Síndrome de Williams

• Sindrome Williams

  ojani1Es un raro trastorno genético que puede llevar a problemas con el desarrollo. Causas El síndrome de Williams es una rara afección causada por la falta de una copia de varios genes. Los padres pueden no tener ningún antecedente familiar de la afección; sin embargo, una persona con este síndrome

• Sindrome De Williams

  peketoml{k6.5. SÍNDROME DE WILLIAMS El Síndrome de Williams (SW), se debe a la ausencia de una porción de uno de los dos cromosomas número 7 y que puede involucrar a uno o más genes y puede ser tanto materno como paterno. Se le conoce también como “ síndrome de genes

• Sindrome De Williams

  flopiromanoEl síndrome de Williams o síndrome de Williams-Beuren fue descrito en 1961 por J.C.P. Williams, un cardiólogo de Nueva Zelanda quien notó características físicas semejantes en niños con patología cardíaca y retraso mental. No es un síndrome hereditario pero sí de carácter genético que se produce en el momento de

• Sindrome De Williams

  natoaleIntroducción: Se eligió el síndrome de Williams como tema de esta monografía, porque desde la niñez gracias a haber escuchado a quien es hoy , profesora de discapacitados y psicopedagoga, siempre se ha estado en contacto con información sobre niños con discapacidad, lo cual es una ventaja en esta sociedad,

• Síndrome De Williams

  mperillSÍNDROME DE WILLIAMS Síndrome de Williams o Williams Beuren Es un trastorno del desarrollo, enfermedad genética originada por la deleción del cromosoma 7. Es un conjunto de alteraciones no hereditarias. Delecion: Pérdida de parte del material genético y en esta dolencia uno de los cromosomas 7, procedente del esperma o

• Síndrome De Williams

  carato6Decidimos elegir el síndrome de Williams ya que cuando leímos los posibles temas para confeccionar nuestro trabajo, desconocíamos esta enfermedad. Así pues, despertó una curiosidad por saber un poco más acerca de él. Del mismo modo, creemos que es un tema sobre el que la sociedad de nuestra época está

• El síndrome de Williams (SW)

  Rafael Cobacho________________ Contenido 1. Fundamentación teórica 2 1.1. Introducción 2 1.2. Aspectos clínicos 2 1.3. Base molecular 4 1.3.1. Genes implicados en el fenotipo del SW 4 1.4. Diagnóstico 5 1.5. Características generales de los niños con SW 7 2. Perfil de la persona objeto de estudio 11 3. Ficha técnica

• Síndrome de Estocolmo por William Faulkner

  PaudelahozSíndrome de Estocolmo Desde los inicios del ser humano en la tierra se ha generado una gran controversia frente al, llamado discriminatoriamente, el “sexo débil”, la mujer, creyendo así el “sexo fuerte” que tiene la autoridad absoluta sobre el primero haciendo con este lo que su antojo depare, someterla, pordebajearla,

• SÍNDROME DE WILLIAMS BEUREN: REPORTE DE CASO

  kala1234EXPOSICIÓN DE CASO CLÍNICO SÍNDROME DE WILLIAMS BEUREN: REPORTE DE CASO INTRODUCCIÓN Síndrome de Williams Beuren es una enfermedad genética que afecta muchas partes del cuerpo. Entre las causas que afecta se encuentra las anomalías cardiovasculares como la estenosis aortica supra valvular, diferencia del crecimiento, discapacidad intelectual, rostro distintivo. Esto

• Proyecto sobre el Síndrome de Williams-Beuren

  Alejandro SanchezAlén M. Diego A Goncalves F. Moisés D Sánchez S. Alejandro J “ESTUDIO DEL SÍNDROME DE WILLIAMS-BEUREN COMO ENFERMEDAD ASOCIADA CON LA GENÉTICA HUMANA” Maracay, 9 de junio de 2016. “ESTUDIO DEL SÍNDROME DE WILLIAMS-BEUREN COMO ENFERMEDAD ASOCIADA CON LA GENÉTICA HUMANA” ________________ República Bolivariana de Venezuela Maracay-Edo-Aragua U.E.P. C.E.D.I.

• Síndrome de Williams: crecen las investigaciones

  gramendezSíndrome de Williams: crecen las investigaciones Descubierto hace poco más de medio siglo, el síndrome de Williams se presenta en 1 de cada 7.500/13.000 nacidos. Con características físicas particulares, existen asociadas diferentes patologías que requieren atención. Ha despertado el interés de los investigadores, que buscan establecer el cómo y el

• Guia de observacion. Diagnostico Síndrome de Williams, alteración en el cromosoma 7

  honuhiuoPERFIL Edad 11 años al ingresar a cuarto año básico Diagnostico Síndrome de Williams, alteración en el cromosoma 7 Características físicas Contextura pequeña, baja estatura, complexión extremadamente delgada Características psicomotoras y cognitivas * Dificultades visuomotoras, grafomotoras y motrices generales. * Problemas en la coordinación visual y motriz, con nistagmo *

• El síndrome de Williams (WS) se caracteriza por enfermedad cardiovascular (arteriopatía de elastina, estenosis pulmonar periférica, estenosis aórtica supravalvar,

  MafsmorenoSíndrome de Williams. Autores Morris CA. EditoresIn: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Wallace SE, Amemiya A, Bean LJH, Bird TD, Ledbetter N, Mefford HC, Smith RJH, Stephens K, editores. SourceGeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): Universidad de Washington, Seattle; 1993-2017. 1999 9 de abril [actualizado el 13 de junio de 2013].