Etiología de los procesos patológicos

Etiología de los procesos patológicos

Los procesos patológicos adquiridos según el agente causal, son provocados por  Agentes físicos, químicos y biológicos, alteraciones hemodinámicas, inmunológicas y nutricionales, el envejecimiento, la iatrogenia y los de causa desconocida o idiopáticos . En ocasiones un agente etiológico para una enfermedad no es suficiente,  los procesos patológicos de etiología genética.

Procesos patológicos de causa genética

Para la mejor comprensión de los procesos patológicos de origen genético … rememora, la estructura del gen, sus propiedades, la organización del genoma humano ,el concepto y clasificación de las mutaciones y los aspectos relacionados con el estudio de los cromosomas humanos.

Según la clasificación etiológica de las enfermedades genéticas, las monogénicas obedecen a mutaciones que afectan genes únicos, se trasmiten siguiendo patrones de herencia mendeliana, Ejemplo, La polidactilia es la presencia de uno o más dedos, en las manos, en los pies o en ambos.

Aberraciones cromosómicas

Las anormalidades o aberraciones cromosómicas se presentancuando se altera el número o la estructura de los cromosomas… por ejemplo cuando en un cariotipo se adicióna un cromosoma en el par 13 . Cuando esto ocurre, se presentan malformaciones congénitas severas que caracterizan al Síndrome de Patau o trisomía 13.

Enfermedades multifactoriales

Las enfermedades multifactoriales se deben a las acciones combinadas de influencias ambientales, y a laacción aditiva de dos o más genes.  un ejemplo es la Artritis reumatoidea . El desarrollo o no de esta enfermedad, depende de la interacción del genoma en cuestión con factores ambientales .

Leyes de Mendel

¿En qué consisten las Leyes de Mendel?

Las leyes de Mendel son los principios que establecen cómo ocurre la herencia, es decir, el proceso de transmisión de las características de los padres a los hijos.

Las tres leyes de Mendel son:

Primera ley: principio de la uniformidad.

Segunda ley: principio de segregación.

Tercera ley: principio de la transmisión independiente.

Estas tres leyes constituyen las bases de la genética y sus teorías. Fueron postuladas por el naturalista austriaco Gregor Mendel entre los años 1865 y 1866.

Primera ley de Mendel: principio de la uniformidad

La primera ley o principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial establece que cuando se cruzan dos individuos de raza pura (homocigotos), la primera generación filial (heterocigotos), será igual entre ellos (fenotipos y genotipos) y, además, sobresaldrá el rasgo fenotípico de uno de los progenitores (genotipo dominante).

Las razas puras están compuestas por alelos (versión específica del gen), que determina su característica sobresaliente.

Por ejemplo:

Si se cruzan plantas de razas puras, unas de flores rojas con el genotipo dominante (A) y otra de flores moradas con el genotipo recesivo (a), se tendrá como resultado que la primera generación filial será igual, es decir (Aa), ya que va a sobresalir el genotipo dominante (flor roja), como se ilustra a continuación.

Segunda ley de Mendel: principio de la segregación

La segunda ley o principio de la segregación consiste en que del cruce de dos individuos de la primera generación filial (Aa) tendrá lugar una segunda generación filial en la cual reaparecerá el fenotipo y genotipo del individuo recesivo (aa), resultando lo siguiente: Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa. Es decir, el carácter recesivo permanecía oculto en una proporción de 1 a 4.

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