Desarrollo Prenatal

La etapa prenatal inicia a partir de la concepción y termina en el nacimiento.

La concepción es cuando se lleva a cabo la fecundación del óvulo por el espermatozoide. La célula humana que se forma por la unión del esperma y el óvulo recibe el nombre de cigoto humano.

El cigoto humano está cargado de ADN. En él, se encuentran 46 cromosomas, de los cuales, 23 son del óvulo y los otros 23 son del espermatozoide.

Rasgos poligenéticos: Son los rasgos físicos y psicológicos que se heredan por medio de los genes.

Hay dos tipos de genes:

• Recesivo: Es aquel que no se muestra.

• Dominante: Es aquel que se muestra.

Ejemplo: Hay una pareja donde la madre tiene el cabello color negro y padre color rubio, su hijo tiene el cabello rubio, en este caso ese es el gen dominante y el recesivo es el cabello color negro. He aquí algunos

rasgos provenientes de genes recesivos: ojos azules, calvicie, ceguera al color, hemofilia, entre otros.

El cromosoma número 23 o también llamado cromosoma sexual, es el que decide el sexo del bebé. Los seres humanos contamos con 2 cromosomas, en el caso de las mujeres XX y en el caso de los hombres XY. El hombre es quien decide el sexo del bebé, ya que si un espermatozoide X fecunda el óvulo, el producto será mujer, pero si es Y será hombre.

Se cree que los espermatozoides cuyo código genético está programado para generar niños tienen mayores probabilidades de penetrar en el óvulo que aquellos cuyo código genético está programado para generar mujeres. Pero las mujeres quizá estén mejor preparadas para sobrevivir el proceso del desarrollo prenatal, ya que es más probable que nazcan.

Tipos de embarazo.

• Bicigótico: Es aquel embarazo en el cuál 2 óvulos son fecundados. Este es el caso de los gemelos dicigóticos o fraternales.

• Monocigótico: Es aquel embarazo en el cuál un óvulo que es fecundado y el mismo se divide. Este es el caso de los gemelos monocigóticos o idénticos (los famosos "cuates").

Los teratógenos.

(Tera=monstruo).

Factores del entorno prenatal que pueden provocar efectos adversos en el feto.

• Evidente: Malformaciones, trastornos funcionales, otros.

• Poco evidente: Tasa baja de ciertas respuestas, glucosa, otros.

Tipos de teratógenos:

• Drogas ingeridas por la madre.

• Radiación.

• Virus.

• Carencia de nutrientes.

• Otros factores.

Efectos:

• Psicológicos.

• Físicos-morfológicos.

Anomalías genéticas y cromosómicas.

Trastornos genéticos

Todos somos portadores por lo menos de 20 genes capaces de producir anomalías o enfermedades genéticas en nuestros hijos, muchas de ellas se atribuyen a los genes recesivos, de manera que una persona no heredará una enfermedad a menos que ambos progenitores sean portadores.

Anomalías cromosómicas

Los defectos de un cromosoma causan algunos trastornos genéticos. La mayoría de este tipo de problemas del desarrollo aparecen cuando las instrucciones genéticas no se cumplen bien al inicio del embarazo. Un par de cromosomas no se separa correctamente o una parte del cromosoma se rompe o daña. Puesto que el problema no afecta a un solo gen, estas anomalías suelen ocasionar trastornos con muchos síntomas físicos y mentales.

El síndrome de Down es una enfermedad cromosómica que causa un retraso mental y deficiencia del desarrollo. Es causado por material genético de cromosoma, llamado cromosoma 21 cuando se hereda un cromosoma más, ya sea por parte del padre o de la madre, se dice que una persona debe de tener 46 cromosomas en 23 pares.

El síndrome de Down se conoce como trisomia 21 ya que tiene 3 cromosomas mas en lugar de 2.

Se dice que algunas personas que tienen la enfermedad de síndrome de Down, tienden a vivir hasta 10 años o a veces duran hasta la adultez intermedia.

Tasas de riesgo del síndrome del Down.

Fases del desarrollo prenatal.

Germinal.

 De 0 a 4 días: Fecundación.

 Dos gametos se fusionan para crear un nuevo individuo.

 De 4 a 8 días: Comienza la implantación.

 De 12 a 13 días: Termina la implantación.

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