Citoquinas Funciones
Enviado por Juan Cardona • 15 de Febrero de 2018 • Tareas • 1.218 Palabras (5 Páginas) • 168 Visitas
- CITOQUINAS:
Son un grupo de proteínas encargadas de la comunicación celular, mediando las interacciones complejas entre las células. Son proteínas reguladoras de peso molecular bajo o glucoproteínas secretadas por glóbulos blancos y varias otras células en el cuerpo en respuesta a diversos estímulos. Estas proteínas ayudan a regular el desarrollo de células inmunitarias efectoras, y algunas citocinas poseen funciones efectoras directas propias.
Fuente: Aunque diversas células pueden secretar citocinas, los principales productores son células TH, células dendríticas y macrófagos.
Funciones:
- Diferenciación y maduración de las células del sistema inmunitario
- Comunicación entre las células de sistema inmunitario
- En algunos casos pueden ejercer funciones efectoras directas
Blancos:
CITOCINA | SECRETADA POR | FUNCIÓN | BLANCO |
IFN ALFA (Interferón) | Macrófagos - fibroblastos | ACTÚAN COMO AGENTES ANTIVIRALES. Induce un estado antivírico en la mayor parte de las células nucleadas; incrementa la expresión de MHC clase I; activa células NK Se producen cuando el cuerpo reconoce que un virus lo ha invadido. Son producidos por fibroblastos y monocitos. Sin embargo, la producción de IFN-α es bloqueada por otra citocina conocida como Interleucina-10. | Células nucleadas, MHC clase I, células NK |
RANTES | PLAQUETAS y los LINFOCITOS T activados | In vitro es una potente quimio atrayente de monocitos como la MCP-1, pero es mucho menos efectivo para estimular la exocitosis. Atrae también linfocitos T CD45RO+, CD4+, NK, eosinófilos, y es el más potente quimioatrayente para células CD8+; también induce la liberación de histamina. | |
IL-10 | Subgrupos activados de células T CD4y CD8 | -Alteran el microambiente local y en última instancia conducen al reclutamiento de células infl amatorias como neutrófi los y eosinófi los -Estimula o intensifica la proliferación de células B, timocitos y mastocitos. En cooperación con TGF-, estimula la síntesis y secreción de IgA en las células B; antagonista de la generación del subtipo TH1 de las células T cooperadoras | |
GM-CSF (Factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos) | Linfocitos T, monocitos, células endoteliales y fibroblastos | -Hematopoyesis: estimulan el desarrollo y la maduración de las células madres que van a dar origen a los neutrófilos (PMN), eosinófilos, monocitos y megacariocitos. -Reguladores importantes de la respuesta inmune y de la homeostasis tisular | |
TNF ALFA (Factor de necrosis tumoral alfa) | Macrófagos | Interviene en la inflamación, la apoptosis y la destrucción articular secundarias a la artritis reumatoide, así como en otras patologías: Vasculatura (inflamación); hígado (inducción de proteínas de fase aguda); pérdida de músculo, grasa corporal (caquexia); inducción de muerte en muchos tipos de células; activación de neutrófilos | Vasculatura, hígado, músculo, neutrófilos |
- Enfermedades autoinflamatorias:
Las enfermedades autoinflamatorias (EAI) son desórdenes caracterizados por inflamación episódica o continua, aparentemente no provocada, sin evidencia de autoinmunidad, usualmente relacionadas con defectos en componentes de la inmunidad innata.
La inflamación sistémica crónica es la base común de todas las EAI. Si bien existen pacientes que típicamente presentarán episodios o "crisis" de fiebre en forma recurrente seguidos de períodos libres de síntomas (las fiebres periódicas), otros individuos sufrirán de un estado inflamatorio continuo, en ocasiones con exacerbaciones periódicas. La mayoría de los casos comienzan con manifestaciones clínicas tales como fiebre, dolor abdominal y de miembros, acompañados de reactantes de fase aguda (RFA), en los primeros años de vida. La exposición al frío, las inmunizaciones, infecciones concurrentes, diferentes drogas o estrés pueden precipitar episodios inflamatorios. La recurrencia o continuidad de la inflamación origina una pérdida de la calidad de vida y lleva a la aparición de amiloidosis sistémica en una proporción de los pacientes.
- Fiebre mediterránea familiar:
Periodos de duración: 12 – 72h
Síntomas: fiebre, dolor abdominal peritonítico y/o dolor torácico pleurítico. Ocasionalmente artralgia o artritis, esplenomegalia, orquitis, erupciones cutáneas (eritema erisipelatoide) y raramente vasculitis.
Mutación: gen MEFV que codifica para la proteína pirina encargada de regular la inflamación y la apoptosis.
Forma herencia: recesiva
- TRAPS: (Tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome)
Periodo de duración: de 5 a varios días
Síntomas: fiebre, mialgia, inflamación periorbitaria, conjuntivitis, cefalea y dolor abdominal y/o torácico. Eventualmente también pueden manifestar dolor escrotal, erupción cutánea macular o serpiginosa, adenomegalias y artritis de grandes articulaciones
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