GUIA TEJIDO MUSCULAR

TEJIDO MUSCULAR[pic 1]

1. ¿Qué es tejido muscular?

Tiene a su cargo el movimiento del cuerpo y de sus partes y se caracteriza por cúmulos de células alargadas.

1. ¿Cuáles son los tipos de miofilamentos asociados a la contracción celular? •Filamento delgado: contiene actina.

•Filamento grueso: contiene miosina II.

1. ¿Clasificación del musculo de acuerdo a la forma de las células contráctiles?

-Musculo liso: no posee estriación.

-Musculo estriado: cardiaco, esquelético (poseen estrías)

                                  Visceral.

1. ¿Cómo se producen las estriaciones en el musculo estriado?

Se produce por una disposición intracitoplasmatica de los filamentos delgados con los gruesos.

1. ¿Cómo son las células del musculo esquelético?

Las fibras musculares son en realidad un sincitio multinucleado de formadas por la función de mioblastos. Las fibras musculares permanecen unidas por tejido conjuntivo.

1. Enliste las fibras musculares

-Endomisio: posee vasos sanguíneos y nervios.

-Perimisio: es más gruesa forma células de fibras musculares, posee vasos y nervios grandes.

-Epimicio: envuelve todos los fascículos musculares.

1. ¿Tipos de fibras musculares esqueléticas de acuerdo a su coloración in vivo?

-Rojas

-Blancas

-Intermedias

1. ¿Características de las fibras musculares?

-Rapidez de contracción

-Velocidad enzimática

-Actividad metabólica  

1. ¿Dónde se encuentra la mioglobina y cuál es su función?

Se encuentra en las fibras musculares su función principal es almacenar oxigeno lo que garantiza una fuerte eficaz metabólica

1. ¿Describa los 3 tipos de fibras musculares esqueléticas?

●Fibras tipo I o fibras oxidativas lentas: poseen muchas mitocondrias y mioglobina, son de contracción lenta y resistente a la fatiga.

●Fibras tipo II o glucoliticas oxidativas rápidas: contienen grandes cantidades de mioglobina y glucógeno, son de contracción rápida y resistente a la fatiga.

●Fibras tipo III o fibras glucoliticas rápidas: tiene una actividad anaerobia alta y almacenamiento considerable de glucógeno.

1. ¿Cuáles son las características de las miofibrillas?

♦ Son visibles en los preparados histológicos.

♦ Se ven mejor en los cortes transversales de las fibras musculares.

♦ Se extienden a lo largo de toda la célula muscular.

1. ¿Qué son los miofilamentos?

Son polímeros filamentosos individuales de miosina II. Estos son los verdaderos elementos contráctiles del musculo estriado.

1. ¿De qué están rodeados los miofilamentos y que forman?

REL o retículo sarcoplasmico. Forman una red tubular alrededor de los elementos contráctiles en todas las células musculares estriadas.  

1. ¿Cuál es la principal característica histológica del musculo estriado?

Las estriaciones transversales.

1. ¿En el microscopio de polarización, cuales son las bandas y porque reciben su nombre?

♦ Banda A – son bandas oscuras que al ser doblemente retractiles son anisotropicas.

♦ Banda I – son bandas claras monorrefringentes no alteran luz polarizada y son isotrópicas.  

1. ¿Cómo están divididas las bandas A y bandas I?

♦ Por regiones estrechas de densidad contrastante

♦ Banda I se divide en dos por la línea Z o disco Z.

♦ Banda A se divide en una región más clara llamada banda H. la banda H se divide por una línea densa llamada línea M.

1. ¿Qué es el sarcomero?

Unidad funcional de miofibrilla, ubicado entre dos líneas adyacentes y es la unidad básica del musculo estriado.

1. ¿Qué hacen los filamentos gruesos y delgados?

Originan las diferencias de densidad que producen las estriaciones transversas de miofibrillas.

1. ¿Qué función tiene la glucosa en el metabolismo muscular?

