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Enviado por   •  23 de Noviembre de 2012  •  Tesis  •  2.693 Palabras (11 Páginas)  •  376 Visitas

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AVRIL DANIKA CUDRIZ PÉREZ, TATIANA HUERTAS BETANCOURTH, ANDREINA PÉREZ SALINAS

RESUMEN

En la práctica de estructura y Diversidad Celular se logró reconocer y diferenciar las diferentes estructuras celulares, observando diferentes muestras en el laboratorio, tomadas de la papa y la cebolla, utilizando como medio de contraste el agua y el Lugol para cada una de ellas. Los procedimientos, resultados y el análisis de los mismos se basan en la observación de éstas muestras. Éste trabajo se fundamenta en estudiar la estructura y función de las células como unidades individuales. En el primer procedimiento se logró observar las características de las células bucales donde vimos cada característica que poseía las células humanas donde se utilizó azul de metileno. Luego se realizó la observación de células sanguíneas en donde se pudo establecer las diferencias morfológicas entre ellas para tener una muestra uniforme lograr un buen enfoque y por consiguiente una buena observación de las características de las células, También observamos agua de charca donde vimos organismos vivos.

Palabras claves:

Observación, células, organismos, estructuras, diversidad

Abstract

In practice structure and cellular diversity was achieved recognize and differentiate the different cell structures, observing different samples in the laboratory, made of potato and onion, using dye water and iodine for each. The procedures, results and analysis thereof based on the observation of these samples. This work is based on studying the structure and function of cells as individual units. In the first procedure achievement observe the characteristics of buccal cells where we saw every feature possessed human cells where methylene blue was used. Later the observation of blood cells in which the morphological differences could be established between them to have a uniform sample achieve good focus and consequently a good observation of the characteristics of cells, see also saw pond water where living organisms.

Keywords: Observation, cells, organisms, structures, diversity

INTRODUCCION

La célula es la unidad mínima de un organismo capaz de actuar de manera autónoma. La forma de las células es variable y es la expresión de la adaptación a una diversidad de funciones. Ciertas células, por ejemplo las amebas y los leucocitos, cambian de forma frecuentemente. Otras en cambio, poseen una forma más o menos fija, que es específica para cada tipo celular. La forma celular depende de varios factores: la tensión superficial, la viscosidad del protoplasma, la acción mecánica entre células contiguas, la presencia de paredes rígidas, el conjunto de elementos del cito esqueleto (micro túbulos y micro filamentos) y la adaptación funcional.

En los organismos pluricelulares, animales y vegetales, es posible constatar la presencia de agrupaciones celulares especializadas, denominadas tejidos. Los tejidos se han diferenciado por acción de mecanismos moleculares.

Además de la forma general (externa) de las células, existen estructuras Especiales que delinean con mayor precisión las bases morfológicas que las facultan para ejecutar determinadas funciones. Es el caso de algunos organoides tales como flagelos, cilios, gránulos de pigmento, elongaciones citoplasmáticas y otras estructuras que se pueden resolver con los microscopios de luz.

Con el uso del microscopio óptico es posible comprobar que los seres vivos están formados por células. Entre los grupos de células se distinguen los eucariontes (organismo unicelular o multicelular cuyas células contienen un núcleo verdadero, entre estas se encuentran las células a. animales y vegetales) y procariontes (organismo que carece de núcleo verdadero). Célula Animal. Las células de los integrantes del reino Animal pueden ser geométricas, como las células planas del epitelio; esféricas, como los glóbulos rojos; estrelladas, como las células nerviosas, o alargadas, como las células musculares. La diversidad también se extiende a los tamaños: variedad éntrelos 7,5 micrómetros de un glóbulo rojo humano, hasta unos 50 centro metros, como ocurre con las células musculares.

Célula Vegetal. Estas células forman parte de los tejidos y órganos vegetales. La presencia de los

Cloroplastos, de grandes vacuolas y de una pared celular que protege la membrana celular.

La pared celular de las células vegetales es regida, lo que determina las formas geométricas que encontramos en los tejidos vegetales, como el hexagonal observado en las células de la cubierta de la tela de la cebolla.

MATERIALES Y METODOS

• Microscopio

• Beakers de 50ml

• Portaobjetos

• Cubreobjetos

• Lancetas

• Bisturí

• Algodón

• Goteros

• Palillos de dientes

• Servilletas

• Bulbo de cebolla

• Elodea

• Papas

• Guantes desechables

• Bolsa negra

Reactivos

• 2 ml lugol

• 3 ml de colorante de wringla

• 1 ml de azul de metileno 0.5%

• 1 ml de solución salina 0.9%

• 1 ml de aceite de inmersión

• 10 ml agua destilada

• Alcohol aséptico

FROTIS DE SANGRE

Las células sanguíneas constituyen un excelente sistema para estudiar algunas características morfológicas celulares. Además, su estudio es de esencial importancia desde el punto de vista médico. Vale la pena entonces que nos familiaricemos con los tipos más importantes que se encuentran en la circulación periférica y con uno de los métodos que más comúnmente se usa para estudiarlos:

1. una gota de sangre en el extremo de un portaobjetos y con otro extiende hacia el otro extremo.

2. Seca el frotis al aire.

3. Una vez seco el frotis se coloca en un puente de tinción, para realizar latinción de Wright de la siguiente manera: con un gotero, agregar colorante de Wright a todo el frotis y dejarlo reposar 5 minutos, una vez pasado el tiempo agregar sobre el mismo colorante con otro gotero buffer de fosfatos y dejarlo reposar durante 15 minutos, a intervalos de 5minutos, soplar sobre el frotis con una pipeta Pasteur hasta observar la presencia de capa verde metálica.

4. Una vez cumplido el tiempo, quitar el colorante al chorro de agua durante a 5 ó 30 segundos.

5. Después del lavado, quitar el exceso de agua inclinando el frotis y tocando con un papel secante el borde inferior. Limpiar la parte posterior del portaobjetos.

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