Consecuencias de una mala toma de muestras

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS No.76[pic 1]

TAREA: CONSECUENCIAS DE UNA MALA TOMA DE MUESTRA

SUBMODULO: TOMA MUESTRA BIOLOGICAS

NOMBRE DEL ALUMNO: GIJON VELASCO TAIS

GRUPO: 2 B

GENERACION: 2021 – 2024

NOMBFRE DEL DOCENTE: BIOL. JOVITA POPOCA SILVA

CONSECUENCIAS DE UNA MALA TOMA DE MUESTRAS.

La TMB forma parte de la atención sanitaria y es el primer paso para iniciar un análisis de laboratorio.

1. Que la toma se realice de manera correcta dependerá de factores como las indicaciones que se le den al paciente, para lo cual es necesario que se tome en cuenta que la sociedad es multicultural, así que se tendrán pacientes de estratos sociales bajos o altos; quienes sepan leer y escribir y otros que sean analfabetos; algunos que no escuchen, no hablen o padezcan ceguera, esto por nombrar lo mínimo, pues como sabes, existen grupos étnicos con creencias muy arraigadas, quienes difícilmente permiten que se les tome una muestra o se les realice algún procedimiento en pro de su salud.

1. Si al paciente no se le dieran las indicaciones correctas, se incurriría en incidentes, daños, o errores en la atención sanitaria que tendrían su origen en la toma o en la recolección de la muestra. Los errores analíticos pueden ser la pérdida de tiempo o de dinero y lo más importante, a fin de cuentas, es que ello repercutirá directamente en el enfermo, pues intervendrá en el diagnóstico y tratamiento que le será administrado con base en los resultados de los análisis de laboratorio, pudiendo haberse obtenido un falso negativo.

1.  La mayoría de las veces las fallas son producidas por el personal de laboratorio, no tanto por el uso de equipos. Del Analista dependerán las indicaciones erróneas al paciente, el material mal preparado, el uso de materiales incorrectos, la falta de higiene (que conlleva a la contaminación de la muestra o contagios del paciente y del personal), desconocimiento de técnicas de obtención de muestras y el más grave: el daño físico como emocional al paciente.

1. Es importante estar conscientes de que los efectos adversos o no deseados existen y que las cosas pueden salir mal, ser capacesde reconocer los errores y aprender de ellos, ser abierto e imparcial y compartir los errores para aprender de ellos, de manera constructiva y proactiva, generar cambios e implementar barreras y prácticas seguras que prevengan los incidentes.

ERRORES EN LA FASE PREANALITICA:

• Errores en la solicitud de mediciones y exámenes in vitro
• Errores de identificación
• Errores frecuentes que se producen en la fase preanalítica
• Errores en la entrada de datos en el sistema de información del laboratorio clínico
• Errores de conservación de la muestra clínica

ERRORES EN LA FASE ANALITICA:

Los errores que principalmente se producen y sus posibles soluciones son:

• Medición o examen in vitro de una propiedad biológica sin haber procesado antes un material de control de calidad interno o habiendo obtenido un resultado incorrecto para dicho material de control.
• Deben procesarse materiales de control de calidad para cada propiedad biológica con la periodicidad que el laboratorio clínico haya establecido previamente y deben revisarse atentamente los resultados de los controles internos cada vez que se procesen.
• Uso de reactivos caducados o mal conservados.
• Los reactivos se deben conservar a la temperatura indicada por el fabricante y se debe registrar la fecha de caducidad y la fecha del inicio de la utilización de cada reactivo.
• Procesamiento de una serie de muestras empleando una calibración defectuosa. Cuando se realiza una calibración se debe revisar los datos de dicha calibración y en caso de que esos datos no sean aceptables, la calibración se debe repetir.
• Deterioro de las propiedades metrológicas o examinadoras. Periódicamente se debe realizar una verificación de las propiedades de los sistemas de medida o examinatorios, que deben cumplir los requisitos establecidos previamente.

ERRORES DE LA FASE POSANALITICA:

Los errores más comunes en esta fase, que incluye las fases posmetrológica y posexaminatoria, son los siguientes:

• Errores en la transcripción de resultados. La mayor parte de errores en esta fase se debían anteriormente a la transcripción manual de resultados. El uso de la informática ha evitado estos errores ya que los resultados pasan directamente del analizador al sistema de información del laboratorio clínico.

• Errores en el cálculo de magnitudes biológicas.  Algunas magnitudes se calculan a partir de otras, como por ejemplo el cálculo de la concentración de colesterol de LDL en el suero a partir de las concentraciones de colesterol (total), colesterol de HDL y triglicéridos en el suero. El cálculo manual puede dar lugar a errores, pero actualmente estos errores se pueden evitar ya que el programa informático del laboratorio clínico realiza los cálculos necesarios.

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