Esclerosis lateral amiotrofica.
Enviado por Julian Gonzalez • 22 de Octubre de 2016 • Tareas • 684 Palabras (3 Páginas) • 113 Visitas
Julian González Rocha
Id: 376638
Esclerosis lateral amiotrofica
1. Realice una búsqueda en revistas científicas en las que se trate sobre la esclerosis lateral amiotrofica.
Su etiología, características y método desde el punto de vista psicológico. La ela se precisa como una enfermedad neurodegenerativa y progresiva que afecta a las motoneuronas superior e inferior entorpeciendo en la actividad voluntaria. Se sitúa dentro de las enfermedades con compromiso de la primera y segunda neurona motora que incluyen aparte de la ela a la parálisis bulbar progresiva la amiotrofia muscular progresiva y la esclerosis lateral primaria. (Zapata-Zapata, Franco-Dáger, & Solano-Atehortúa, 2016)
2. Desde la psicología ¿qué herramientas considera que se deben tener en cuenta para el manejo de esta enfermedad?
El apoyo emocional es importante tanto para el paciente como para la familia al hacerle frente a este trastorno dado que el funcionamiento mental no resulta afectado.
También hay que buscar apoyo en personas que cuidan de algún paciente con esclerosis lateral amiotrófica y esto puede ser muy útil.
3. ¿cómo realizaría una asesoría a familiares y pacientes con esta enfermedad?
Se le explica las posibles causas uno de cada 10 casos de esclerosis lateral amiotrófica ela se debe a un problema genético mientras que en el resto de los casos se desconoce la causa.
En la esclerosis lateral amiotrófica las células nerviosas se desgastan o mueren y ya no logran enviar mensajes a los músculos lo cual definitivamente produce el debilitamiento muscular e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. La afección desmejora lentamente y cuando los músculos en el área torácica desisten de trabajar se vuelve difícil o imposible respirar por sí solo. (Murray B, 2012)
La esclerosis lateral amiotrófica afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el mundo.
No hay factores de riesgo conocidos a excepción del hecho de tener un miembro de la familia que padezca una forma hereditaria de la enfermedad.
Los síntomas habitualmente no se presentan hasta después de los 50 años pero pueden empezar en personas más jóvenes. Las personas que sufren esta afección tienen un desgaste de la fuerza muscular y la coordinación que definitivamente empeora y entorpece la realización de actividades rutinarias como subir escaleras bajarse de una silla o comer.
Los músculos de la respiración y de la ingesta pueden ser los primeros en verse afectados a medida que la enfermedad empeora más grupos musculares desarrollan problemas.
La esclerosis lateral amiotrófica no perturba los sentidos la vista, olfato, gusto, oído y tacto. Sólo en raras situaciones afecta la función intestinal o vesical el movimiento de los ojos o la capacidad de una persona para pensar o razonar.
Otros síntomas pueden ser problema para respirar dificultad para comer puede ahogarse fácilmente Babeo puede presentar náuseas caída de la cabeza causada a la debilidad en los músculos del cuello calambres musculares y debilidad muscular que empeora en forma lenta usualmente involucra primero una parte del cuerpo como el brazo o la mano Finalmente lleva a problemas para levantar objetos, subir escaleras y caminar Problemas en el lenguaje se habla lento o anormal y mala fluidez en las palabras
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