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LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II PRÁCTICA N° 12 AMIDAS: UREA


Enviado por   •  20 de Diciembre de 2018  •  Resúmenes  •  1.724 Palabras (7 Páginas)  •  218 Visitas

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UNIVERSIDAD PERUANA “LOS ANDES”

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II

PRÁCTICA N° 12

AMIDAS: UREA

NOMBRE DEL PROFESOR DE TEORIA: MG. Q.F. GUSTAVO A. ROMERO GÁLVEZ

NOMBRE DEL PROFESOR DE PRÁCTICA: MG. Q.F. GUSTAVO A. ROMERO GÁLVEZ

NOMBRE DE ESTUDIANTES:

  • ADRIANO PORTA, Dayali
  • ARMES DAMAS, Jose Luis
  • ALCARRAZ ASENCIO, Camila
  • CANCHANYA VALENTIN, Mishelle

GRUPO: 01      DIA:  Martes   HORA: 9:15 – 10:45

FECHA DE REALIZACION DE LA PRACTICA: 13 – 11 – 2018

FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 19 – 11 – 2018

HUANCAYO – PERÚ

RESOLVER LAS SIGUIENTES CUESTIONES

01.- Menciona ¿Qué es una Urea? Indica sus propiedades y usos.

La urea es un compuesto químico cristalino e incoloro; de fórmula CO(NH2)2. Se encuentra abundantemente en la orina y en la materia fecal. Es el principal producto terminal del metabolismo de las proteínas en el humano y en los demás mamíferos. La orina humana contiene unos 20 g por litro, un adulto elimina de 25 a 39 g diariamente. Es uno de los pocos compuestos orgánicos que no tienen enlaces C-C o C-H.

  • PROPIEDADES FÍSICAS DE LA UREA

                 FÓRMULA SEMIDESARROLLADA

               CH4N2O/CO (NH2)2/NH2CONH2

                 APARIENCIA

               Sólido cristalino de color blanco de forma esférica o granular, casi sin olor pero puede desarrollar olor a amoniaco, tiene sabor salino frío. Es una sustancia higroscópica. 

  • PROPIEDADES QUÍMICAS DE LA UREA

  • Solubilidad en agua Medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse en agua.


                   480 g/L a 20 °C (68 °F) 

  • Acidez (pKa) : 0.18
  • USOS
  • Uso médico como diurético y en prueba de función renal.

  • Farmacia se ha utilizado como antiséptico tópico en el tratamiento de verrugas, onicomicosis, hiperqueratosis, onicodistrofia como también tiene acción queratolítica y emoliente lo cual permite el tratamiento de durezas en pies y manos como verrugas, callos, onicodistrofias, onicomicosis (uñas con hongos). En caso de presencia de hongos es indispensable el uso de un antimicótico específico que indique el médico.

02.- Al calentar la urea se funde. Se obtiene la sal de Biuret. Ecuación. Carácter del producto.

Colocar una pequeña porción de Urea en un tubo de ensayo y calentar. Se forma una sal blanca (cristales).

O=C(NH2)2 + Ꝋ                 H2N – CO        CO – NH2 + NH3[pic 1][pic 2][pic 3][pic 4]

03.- Indique en una ecuación la acción del NaOH sobre la Urea. ¿Cómo se reconoce el gas desprendido?[pic 5]

  •     2 CO (NH2)2       +         2NaOH     →   Na2CO3   +     2NH3

 

El gas desprendido es el amoniaco se reconoce por el olor fuertemente penetrante y de color blanco, esto se debe a que Los álcalis como el NaOH descomponen la urea (decarboxilación).

04.- Usos de la Urea

  • Uso médico como diurético y en prueba de función renal.

  • Farmacia se ha utilizado como antiséptico tópico en el tratamiento de verrugas, onicomicosis, hiperqueratosis, onicodistrofia como también tiene acción queratolítica y emoliente lo cual permite el tratamiento de durezas en pies y manos como verrugas, callos, onicodistrofias, onicomicosis (uñas con hongos). En caso de presencia de hongos es indispensable el uso de un antimicótico específico que indique el médico.

05.- Al hacer reaccionar a la urea con el Malonato de Di Etilo, se obtiene el ácido Barbiturico, Escribe la ecuación.[pic 6]

06.- Mencione los métodos que se utilizan para la obtención de la urea por métodos sintéticos.

A partir del fosfato

              [pic 7][pic 8][pic 9][pic 10]

O=C             + 2HNH2             O=C[pic 11][pic 12][pic 13][pic 14][pic 15]

A partir del CO2 y NH3 a 2000 atm de presion y entre 180 a 200°C

[pic 16]

                          2NH3 + CO2(g)                                H2N – COONH4(I)[pic 17][pic 18][pic 19]

[pic 20]

                         

[pic 21][pic 22][pic 23]

                         H2N – COONH4(I)                     H2N – C – NH2(I) + H2O [pic 24][pic 25][pic 26][pic 27]

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