FARMACOCINETICA. Distribución de fármacos
Enviado por 01800karla • 26 de Septiembre de 2014 • Síntesis • 505 Palabras (3 Páginas) • 327 Visitas
FARMACOCINETICA. Distribución de
fármacos.
Dr. Jesús Frías Iniesta
Distribución de farmacos.
• Objetivos de conocimiento de esta lección.
• - Conocer los distintos mecanismos involucrados en el transporte
de fármacos.
• - Conocer las caracteristicas esenciales de la unión de fármacos a
proteinas circulantes.
• - Factores de los que depende el paso de fármacos desde plasma a
tejidos. Concepto de flujo regional y barreras tisulares.
• Definir, calcular e interpretar desde una perspectiva cinetica y
clinica el concepto del Volumen de distribución.
Distribución. Definición.
• Proceso por el que un fármaco difunde o es
transportado desde el espacio intravascular
hasta los tejidos y células corporales.
Farmacocinética. Distribución de fármacos
Lugar de
acción
“receptores”
Unido Libre
Reservorios
tisulares
Unido Libre
Absorción Eliminación
Biotransformación
Fármaco Libre
Circulación
Sistemica
Fármaco Unido Metabolitos
El Curso temporal de los niveles plasmáticos de un
fármaco: fases de distribución.
•Primera fase, refleja el gasto cardiaco, y así los órganos más irrigados, corazon, higado, riñones
y cerebro reciben casi todo el fármaco durante unos pocos minutos. Despues en una segunda
fase el farmaco llega a los musculos, las visceras, la piel y el tejido adiposo.
Distribución de fármacos. Unión a
proteínas
• Propiedades de la unión
– Ley de acción de masas
– Reversibilidad
– Afinidad: locus de unión. Farmacos acidos y basicos.
– Saturación
• Consecuencias
– Fracción libre y actividad farmacológica.
– Interacciones
– Saturación en estados patológicos
¿cómo circulan los fármacos en el plasma?
Variabilidad en la unión de los fármacos a las
proteínas del plasma
Atenolol, litio
Gentamicina
Digoxina
Penicilina G
Teofilina, Fenobarbital
Quinidina
Fenitoina
Propranolol
Nifedipino
Amiodarona
Clorpromazina
Diazepam
Warfarina
Naproxeno
0
20
30
52
60
80
90
93
96
97
98
99
99’5
99’8
Distribución de fármacos a tejidos.
• Factores determinantes
– Flujo regional (Transporte por transferencia de flujo)
• Afinidad tisular excepcional
– Sistemas de salida del compartimento vascular (Transporte por
difusión celular)
• Consideraciones anatómicas
• Compartimentos corporales
• Barreras
– Barrera hematoencefálica
– Barrera placentaria
Concentración de tiopental
(como % de la dosis inicial)
100
50
0
minutos
1
...