¿Cómo se nombran los compuestos con más de dos grupos sustituyentes unidos al benceno?

36. ¿Cómo se nombran los compuestos con más de dos grupos sustituyentes unidos al benceno? Dé tres ejemplos.

[pic 1]

37. ¿Cómo se nombran los compuestos derivados del benceno con más de dos grupos sustituyentes cuando un sustituyente le confiere un nombre especial? Dé cuatro ejemplos.

Si hay mas de dos sustituyentes se  utilizan números que indiquan  sus posiciones. Si los sustituyentes todos son iguales , numereles de modo que siempre se obtengan la conbinacion mas baja posible, si son diferentes el que se nombra al ultimo no se indicara su posición la cual será el numero uno, si uno le da nombre especial a este le corresponde el uno y de igual manera no se indica

[pic 2]

38. Cite las propiedades físicas del benceno y alquilbencenos.

El benceno a temperatura ambiente, el Benceno es un líquido incoloro o amarillo claro con olor dulce y aromático. Es altamente inflamable. Se volatiliza muy rápido en el aire y se disuelve poco en agua por sus características no polares, aunque es muy soluble en la mayoría de solventes orgánicos. Debido a su volatilidad, puede esparcirse por el aire hasta cualquier fuente de ignición distante.

39. ¿Cuál es la reacción característica de los compuestos aromáticos?        

Sustitución electrofila aromatica

40. Escriba las reacciones de sustitución más importantes del benceno.

a) halogenacion

[pic 3]

b) Nitración

[pic 4]

c) sulfunacion

[pic 5]

 d)        Alquilación de Friedel.Crafts.

[pic 6]

 e) Acilación de Friedel-Crafts

[pic 7]

41. Escriba en forma general el mecanismo aceptado para la sustitución electrófila del benceno.

Constituye la vía de acceso inicial para casi todos los compuestos aromáticos, pues permite la introducción  directa de ciertos grupos sustituyentes que luego pude convertirse en otros , incluyendo anillos aromáticos adicionales por remplazo o por transformación

42. ¿Por qué las reacciones de sustitución del benceno son electrófilas?

El electrófilo sustituye a un átomo de hidrógeno del anillo

de benceno.

43. ¿Por qué una partícula electrófila inicia la reacción?

el electrófilo acepta un par de electrones porcedentes de la nube p del benceno, formándose un carbocatión estabilizado por resonancia.

44. ¿Cuál es la función del catalizador en las reacciones de sustitución

funciona proporcionando un camino de reacción alternativo al producto de reacción. La velocidad de la reacción aumenta a medida que esta ruta alternativa tiene una menor energía de activación que la ruta de reacción no mediada por el catalizador.

45. Dé dos ejemplos de la formación de partículas electrófilas.

46. ¿Qué influencia tiene sobre la reactividad un grupo unido al anillo aromático?

Existen dos clases de grupos el grupo activante: hace mas reactivo al anillo mas reactivo y le confiere orientación (orto/ para): grupo desactivante: hace menos reativo al anillo y le confiere la orientación(meta)

47. ¿Cómo se clasifican los grupos sustituyentes?

• Activantes orto/para directores:

• activantes débiles
• activantes poderosos
• act. Moderados

• desactivantes meta directores:

• desactivantes para/orto directores
• desactivantes fuertes

48. Indique los grupos más comunes que orientan a un segundo sustituyente a las posiciones orto y para.

• Activantes orto/para directores:

• -NH2(NHR-NR2)
• -OH
• -OCH3( -OC2H5, otros)
• -NHCOCH3
• -CH8H5
• -CH3(-C2H5,otros)

49. Indique los grupos más comunes que orientan a un segundo sustituyente a la posición meta.

• desactivantes meta directores:

• -NO2
• -N(CH3)3
• -CN
• -COOH(-COOR)
• -SO3H
• -CHO-COR

50. Complete las siguientes reacciones:

[pic 8]

51. Obtenga m-bromonitrobenceno a partir del benceno.

[pic 9]

52. ¿Por qué en la síntesis anterior primero se nitra y después se broma?

Primero es el grupo nitro para que dirija al bromo hacia la posición meta

53. Obtenga o-bromonitrobenceno a partir del benceno.

[pic 10]

54. ¿Por qué en la síntesis anterior primero se broma y luego se nitra?

Es primero el broma para que este tenga lo pociocion mas característica que es orto y es la que nos piden ya que el grupo nitro es un activante fuerte que siempre da orientación meta

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