La esclerosis lateral amiotrófica fue descrita por primera vez en 1869
Enviado por virclau • 13 de Diciembre de 2016 • Apuntes • 7.879 Palabras (32 Páginas) • 198 Visitas
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ÍNDICE:
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1. Resumen | 1 |
2. Material y métodos | 1 |
3. Objetivos | 1 |
4. Introducción | 2 |
5. Desarrollo: | |
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6. Conclusión | 27 |
7. Bibliografía | 29 |
8. Anexos | 31 |
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ÍNDICE DE ABREVIATURAS:
CIDP: | Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica. |
EAT: | Enfermedad Avanzada Terminal. |
ELA: | Esclerosis Lateral Amiotrófica. |
EMG: | Electromiografía. |
EMN: | Enfermedad de la Moto-Neurona. |
HTLV-I: | Virus linfotrópico de células T humanas tipo I. |
NMI: | Neurona Motora Inferior. |
NMS: | Neurona Motora Superior. |
PEG: | Gastrostomía Endoscópica Percutánea. |
VIH: | Virus de la Inmunodeficiencia Humana. |
ÍNDICE DE TABLAS:
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Tabla 1: Signos y síntomas de las motoneuronas. | 10 |
Tabla 2: Revisión de Ross y colaboradores de los criterios del Escorial. | 12 |
Tabla 3: Diagnóstico diferencial de ELA. | 15 |
Tabla 4: Comparación entre ventilación invasora y no invasora. | 21 |
- RESUMEN:
La esclerosis lateral amiotrófica es una de las enfermedades más graves dentro de la neurología debido a su dificultad de un diagnóstico precoz.
En el presente trabajo se describen algunas de las hipótesis de sus causas, su cuadro clínico característico, los criterios que se deben de seguir para su diagnóstico, el tratamiento específico y el de los diferentes síntomas que cursan durante su evolución, además de algunas pautas para los cuidados de los pacientes que padecen ELA.
- MATERIAL Y MÉTODOS:
Este análisis se ha realizado mediante la revisión bibliográfica de diversos artículos y estudios académicos relacionados con la patología ELA; haciendo uso de bases de datos como: SciELO, Dialnet y TESEO.
PALABRAS CLAVE: Esclerosis Lateral Amiotrófica, pruebas diagnóstica, tratamiento y cuidados.
- OBJETIVOS:
- OBJETIVOS GENERALES:
- Reunir la información necesaria para tener un conocimiento específico y correcto de la esclerosis lateral amiotrófica.
- Familiarizarnos con las bases de datos especializadas en el ámbito sanitario.
- OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
- Conocer los diferentes síntomas y signos para su correcto diagnóstico y las pruebas diagnósticas que nos llevan a él.
- Aprender los cuidados que necesitan los pacientes que padecen ELA, para poder abordar en un futuro como enfermeros, de una manera adecuada la enfermedad.
- INTRODUCCIÓN:
La esclerosis lateral amiotrófica fue descrita por primera vez en 1869 por el médico francés Jean Martin Charcot (1825-1893). También llamada enfermedad de Lou Gehrig y, en Francia, enfermedad de Charcot. Enfermedad de Lou Gehrig (1903-1941), jugador estadounidense de béisbol) en EE. UU; y EMN. (1).
Es una enfermedad degenerativa de las motoneuronas superiores e inferiores de tipo neuromuscular, que provoca una parálisis muscular progresiva y en las fases finales tiene un pronóstico mortal.
Puede comenzar por un síndrome bulbar (parálisis bulbar progresiva), por un síndrome de motoneurona superior (esclerosis lateral primaria) o por un síndrome de motoneurona inferior (atrofia muscular progresiva de Aran-Duchenne).
El diagnóstico de la esclerosis lateral amiotrófica se basa, fundamentalmente en datos clínicos y electromiográficos. No existen marcadores diagnósticos específicos de la enfermedad ni datos objetivos, por lo que dificulta la confirmación precoz de esta patología.
Por lo que es necesario tener en cuenta para esta enfermedad, un conocimiento amplio por parte de los profesionales implicados, una correcta información a pacientes y familiares, accesibilidad de los servicios médicos, provisión de ayudas técnicas, tratamiento de los síntomas, indicación oportuna de métodos alternativos a la alimentación oral y asistencia ventilatoria, atención domiciliaria, asesoramiento y apoyo en todo momento.
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