Dilemas Éticos acerca del CRISPR-Cas9 y su impacto en la sociedad

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE COAHUILA[pic 3][pic 4][pic 5]

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

Filosofía de la Ciencia y Metodología de la Investigación

Método CRISPR-Cas9

Docente:

DR. CRISTÓBAL NOÉ AGUILAR GONZÁLEZ

Saltillo, Coahuila. A 13 de mayo de 2022

Integrantes:

ALAN GUADALUPE LÓPEZ MORALES

CARLOS EDUARDO DE JESÚS RAMOS LLANAS

CITLALLY GUADALUPE ROBLEDO MARTÍNEZ

JOSÉ CARLOS BARRAZA MARTÍN

JUAN EMILIO VISLAR MARES

MARÍA GRECIA SAHIAN DE LIRA VALDÉS

OLIVER EDUARDO AGUILÓN CORTÉS

YASHUA AMERICUS SALAZAR TOSTADO

Índice

Introducción……………………………………………………………………………………………………...3

Antecedentes……………………………………………………………………………………………………...4

Dilemas Éticos acerca del CRISPR-Cas9 y su impacto en la sociedad…………………………………………5

¿Es el CRISPR/Cas9 un milagro moderno para la sociedad?...........................................................................14

Conclusiones…………………………………………………………………………………………………….19

Referencias………………………………………………………………………………………………………20

Introducción

Un gen es un segmento de ADN, esta unidad se caracteriza por contener la información genética de un individuo, es decir, un gen aporta las características que determinaran a un organismo.

Dicho esto, podemos definir a la Ingeniería Genética, la cual como su nombre lo indica, está relacionada estrechamente con los genes y su manipulación, concretando su definición, será el conjunto de metodologías que tiene como fin la agregación o separación incluso modificación de genes particulares de un organismo con diferentes finalidades, como redimir características no deseadas, como la baja resistencia a plagas en cierta flora. Así como fines en la medicina, con la formulación de vacunas y antibióticos, la terapia génica, la cual se basa en el tratamiento de enfermedades que a punta curar enfermedades a nivel genético, así como el mejoramiento de alimentos para consumo humano.

En la actualidad existen diversas formas de manipulación genética, entre ellas destacan:

•        ADN recombinante. Como su nombre lo indica, se trata de un método por el cual se crea una molécula artificial de ADN, en donde a través del método in vitro, el cual hace referencia a que dicho proceso se realizó fuera de los organismos vivos con los que se está tratando, ya que generalmente se realiza en células o tejidos aislados, se extrae ADN de un organismo para insertarlo dentro del tejido de otro para evaluar el desempeño que se obtendrá.

•        Reacción en cadena de la polimerasa. También es conocida como el fotocopiado molecular, es una técnica cuyo propósito se basa en amplificar segmentos de ADN, esto a partir de enzimas llamadas polimerasas, las cuales son las encargadas de la formación de copias de ADN.

•        Método CRISPR. Método en el que se utiliza la enzima Cas9, la cual actúa como una tijera molecular, ya que se formula que puede cortar, dentro de una célula, el ADN que está relacionado con algún virus o bacteria.

Antecedentes

Los primeros registros se danta en 1970 con el método de reparación por recombinación homología (HDR) dicho método, aunque permite la manipulación precisa de genes, posee un proceso largo y complicado que no garantiza un resultado efectivo en todos los casos conocidos. A partir de la necesidad de confiabilidad y efectividad en  la edición del genoma, recientemente se desarrollan tecnologías más precisa como las nucleasas con dedos de zinc y la tecnología de TALEN (Transcription Activator-Like Effector Nucleases).

Aunque algunas herramientas presentan ventajas consideradas con la facilidad de encontrar secuencias, diseño rápido y precisión al escindir, también son métodos costosos y en ocasiones, su construcción resulta complicada y difícil. Por ello el sistema CRISPR surge como una alternativa factible para lograr la edición del genoma; es más fácil y eficiente al momento de localizar y modificar la secuencia.

Su descubrimiento fue en 1987 a través una investigación se pudo observar secuencias repetitivas de 29 nucleótidos altamente conservadas en el genoma. 3 En primera instancia, se pensó que dichas secuencias eran ADN «basura»; sin embargo, diversos análisis bioinformáticos posteriores revelaron que las secuencias entre estos repetidos, llamadas «espaciadoras», eran complementarias con secuencias de algunos fagos y virus que atacan a las bacterias. Esto sentó las bases para establecer que las bacterias poseían algo similar a un sistema inmune con memoria. Posteriormente, Koonin y Makarova propusieron que algunos organismos (principalmente las bacterias y arqueas) integran fragmentos del ADN de los fagos en su propio genoma y que, al transcribirse, reconocen las del nuevo virus y forman un complejo de doble cadena que detiene el proceso infectivo. Ello cobró aún más sentido al comparar estas secuencias, bautizadas como «CRISPR», con el silenciamiento génico por ARN interferente en eucariontes.  E n 2007, otro equipo demostró que Streptococcus thermophilus podía adquirir resistencia a un fago, ya que al ser expuesto a éste incorporaba un fragmento de la secuencia del intruso. Una vez definida la naturaleza de CRISPR, las investigaciones se centraron en establecer las moléculas involucradas en el procesamiento del ARN con la secuencia complementaria (ARNcr) y la formación del complejo CRISPR/Cas. Tiempo después, cuando se descubrió su actividad endonucleasa y la presencia de dos sitios de corte, además de la alta especificidad del ARNcr, se comenzó a plantear la posibilidad de utilizar a CRISPR/Cas como un sistema de edición genómica. Posee dos factores importantes para dicho propósito: una endonucleasa y una secuencia complementaria de reconocimiento. Hoy en día, este sistema es considerado entre los más eficientes y precisos, mientras que su potencial sigue siendo estudiado.

