuentra ubicada en el eje horizontal “X” y la variable dependiente se coloca en el eje vertical “Y”.

3. Ejemplificar una gráfica de barras y escribir sus diferentes usos.

Un gráfico de barras es aquella representación gráfica bidimensional en que los objetos gráficos elementales son un conjunto de rectángulos dispuestos paralelamente de manera que la extensión de los mismos es proporcional a la magnitud que se quiere representar. Los rectángulos o barras pueden estar colocados horizontal o verticalmente. En éste último caso reciben también el nombre de gráficos de columnas.

Los gráficos de barras son utilizados para variables continuas o de tipo discreto y permiten representar la frecuencia en cada uno de los niveles de las variables de interés. Particularmente, la altura de cada barra es proporcional a la frecuencia o cantidad de elementos que pertenecen a la categoría en particular.

 Barras Verticales: Se utilizan para representar valores mediante columnas verticales, que pueden estar aislados o no, dependiendo de las características de la variable (continua o discreta).

 Barras Horizontales: Son útiles cuando los datos a representar para una categoría son muy extensos. Pueden representar valores discretos mediante barras trazadas horizontalmente.

4. Investigar qué es un factor de dilución y su aplicación.

El factor de dilución es el inverso de la dilución; inverso significa que invierte los dos números de la fracción. Con la notación científica deberá usar el exponente positivo. Así por ejemplo: Para una dilución de ½, el factor de dilución es 2/1 ó 2. Para una dilución de 1/10, el factor de dilución es 10/1 ó 10 ó 101. Para una dilución de 1/1.000.000 o 10-6, el factor de dilución es 1.000.000/1 ó 1.000.000 ó 106. En otras palabras el factor de dilución es el número total de volúmenes al que se lleva un volumen dado de muestra original, o parte alícuota. El factor de dilución también corresponde a la división de la concentración de la muestra original sobre la concentración de la muestra diluida.

5. Definir curva estándar y escribir la función de ésta.

Es un método de química analítica empleado para medir la concentración de una sustancia en una muestra por comparación con una serie de elementos de concentración conocida. Se basa en la existencia de una relación en principio lineal entre un carácter medible (por ejemplo laabsorbancia en los enfoques de espectrofotometría) y la variable a determinar (concentración). Para ello, se efectúan diluciones de unas muestras de contenido conocido y se produce su lectura y el consiguiente establecimiento de una función matemática que relacione ambas; después, se lee el mismo carácter en la muestra problema y, mediante la sustitución de la variable independiente de esa función, se obtiene la concentración de esta. Se dice pues que la respuesta de la muestra puede cuantificarse y, empleando la curva de calibración, se puede interpolar el dato de la muestra problema hasta encontrar la concentración del analito. Las curvas de calibración suelen poseer al menos una fase de respuesta lineal sobre la que se realiza un test estadístico de regresión para evaluar su fiabilidad.

En ocasiones la matriz de la muestra es compleja y/o desconocida. Por ejemplo una muestra de sangre contiene muchos constituyentes que no pueden ser incorporados a los estándares en las disoluciones de los utilizados para la curva de calibración ; en este caso lo que se recomienda es añadir a la muestra pequeños volúmenes de una disolución de un estándar concentrado; de esta manera la matriz que contiene el estándar no difiere mucho de la propia muestra.

6. Definir farmacocinética.

La Farmacocinética es la rama de la Farmacología que se ocupa especialmente de aquellos procesos a los cuales un fármaco será sometido en su paso por el organismo; estudia pormenorizadamente lo que sucede desde que el fármaco es administrado por primera vez hasta su total eliminación del cuerpo. Los pasos que atraviesa el fármaco en el organismo son los siguientes: liberación del producto activo, absorción, distribución a través del organismo, metabolismo, que es lo mismo a decir inactivación, cuando es reconocido por el propio organismo como una sustancia extraña y finalmente la eliminación total del mismo o de los residuos que existan. Para poder comprender de la mejor manera posible la cinética del fármaco en cuestión será imprescindible conocer particularmente las propiedades de las sustancias que actuarán como excipientes, las características de las membranas biológicas, las distintas variantes en las que las sustancias podrán atravesar a las mismas y las reacciones enzimáticas que pueden inactivar un fármaco.

7. Investigar y describir los procesos que conforman la farmacocinética de un fármaco.

La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.

Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que tienen lugar entre el organismo y el fármaco. Aún cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el más próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que sean los modelos monocompartimental y en todo caso el bicompartimental los más usados. Desde esos prismas, el estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan con el acrónimo LADME:

• Liberación del producto activo,

• Absorción del mismo,

• Distribución por el organismo,

• Metabolismo o inactivación, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraña al mismo, y

• Excreción del fármaco o los residuos que queden del mismo.

Estas distintas fases, implican la utilización y manejo de conceptos básicos para comprender la dinámica instaurada. Así, las

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