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Destilacion acetona


Enviado por   •  21 de Septiembre de 2015  •  Apuntes  •  417 Palabras (2 Páginas)  •  525 Visitas

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Destilación Acetona

       La información recabada en la investigación se resume y organiza en el siguiente diagrama de flujo:[pic 1][pic 2][pic 3][pic 4][pic 5][pic 6][pic 7][pic 8][pic 9][pic 10]

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  Para la destilación del acetona se realizó una mezcla que contenía 250 mL de acetona con 1.2 gr de permanganato de potasio en un matraz florentino. Se colocó el equipo para realizar el reflujo. El matraz con la mezcla se colocó en la canasta y se añadió perlas de ebullición para evitar el sobrecalentamiento del sistema.  La mezcla se dejó en reflujo por 35 min y se filtró, se secó la mezcla con carbonato de potasio (K2CO3) anhidro y se filtró nuevamente. Éste procedimiento se realizó con el fin de eliminar impurezas en el acetona y tener una destilación más eficiente. La mezcla, en última instancia, se destiló fraccionadamente, la cabeza, la loca y el cuerpo del destilado se separaron de acuerdo a la temperatura que alcanza la mezcla durante la destilación en diferentes recipientes.

Destilación de Acetato de Etilo (Método II)

     En la destilación del acetato de etilo se realizó posterior a las preparaciones de la mezcla, el proceso de destilación que se llevó acabo está resumido organizado en el siguiente esquema:

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Se utilizó el embudo de separación para lavar el acetato de etilo con carbonato de sodio en tres ocasiones con diferentes volúmenes (35, 25, 20 mL) y a una concentración del 5%. En cada lavado la parte orgánica se separó, retirando el carbonato de sodio por la válvula del embudo y de esta forma lavar nuevamente el acetato de etilo. Se hizo un lavado, nuevamente, para obtener el pH neutro de la mezcla, éste lavado se realizó con una solución salmuera.

La mezcla se colocó en el equipo de reflujo y, con una trampa desecadora, en este caso la de Dean Stark, se dejó en reflujo por aprox. 60 minutos para después realizar la destilación fraccionadamente. Las muestras destiladas (cabeza, corazón y cola) se separaron en base a la variación de temperatura cercana al punto de ebullición de la mezcla. Se midió la sustancia destilada y se calculó la eficiencia del destilado.

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