Descripción De Medicamentos (ejemplos)

SENSIBIT XP

Nombre del medicamento:

Sensibit Xp.

Nombre de laboratorio:

LIOMONT, S.A de C.V.

Sal/Fórmula:

Loratadina 100mg.

Clorhidrato de Ambroxol 600mg.

Vehículo c.b.p. 100ml.

Presentación:

Frasco con 120 ml con vaso y/o pipeta dosificadora.

Vía de administración:

Oral.

Dosis:

Niños con peso > 9 kg o mayores de 1 año: 1.25 ml cada 12 horas.

Niños con peso < 30 kg o mayores de 6 años: 2.5 ml (½ cucharadita) cada 12 horas.

Adultos y niños con peso ³ 30 kg: 5 ml (una cucharadita) c/12 horas.

Indicaciones:

Por su acción antialéregica y expectorante, está indicado para el alivio sintomático de la tos con flemas y resfriado. También, disuelve y facilita la expulsión de las flemas en procesos respiratorios alérgicos asociados con tos y expectoración, como son: rinitis alérgica complicada con sinusitis, rinofaringitis, faringoamigdalitis, bronquitis. De igual manera, está indicado en el tratamiento de procesos broncopulmonares de causa alérgica que involucren aumento en la viscosidad del moco y en los que es necesario mantener la ventilación; así como en la terapia de pacientes con otras condiciones como bronquiectasia, neumonía, bronconeumonía, atelectasia por tapón mucoso, traqueostomía, y profilaxis pre y posquirúrgica, en particular en ancianos en quienes se sospecha existe algún componenete alérgico.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad o idiosincrasia a loratadina, ambroxol u otros componenetes de la fórmula. Úlcera péptica y niños menores de 1 año.

Reacciones secundarias:

La incidencia de reacciones secundarias asociadas con loratadina o ambroxol es comparable a la del placebo. A las dosis recomendadas no produce efectos sedantes clínicamente importantes. Los efectos adversos más comunes incluyen: náusea, gastritis, constipación y diarrea; xerostomía, sialorrea y rinorrea, disuria, fatiga y cefalea, somnolencia, boca seca y erupción cutánea. Raramente se han reportado alopecias, anafilaxia y alteraciones hepáticas con loratadina.

Precauciones:

Se deberá utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática, administrando inicialmente una dosis menor, ya que pueden tener una depuración lenta de loratadina; en estos casos, se sugiere como dosis inicial la mitad de la dosis recomendada.

RANISEN

Nombre del medicamento:

Ranisen.

Nombre de laboratorio:

SENOSIAIN.

Sal/Fórmula:

Clorhidrato de ranitidina 150 y 300mg.

Excipiente, c.b.p 1 comprimido.

Presentación:

Comprimido.

Vía de administración:

Oral.

Dosis:

En pacientes con úlcera duodenal, gástrica o esofagitis por reflujo, dispepsia epi¬sódica crónica, la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse o bien 150 mg dos veces al día, durante 4 a8 semanas; en úlcera péptica asociada con AINEs se debe prolongar hasta 12 semanas; úlcera duodenal porH. pylori se recomienda RANISEN 300 mg por la noche o 150 mg cada 12 horas más 750 mg de amoxicilina y 500 mg de metronidazol cada 8 horas durante dos semanas. En esofagitis de moderada a severa, la dosis puede aumentarse a 150 mg cada 6 horas durante 12 semanas. La dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche. En los pacientes con da¬ño renal severo (aclaramiento de creatinina < 50 ml/min), se recomienda administrar 150 mg al día. Si las condiciones del paciente lo requieren, la frecuencia de la dosificación puede incrementarse a cada 12 horas.

Dosis en pediatría se recomienda, hasta un máximo de 300 mg al día de 6 a 8 mg/kg dos veces al día.

Indicaciones:

Está in¬dicado en el tratamiento de úlcera péptica, gástrica y duodenal, úlcera postoperatoria, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison, prevención y tratamiento del sangrado gastrointestinal superior y prevención del síndrome por aspiración (síndrome de Mendelson), gastritis erosiva causada por medicamentos que lesionan la mucosa gastroduodenal, profilaxis y trata¬mien¬to de la úlcera gastrointestinal por estrés o por AINEs, úlcera duodenal asociada con infección por H. pylori asociada con antibióticos y en aquellos estados en donde se requiera un control efectivo de la secreción ácida.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a la sal.

Reacciones secundarias:

Cefalea, vértigo, rash cutáneo y reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema angioneurótico, broncos¬pasmo e hipotensión), además de fiebre y choque ana¬filáctico.

