GUIA DE EJERCICIOS 1 QUIMICA ORGANICA II
Enviado por Jano18590643 • 18 de Mayo de 2021 • Informes • 1.114 Palabras (5 Páginas) • 315 Visitas
GUIA DE EJERCICIOS 1
QUIMICA ORGANICA II
BIOQUIMICA S1 2021
- Indique como podría distinguir entre los pares de compuestos siguientes utilizando únicamente espectroscopía IR, señales las bandas de absorción
a) | [pic 1] | e) | [pic 2] | |
b) | [pic 3] | f) | [pic 4] | |
c) | [pic 5] | g) | [pic 6] | |
d) | [pic 7] |
- Para cada uno de los siguientes pares de compuestos, identifique una banda de absorción IR que podría ser utilizada para distinguir entre ellos.
a) | [pic 8] | j) | [pic 9] |
b) | [pic 10] | k) | [pic 11] |
c) | [pic 12] | l) | [pic 13] |
d) | [pic 14] | m) | [pic 15] |
e) | [pic 16] | n) | [pic 17] |
f) | [pic 18] |
- ¿Cómo podría determinar por espectroscopía IR que la reacción siguiente ha ocurrido
[pic 19]
Después de purificar el producto anterior, señale cómo podría verificar que toda la hidracina ha sido removida.
- En las casillas siguientes indique los tipos de enlaces y los valores aproximados de número de onda a los que debieran aparecer
3600 3000 1800 1400 1000
- Para cada uno de los espectros siguientes indique a cuál de los compuestos corresponde
- 2-hexino, 1-butanol, 1-hexino, ácido butírico
[pic 20]
- Ác. propiónico, propionato de etilo, propionaldehído, 2-butanona
[pic 21]
- ter-butilbenceno, 2-bromoetilbenceno, estireno, alcohol bencílico
[pic 22]
- Considerando que la constante de fuerza para el enlace C-H y C-C son similares, explique por que sus vibraciones de tensión aparecen a valores diferentes de número de onda.
- ¿Cómo podría mediante IR distinguir entre 1-hexino, 2-hexino y 3-hexino?
- Para cada uno de los espectros siguientes, señale a cuál de los compuestos corresponde
- 1-buteno, butan-1-ol, 3-buten-1-ol, éter metil propilico, ácido butírico
[pic 23]
- Fenol, ác. benzoico, acetofenona, alcohol bencílico, benzaldehído
[pic 24]
- 2-etinilciclohexanona, 2-metilciclo-2-hexenona, acetofenona, ciclohexilmetanol, 4-etilcilcohexanol
[pic 25]
d) ciclohexanona, fenilacetaldehído, benzamida, 2-metilbutanal, propanamida
[pic 26]
- Identifique a qué compuesto corresponden los espectros: ciclohexanona, fenilacetaldehído, benzamida, 2-metilbutanal, propionamida
[pic 27]
[pic 28]
[pic 29]
- Prediga las bandas de absorción más características de los siguientes compuestos
a) | [pic 30] | d) | [pic 31] |
b) | [pic 32] | e) | [pic 33] |
c) | [pic 34] | f) | [pic 35] |
- El espectro IR de un compuesto de fórmula molecular C5H8O se obtuvo en CCl4, y se muestra más abajo. Identifique el compuesto.
[pic 36]
- El espectro que se entrega más abajo corresponde a uno de los siguientes compuestos: alcohol bencílico, ácido benzoico, fenol, anilina, bencilamina
[pic 37]
- Indique cómo podría usar 1H NMR para distinguir los siguientes pares de compuestos. Señale específicamente en que datos se fijaría y cómo los interpretaría. Puede haber más de una característica en el espectro que pudiera ser usada
a) | [pic 38] |
b) | [pic 39] |
c) | [pic 40] |
d) | [pic 41] |
e) | [pic 42] |
f) | [pic 43] |
g) | [pic 44] |
h) | [pic 45] |
i) | [pic 46] |
j) | [pic 47] |
k) | [pic 48] |
l) | [pic 49] |
- Indique el número de señales que produce cada uno de los siguientes compuestos en un espectro de 1H y en uno de 13C.
a) [pic 50] | b) [pic 51] | c) [pic 52] |
d) [pic 53] | e) [pic 54] | f) [pic 55] |
- Marque con una letra cada set de hidrógenos equivalentes, utilice la “a” para los que están más apantallados, luego b, c, y así sucesivamente.
a) [pic 56] | b) [pic 57] | c) [pic 58] |
d) [pic 59] | e) [pic 60] | f) [pic 61] |
- Indique a cuál de los compuestos siguientes pertenecen los espectros que se entregan más abajo.
[pic 62]
[pic 63]
[pic 64]
[pic 65]
- Los espectros de 1H NMR de tres isómeros con fórmula molecular C4H9Br se muestran a continuación. Indique qué isómero es el que produce cada espectro.
[pic 66]
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