La energía que proviene del metabolismo de ácidos grasos y glucosa. La glucosa es el sustrato metabólico primario en el musculo en contracción activa.

1. ¿Qué es la distrofina?

Es una proteína del citoesqueleto bastoniforme con una cabeza corta y una cola larga que se localiza justo debajo de la membrana de la célula muscular esquelética.

1. ¿Qué enfermedades están asociadas con las mutaciones que afectan la expresión de la distrofia?

Distrofia muscular de Duchenne y distrofia muscular de Becker

1. ¿A qué población afecta principalmente la distrofia muscular de Duchenne

Niñas varones

1. ¿A qué edad comienza la distrofia muscular de Duchenne?

3 y 5 años de edad

1. ¿Cuáles son las funciones de la nebulina?

Actuar como regla molecular para la longitud de los filamentos delgados y añade estabilidad a los filamentos delgados sujetos para la (alfa)-actinina a las líneas Z

1. ¿Qué es la miosina II?

Una proteína motora larga asociada a actina, con forma de varilla, de 510kDa, es un dinero compuesto por dos cadenas polipeptídicas pesadas y cuatro cadenas ligeras.

1. ¿Que son proteínas accesorias?

Son las que mantienen la alineación precisa de los filamentos delgados y gruesos dentro del sarcomeros, esta ayuda a mantener la eficiencia y la velocidad de la contracción muscular.

1. ¿Cuáles son las proteínas accesorias y sus principales características y funciones?

• Titina

• Proteína gigante que abarca la mitad del sarcomero
• Se extiende desde la línea Z y el filamento delgado en su terminal N hacia el filamento grueso y la línea M en su terminal C
• Impide el estiramiento excesivo del sarcomero al desarrollar una fuerza de recuperación pasiva que colabora con su acortamiento

• Alfa-actinina

• Proteína fijador a de actina, bipolar, corta, de 190kDa y con forma de varilla
• Organiza los filamentos delgados en disposiciones paralelas y los fija en la línea Z
• Forma enlaces transversales con la terminal N de la titina incluida en la línea Z

• Desmina

• Filamento intermedio de 53kDa
• Forma una malla alrededor del sarcomeroo a la altura de las líneas Z

• Proteínas de la línea M

• Comprenden varias proteínas fijadoras de miosina que mantienen los filamentos gruesos en registro de la línea M
• Ahdieren las moléculas de titina a los filamentos gruesos
• Incluyen

• Miomesina
• Proteína M
• Oscurina
• Creatina fosfatasa muscular

• Proteína C fijadoras de miosina

• 140kDa a 150kDa
• Contribuye al armado y estabilización normales de los filamentos gruesos

• Distrofina

• 427kDa
• Vincula la laminina que reside en la lámina externa de la célula muscular, con los filamentos de actina
• La falta de esta esta asociada con la  debilidad muscular progresiva, trastorno genético conocido como distrofia muscular de Duchenne

1. Es el contacto que realizan las ramificaciones terminales del axón con la fibra muscular.

La unión neuromuscular

1. ¿Qué comprende el acortamiento de un musculo?

Rápidas interacciones repetidas entre las moléculas de actina y miosina que mueven los filamentos delgados

1. ¿A qué se le conoce como “rigor mortis”

Al endurecimiento y rigidez muscular causada por la falta de ATP en la muerte.

1. ¿Cuáles son las etapas del ciclo de los puentes transversales?

La adhesión, la separación, la flexión, la generación y la re-adhesión

1. Está compuesto por numerosas invaginaciones de la membrana plasmática.

Sistema T o de túbulos transversales.

1. Estos conductos sirven como reservorio para el Ca2+.

Cisternas terminals

1. Es el resultado de la reducción de concentración de Ca2+

Relajación muscular

1. ¿A qué se le denomina “tirada”

Al complejo formado por el túbulo T y las dos cisternas terminales continúas

1. ¿La miosina como proteína motora, como convierte la energía química en fuerza mecánica?

Al accionar en forma cíclica con los estados de actina adherida y actina no adherida durante su ciclo de actividad ATPasa.

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