Agar Biggy
Enviado por lizbethrojas16 • 27 de Agosto de 2017 • Informes • 1.238 Palabras (5 Páginas) • 1.266 Visitas
Introducción.
Esta práctica se ha hecho con el fin de conocer que es un medio de cultivo y como realizarlo correctamente cuidando que no se contamine para posteriormente poder cultivar un microrganismo y conocer sus propiedades.
Objetivo
Que el alumno conozca los fundamentos y preparación de los diferentes medios de cultivo.
Fundamentos.
El agar biggy es una modificación de la formula desarrollada por Nickerson, quien realizo estudios sobre la reducción de sulfito por especies de Candida. La diferenciación está basada en la morfología colonial y la pigmentación típica que se presenta en este medio.
El extracto de levadura proporciona nutrientes esenciales para el crecimiento, tales como nitrógenos, vitaminas, aminoácidos. La glicina es utilizada para estimular el crecimiento, además por su alta concentración, tales como nitrógeno, vitaminas y aminoácidos. La glicina es utilizada para estimular el crecimiento, además por su alta de concentración, también inhibe a ciertos grupos bacterianos.
La dextrosa es el carbohidrato fermentable, la fuente de carbono y de energía. El citrato de amonio y bismuto y el sulfito de sodio actúan como inhibidores del desarrollo bacteriano. La especie de Candida a través de un proceso de reducción y el sulfito de sodio actúan como inhibidores del desarrollo bacteriano. La especies de CANDIDA a través de un proceso de reducción del sustrato, reducen la sal de bismuto y el sulfito a sulfuro, esto se combinan, manifestándose en un precipitado negro o café que pigmenta a las colonia y que en ocasiones difunde en el medio. El agar es adicionado con agente sodificante.
Formula
Citrato de amonio y bismuto
Sulfito de sodio
Dextrosa
Ph
Glicina
Extracto de levadura
Agar bacteriológico
Material
- Mechero Bunsen
- Probeta de 100ml
- Balanza analítica
- Agua destilada
- Cajas Petri
- Tripie
- Rejilla metálica
Técnica o procedimiento
1._ Suspender 45 gramos del medio biggy en un litro de agua destilada previamente calentada.
2._ Mezclar bien y volver a calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante 1 minuto.
3._ Este medio no se esteriliza en autoclave.
4._ Dejar enfriar.
5._ Vaciar en placas Petri estériles
6._ Dejar sodificar sin mover los medios preparados.
Resultados.
[pic 1]
El medio de cultivo se depositó en las cajas Petri y se dejó sodificar dando estos resultados.
Conclusiones
Los medios de cultivos deben de realizarse cuidadosamente, en un área totalmente estéril para no contaminarse y desperdiciar reactivos. Estos medios nos servirán para posteriormente poder cultivar diferentes colonias de microorganismos. La preparación de estos medios debe de hacerse con mucha precaución cuidando que cada paso sea hecho correctamente y lograr un medio sin contaminar.
Bibliografías.
AGAR BIGGY http://www.mcdlab.net/Fichas%20Tecnicas/Agar%20%20Biggy.pdf (fecha de consulta 3 de junio del 2017)
AGAR BIGGY FUNDAMENTOS https://www.bd.com/resource.aspx?IDX=8799 (fecha de consulta 3 de junio del 2017)
Introducción
En esta práctica cultivamos por medio del estriado una muestra de faringe y una muestra nasal de un paciente con gripe en un medio de cultivo de agar sangre y Agar Müller-Hinton para conocer los diferentes tipos de siembra y su realización.
Objetivo
Que el alumno conozca los tipos de siembra y aislamiento para cultivos microbiológicos.
Fundamento.
Sembrar o inocular es introducir artificialmente una porción de muestra en un medio adecuado, con el fin de iniciar un cultivo microbiano, para su desarrollo y multiplicación. Estos nos permitirán conocer las propiedades de seres microorganismos. Para una buena siembra debemos conocer los diferentes tipos de estas y sus aislamientos.
Las reglas fundamentales para efectuar la siembra exigen:
Que se efectúen asépticamente
Que los medios de cultivo y el instrumental a utilizar estén esterilizados
Que se realicen solo los manipuleos indispensables
Que se trabaje fuera de toda corriente de aire. De ser posible utilizando un mechero o bien Flujo laminar.
Siembra por inmersión: Se coloca el inóculo en una placa o caja de Petri y sobre el mismo se vierte el medio de cultivo previamente fundido.
Este método se utiliza para microorganismos aerobios.
Siembra en doble capa: Se procede de la misma manera que por inmersión. Una vez solidificado el medio se vierte una cantidad extra de medio necesaria para cubrir la capa anterior (generalmente 10 ml. aprox.).
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