EXAMEN SEGUNDO PARCIAL FARMACOLOGIA

EXAMEN SEGUNDO PARCIAL FARMACOLOGIA

NOMBRE DEL ALUMNO:                                                                                                        SEMESTRE Y GRUPO:                  ACIERTOS:[pic 3][pic 4][pic 5]

PROFESOR:                                                                                    SUBMODULO:                           [pic 6][pic 7]

I.-Responde las siguientes preguntas de manera adecuada.

¿Qué es la farmacología?

R=

¿Qué es un Fármaco?

R=

¿Qué es la Forma Farmacéutica?

R=

¿Qué es la farmacodinamia?

R=

¿Qué es la farmacocinética?

R=

II.-Coloca el nombre de las partes de LADME.

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III.- Subraya la respuesta correcta de las cinéticas.

1.-Se refiere a la velocidad es constante en todo el proceso.

a) orden mixto                     b) orden cero                         c) orden uno    

2.-Son procesos pasivos. La velocidad depende de la concentración.

a) orden mixto                     b) orden cero                         c) orden uno    

3.-Se refiere a procesos activos.

a) orden mixto                     b) orden cero                         c) orden uno    

IV.- Completa el recuadro de acuerdo a los mecanismos de transporte.[pic 15][pic 16][pic 17][pic 18][pic 19][pic 20][pic 21]

V.- Completa los esquemas de farmacodinamia apoyándote del recuadro.[pic 22]

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VI.- Coloca sobre la línea el nombre las características de la unión fármaco receptor al que corresponda la descripción.[pic 38]

1. _________________ capacidad para unirse a un receptor específico y formar el complejo fco-receptor.
2. _________________ capacidad para discriminar una molécula de otra.
3. _________________ capacidad que tiene un fármaco unido a un receptor de producir efecto. El valor oscila entre 0-1. Siendo 1 la eficacia máxima. Varía en función del ligando que se una al receptor.
4. _________________que producen la máxima respuesta posible.
5. _________________ son los agonistas que no logran alcanzar el Emax (efecto máximo) de los agonistas completos.
6. _________________ los que logran efectos opuestos a los producidos por los agonistas completos y parciales.
7. _________________ Son aquellos que bloquean el efecto de los agonistas compitiendo por el mismo sitio de fijación en el receptor, se dividen en dos tipos.
8. _________________ Que pueden ser desplazados del receptor por dosis crecientes del agonista (antagonismo superable). Los antagonistas competitivos reversibles desplazan la curva dosis-respuesta de los agonistas hacia la derecha (es decir aumentan la DE50 y reducen la afinidad) sin afectar la Emax y eficacia del agonista.
9. _________________ Que no pueden ser desplazados del receptor por dosis crecientes del agonista (antagonismo insuperable). Reducen la Emax y la eficacia del agonista.
10. __________________ Son aquellos que bloquean el efecto de los agonistas uniéndose al receptor en un sitio distinto al sitio de fijación del agonista. Estos antagonistas reducen el Emax (la eficacia). Estos a su vez, se dividen en dos tipos.

VII.- Relaciona los factores que modifican la acción del fármaco con una flecha

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El fracaso es la oportunidad de empezar de nuevo, con más inteligencia.

Henry Ford

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