Determinacion de Fluoxetina
Enviado por hobi.sunshine • 16 de Agosto de 2021 • Tareas • 755 Palabras (4 Páginas) • 482 Visitas
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Universidad Autónoma de Nuevo León
Facultad de Ciencias Químicas
Química Orgánica General
Reporte de investigación: Fluoxetina
Responsable de la asignatura:
María Concepción García López
Integrantes:
Karla Vianey Mata González
Kathia Montserrat Garza Ríos
Fecha: 18 de marzo de 2021
Introducción.
La fluoxetina (a menudo conocida por el nombre comercial Prozac) es un fármaco Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS), con propiedades antidepresivas. Está indicado para tratar la depresión moderada a severa, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), la bulimia nerviosa, los trastornos de pánico y el trastorno disfórico premenstrual.
La fluoxetina también se usa ocasionalmente para tratar el alcoholismo, el trastorno por déficit de atención, ciertos trastornos del sueño, migrañas, trastorno por estrés postraumático, síndrome de Tourette, obesidad, algunos problemas sexuales y fobias específicas.
La fluoxetina se caracteriza, respecto de los otros compuestos de la misma familia, por ser el que posee efectos más activantes. Estudios recientes señalan que la fluoxetina, a diferencia de los otros ISRS, aumenta los niveles de dopamina y noradrenalina en la corteza prefrontal. Esto se asocia con efectos positivos sobre la cognición y las funciones ejecutivas y explicaría su particular eficacia en el tratamiento de la depresión comórbida en pacientes con ADHD.
La síntesis de la fluoxetina es considerada por muchos como un hito en la psicofarmacología moderna, puesto que se trató de la primera molécula antidepresiva con un perfil de seguridad favorable y efectos colaterales bien tolerados, lo que permitió que alcanzara una popularidad sin precedentes.
La acción serotoninérgica de la fluoxetina es selectiva y no se vincula con reacciones adversas de tipo sedante y cardiovascular, típicamente observadas en los agentes antidepresivos conocidos hasta entonces, especialmente los tricíclicos. Las reacciones adversas más frecuentes son boca seca, pérdida de peso, ansiedad, nerviosismo e insomnio.
En el siguiente reporte de investigación tocamos más a fondo la información de esta molécula en cuanto a su composición y propiedades químicas.
Estructura.[pic 3]
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Grupos funcionales.
Esta molécula cuenta con: éter, amina, hidrocarburo aromático e hidrocarburo halogenado.[pic 5]
Nomenclatura.
IUPAC: N-metil-3-fenil-3-[4- (trifluorometil)fenoxi]propan-1-amina.
Nombre común: Fluoxetina.
Hibridación.
La hibridación, ángulo y geometría de cada carbono se indicará de acuerdo con el número indicador.
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1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
sp3 | sp3 | sp3 | sp3 | sp2 | sp2 | sp3 | sp2 |
109.5° | 109.5° | 109.5° | 109.5° | 180° | 180° | 109.5° | 180° |
Lineal | Lineal | Lineal | Plana triangular | Plana triangular | Lineal | Lineal | Lineal |
9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
sp3 | sp2 | sp3 | sp2 | sp3 | sp3 | sp3 | sp2 |
109.5° | 180° | 109.5° | 180° | 109.5° | 109.5° | 109.5° | 180° |
Lineal | Lineal | Plana triangular | Lineal | Lineal | Lineal | Lineal | Lineal |
17 | |
sp3 | |
109.5° | Lineal |
Polaridad.
[pic 24]
Las flechas indican son los dipolos presentes, hacia donde son jalados los electrones.
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