Dilemas Éticos acerca del CRISPR-Cas9 y su impacto en la sociedad

El método CRISPR/Cas9 en pocas palabras se puede definir como un método por el cual se basa en la edición genética usando de por medio la proteína Cas9. Es una tecnología simple para le edición del genoma, si bien empezó como el mecanismo repetitivo que estaba presente en algunos tipos de bacterias, los cuales funcionaban como mecanismos que los protegían de virus, cortando el ADN presente en el mismo. Este método se ha modificado para ahora poder utilizar este mecanismo en cualquier tipo de célula. Esto da paso a un sinfín, de campo para el estudio de la edición genética, más, sin embargo, no es todo miel sobre hojuelas como puede parecer, ya que, si bien parece un método muy prometedor sobre todo en el ámbito médico y biológico al punto de representar una gran promesa como un método para curar enfermedades, también puede representar varias problemáticas ligadas a la edición genética que van desde lo ético, en el ámbito clínico y sobre todo a su eficacia, su seguridad y a los peligros que puede representar la modificación genética del ADN y no solo de los seres humanos, si no de cualquier ser vivo en nuestro planeta en el que pueda ser empleado. Tales como en el caso de los transgénicos que si bien, aportan al mercado y producción técnicas de cultivo más fáciles y baratas, se genera mucha controversia en este tipo de situaciones ya que se está modificando un ADN que ha costado millones y millones de años en perfeccionarse. Esto representa una gran mutagénesis como por ejemplo en la edición de cadenas largas y reordenamientos genómicos más complejos de las células madre. Esto según el estudio de la revista Nature Biotechnology, en la publicación de Michael Kosicki. Donde se estudió esta edición en embriones con ratas donde se detectaron lesiones distales al sitio de corte y daños en los eventos cruzados. Esto presento un daño patogénico causado por el método CRISPR/Cas9.  Aunque para ser justos, el debate de la editación genética no empezó contemporáneamente con este método, ya que desde antes se seleccionaban embriones artificialmente antes de su implantación para así poder tener más control selectivo sobre los genomas que se heredaran a las generaciones continuas.

Esto nos hace contemplar como el ser humano, ha metido mano al “libro de la vida” para poder así un día ser el escritor de la información genética. Está practica de echo ha sido llevada a cabo posiblemente desde que el ser humano dejo de estar en un lugar estático y se volvió un nómada, conoció nuevos lugares y lo más importante, aprendió sobre caza y agricultura, eligiendo para sí, las frutas más ricas y más grandes para que sean las semillas de la siguiente generación y lo mismo con los animales de caza, eligiendo aquellos los cuales tenían mayor rasgo y mayor inteligencia para su uso como acompañantes en la búsqueda de comida. Esto es una técnica que ha ido año a año perfeccionándose, hasta el punto de hoy en día poder realizar humanos in vitro” completamente desde adentro de un laboratorio a el avance científico de la biología reproductiva, así como el caso de la primera bebé “probeta” Louise Brown. A partir de este hecho se podía dejar de lado la reproducción humana tal como la conocemos y empezar a producir humanos de laboratorio, una idea que bien recuerda al libro distópico de Aldous Huxley “Un mundo feliz” pero no todo hay que verlo con malos ojos, porque esto también trae ayuda a padres los cuales no pueden concebir. Este tipo de ideas se han ido generando e implementando en laboratorio durante nuestra época actual, todas estas áreas de trabajo de editación genética llevaron al desarrollo de técnicas como el ZFN, el TALEN y el CRISP/Cas9, métodos que pasaron de ser rudimentarios a algo más exacto y listas para poder practicarse en seres humanos. Pero todos estos métodos traen dudas éticas sobre lo que esto traería ya que desde 1998 se planteaban problemáticas, cómo; el acceso a este tipo de tecnológicas, que estos métodos fueran informados para que fueran utilizados en consentimiento de las personas, la desigualdad que esto traería hablando desde un punto de vista de “razas” y algo que se tiene que tener mucho en cuenta, los problemas futuros de la edición genética en futuras generaciones. Aunque también surge su contraparte, cómo; la erradicación de enfermedades y el poder evitar los problemas de defectos genéticos. En pocas palabras podríamos decir que el mejoramiento de la evolución genética.

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