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ANALISIS VIA SECA


Enviado por   •  27 de Mayo de 2019  •  Ensayos  •  2.936 Palabras (12 Páginas)  •  952 Visitas

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OBJETIVOS

Identificar los componentes de las muestras por medio del Análisis Químico Cualitativo.

Aprender y manejar los instrumentos en laboratorio

Observar las reacciones de cada elemento en laboratorio por Análisis Sensorial.

Diferenciar los compuestos químicos por coloración a la llama

MARCO TEORICO

El análisis por vía seca comprende ensayos preliminares que se practican directamente sobre las muestras sólidas o sobre los productos obtenidos al evaporar a sequedad en baño maría.

Los ensayos más importantes en el análisis por vía seca se pueden agrupar en las siguientes secciones:

• Ensayo de coloración a la llama

Consiste en someter la muestra a la llama producida por un mechero con la ayuda de un hilo de platino o micrón humedecido con HCl al 1% para ayudar a la volatilización, la llama adquiere un color característico que puede permitir la identificación del elemento.

Esto se debe a que ciertos metales se volatilizan en la llama no luminosa de bunsen y le imparten colores característicos. Los cloruros se encuentran entre los compuestos más volátiles y se los prepara mezclando el compuesto con un poco de HCl (1%) antes de efectuar los ensayos. La técnica es la siguiente:

Se emplea un alambre delgado de platino de unos 5 cm. de largo, fijado (por fusión) en el extremo de un tubo o varilla de vidrio que sirve de soporte. Primero se limpia buen el alambre de platino sumergiéndolo en un tubo de ensayo que contiene HCl (1%), y calentándolo, luego, en la zona de fusión de la llama de bunsen el alambre está limpio cuando no imparte ningún color a la llama. Se introduce el alambre en HCl, después se toca la sustancia de modo que se adquiere al alambre una pequeña porción. Después se lo introduce a la llama oxidante inferior y se observa el color que imparte a la llama. Las sustancias menos volátiles se calientan en la zona de fusión; de este modo se aprovecha la diferencia de volatilidad para distinguir los componentes de una mezcla.

PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES

  • Vaso precipitado
  • Asa de col ( asa de platino)
  • Mechero Fisher
  • Papel Indicador
  • Rejilla
  • Capsula de porcelana
  • Luna reloj
  • Agua destilada
  • Espátula
  • Soporte universal
  • Pinza

MUESTRAS Y CARACTERISTICAS

  • CaCl2.H20

[pic 1]

  • ClNa

  • SO4Cu

  • ClK
  • SO4Cu.5H20
  • SrCl2
  • Cl2Ba

METODOLOGIA

  1. Tenemos las muestras cada una de ellas en luna reloj en estado sólido.

  1. Primero humedecemos el asa de platino en la solución HCl al 1% (dentro del vaso precipitado).
  1. Luego con el asa de platino humedecido agarrar una pequeña parte de la muestra

[pic 2]

  1. Para después llevarlo al mechero Fisher (el asa de platino con la muestra)

[pic 3]

  1. Dándonos una coloración a la llama de cada elemento
  1. Así identificando el elemento por análisis sensorial

REALIZAR LOS PASOS CON CADA UNO DE LAS MUESTRAS (I,II,III,IV,V,VI,VII)

  1. Determinación cualitativa de Na.:

Se recoge una pequeña cantidad de sustancia en al asa de platino (humedecido con HCl al 1%), luego llevarlo al mechero Fisher.

Observamos la llama del mechero Fisher y notamos el cambio de coloración de la llama. Nos diò un color naranja brillante, indicando la presencia del Na

  1. Determinación cualitativa de Sr.:

Se recoge una pequeña cantidad de sustancia en al asa de platino (humedecido con HCl al 1%), luego llevarlo al mechero Fisher.

Observamos la llama del mechero Fisher y notamos el cambio de coloración de la llama. Nos diò un color Rojo carmín brillante, indicando la presencia del Sr.

  1. Determinación cualitativa de Cu. (anhidro):

Se recoge una pequeña cantidad de sustancia en al asa de platino (humedecido con HCl al 1%), luego llevarlo al mechero Fisher.

Observamos la llama del mechero Fisher y notamos el cambio de coloración de la llama. Nos diò un color Verde Intenso, indicando la presencia del Cu

  1. Determinación cualitativa de Ba:

Se recoge una pequeña cantidad de sustancia en al asa de platino (humedecido con HCl al 1%), luego llevarlo al mechero Fisher.

Observamos la llama del mechero Fisher y notamos el cambio de coloración de la llama. Nos diò un color Verde claro limón, indicando la presencia del Ba.

  1. Determinación cualitativa de Ca:

Se recoge una pequeña cantidad de sustancia en al asa de platino (humedecido con HCl al 1%), luego llevarlo al mechero Fisher.

Observamos la llama del mechero Fisher y notamos el cambio de coloración de la llama. Nos diò un color Naranja amarillo más opaco, indicando la presencia del Ca.

  1. Determinación cualitativa de K.:

Se recoge una pequeña cantidad de sustancia en al asa de platino (humedecido con HCl al 1%), luego llevarlo al mechero Fisher.

Observamos la llama del mechero Fisher y notamos el cambio de coloración de la llama. Nos diò un color Lila bajito, indicando la presencia del K.

  1. Determinación cualitativa de Cu. (pentahidratado):

Se recoge una pequeña cantidad de sustancia en al asa de platino (humedecido con HCl al 1%), luego llevarlo al mechero Fisher.

Observamos la llama del mechero Fisher y notamos el cambio de coloración de la llama. Nos diò un color Verde clarito, indicando la presencia del Cu.

  1. Cada muestra se lleva a la capsulas para después calcinar la muestra
  1. Luego dejar enfriar
  1. Posteriormente echarle agua destilada (gotas) y dándonos el color del elemento (en forma líquida)
  1. Y así comprobar que es la muestra original con el papel indicador ( con ayuda de la pinza)

[pic 4]

Dato: Siempre cuando se use el papel indicador se humedece con un poco de agua destilada

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