En que se diferencia las purinas de las pirimidinas

2) En que se diferencia las purinas de las pirimidinas.

El ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN) están presentes en las células de toda forma de vida sobre la faz de la Tierra. Tanto el ADN como el ARN están compuestos de azúcares, moléculas de fosfato y bases nitrogenadas. Existen 5 tipos de bases nitrogenadas: adenina, timina, guanina, citosina y uracilo. Se clasifican como purinas o pirimidinas, según su estructura química.

• Adenina, presente en ADN y ARN

• Guanina, presente en ADN y ARN

• Citosina, presente en ADN y ARN

• Timina, presente exclusivamente en el ADN

• Uracilo, presente exclusivamente en el ARN

La pirimidina tiene tres derivados muy importantes para la vida, ya que forman parte de los ácidos nucleicos: la timina, la citosina y el uracilo; las tres tienen un grupo carbonilo (=O) en el carbono 2; las dos primeras forman parte del ADN donde se aparean con sus purinas complementarias, mientras que la última está presente solo en el ARN.

Y su diferencia entre ellas es que:

Purinas

Hay dos tipos de purinas: adenina y guanina. Se diferencian de las pirimidinas porque se componen de 2 "anillos" químicos de carbono-nitrógeno, mientras que las pirimidinas tienen 1 anillo solamente. Por lo tanto, son más grandes y pesadas que las pirimidinas. La adenina y la guanina se encuentran tanto en el ADN como en el ARN.

Pirimidinas

Existen 3 tipos de pirimidinas: tiamina, citosina y uracilo. Las pirimidinas se componen de 1 solo anillo de carbono-nitrógeno, por lo que son más pequeñas que las purinas. La citosina se encuentra tanto en el ADN como en el ARN, mientras que la tiamina se encuentra solamente en el ADN y el uracilo, por su parte, solamente en el ARN.

3) cual es la importancia de los trabajos de de Watson y crick.

El descubrimiento de una fórmula tan compleja como la estructura del ADN no surgió de forma tan sencilla , es decir Watson y Crick no “inventaron” la doble hélice (puesto que siempre había existido mediante los aportes y descubrimientos de otros biólogos y cientificos), simplemente fueron los primeros en definirla y mostrarla al mundo. Estos dos personajes propusieron que el ADN tenía una estructura helicoidal, con las bases nitrogenadas enfrentadas; y fue importante su trabajo porque permitió avanzar en el estudio de la genética, conociendo características generales del ADN.

Al paso del tiempo, el descubrimiento de James Watson y Francis Crick, junto con Maurice Wilkins y Rosalind Franklin, ha tenido muchas implicaciones importantes para el avance de la ciencia pero, en su momento histórico, proporcionó una explicación para la replicación del material genético, que posteriormente fue demostrado era correcta.

En una mañana de 1953 en uno de los últimos días de invierno, el joven de 25 años, James Watson jugaba en su escritorio con unos modelos de cartulina que él mismo había recortado el día anterior. De pronto, se dio cuenta que al juntar adenina con timina en ciertas posiciones tomaban la misma forma que al juntar citosina con guanina.

Ese era el último eslabón que faltaba para imaginar la estructura del ADN. Esa misma noche le contó a su hermana que él junto a Francis Crick habían encontrado una respuesta que revolucionaría la biología. Y esa respuesta era increíblemente bella y simple.

Participaron fundamentalmente cinco personas: James Watson y Francis Crick, de los laboratorios Cavendish de Cambridge, Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, del Kings College de Londres y Linus Pauling, del California Institute of Technology. Todos recibieron el Premio Nobel con la excepción de Rosalind Franklin que falleció antes de recibirlo. El cáncer acabó con la vida de Rosalind a los 37 años. Ella, quien entregó la mayor parte de la evidencia experimental. Su contribución al descubrimiento de la estructura del ADN se reconoce ahora en forma creciente.

6) explica el proceso de duplicación del ADN y justifica su respuesta.

Es el flujo o procesamiento de la información genética por el cual se obtienen copias o réplicas idénticas de una molécula de ADN. La replicación es fundamental para la transferencia de la información genética de una generación a la siguiente y, por ende, es la base de la herencia.

El mecanismo consiste esencialmente en la separación de las dos hebras de la doble hélice, las cuales sirven de molde para la posterior síntesis de cadenas complementarias a cada una de ellas, que llevará por nombre ADN neosintetizado. El resultado final son dos moléculas idénticas a la original. Este tipo de replicación se denomina semiconservativa debido a que cada una de las dos moléculas resultantes de la duplicación

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