Precauciones:

En pacientes con insuficiencia renal severa se sugiere ajustar la dosis. La respuesta sintomática a la terapia de RANISEN no excluye la presencia de cáncer gástrico.

AGRIFEN

Nombre del medicamento:

Agrifen.

Nombre de laboratorio:

PISA

Sal/Fórmula:

Paracetamol 500mg.

Cafeína 25mg.

Clorhidrato de Fenilefrina 5mg.

Maleato de Clorfenamina 4mg.

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Presentación:

Tabletas.

Vía de administración:

Oral.

Dosis:

Niños de 6 a 12 años 1/2 tableta cada 8horas. Adultos y niños mayores de 12 años 1 tableta cada 8 horas

Indicaciones:

Está indicado para el alivio de los síntomas como congestión nasal, rinorrea, estornudos y fiebre.

Contraindicaciones:

Está contraindicado en pacientes con asma, glaucoma, algunos trastor¬nos del ritmo cardiaco (arritmias), hipertensión ¬arterial, hipertrofia prostática, hipertiroidismo, diabetes ¬mellitus, gastritis, úlcera péptica y en niños menores de 6 años.

También debe evitarse su uso en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula.

Reacciones secundarias:

Pueden presentarse somnolencia, hipertensión arterial, malestar epigástrico, urticaria, sequedad de mucosas, fotosensibilidad, diaforesis, inquietud, anorexia, poliuria, disuria y retención urinaria

Precauciones:

La dosis recomendada no debe ser excedida ya que a dosis más elevadas puede presentarse nerviosismo, vértigo o somnolencia, no debe tomarse en niños menores de 6 años y no debe de administrarse al mismo tiempo con medicamentos depresores del sistema nervioso ni con bebidas alcohólicas. No se recomienda administrar más de 5 días, ya que el paracetamol puede causar daño hepático.

GELMICIN

Nombre del medicamento:

Gelmicin.

Nombre de laboratorio:

COLLINS.

Sal/Fórmula:

Cada 100 g contiene:

Dipropionato de Betametasona equivalente a 0.05g de betametasona

Sulfato de Gentamicina equivalente a 0.01g de Gentamicina

Clotimazol 1.00g

Excipiente c.b.p 100g

Presentación:

Crema.

Vía de administración:

Tópica.

Dosis:

Aplicar una pequeña cantidad de crema en la zona afectada hasta cubrir completamente 2 veces al día (aplicar por la mañana y por la noche de preferencia).

Indicaciones:

Este medicamento está indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias de la dermatosis que responden a los corticosteroides tópicos, cuando éstas se complican por infección secundaria o que sólo amenacen complicarse por una infección bacteriana o micótica.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, no usarse en lesiones tuberculosas de la piel, virales como herpes simple agudo, varicela o durante el periodo de vacunación.

Reacciones secundarias:

Las reacciones adversas que se han informada con el uso de corticosteroides tópicos incluyen sensación de ardor, picazón, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentacíón, dermatitis perioral y dermatitis alérgica de contacto.

Las efectos colaterales que ocurren con mayor frecuencia con los apósítos oclusivos incluyen: maceración de la piel, infeccíón secundaría, atrofia cutánea, estrías y miliaria.

Precauciones:

Si ocurre irritación o hipersensibilidad con el uso de este medicamento, debe descontinuarse el tratamiento.

Cualquiera de las reacciones adversas comunicadas tras el uso sistémico de los corticosteroides, incluyendo la supresión corticosuprarrenal, puede ocurrir también con el uso tópico de corticosteroides, especialmente en bebés y niños.

MUCOFLUX

Nombre del medicamento:

Mucoflux.

Nombre de laboratorio:

LIOMONT, S.A de C.V.

Sal/Fórmula:

Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:

Sulfato de salbutamol equivalente a.......... 0.040 g

de salbutamol

Clorhidrato de ambroxol................................ 0.150 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

Presentación:

Solución.

Vía de administración:

Oral

Dosis:

2 a 4 años: 3ml c/8 hrs.

>4 y <6 años: 4ml c/8hrs.

>6 años y adultos 5ml c/8hrs.

Indicaciones:

Mucolítico-broncodilatador. Bronquitis aguda, bronquitis crónica, bronquitis asmatiforme, asma bronquial, bronquiectasias, rinitis, sinusitis y en general en todos aquellos procesos agudos y crónicos que cursen con retención de secreciones y broncospasmos.

Contraindicaciones:

Pacientes con hipersensibilidad a salbutamol, aminas adrenérgicas o a alguno de los componentes de la fórmula. Pacientes

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