GUÍA DE EJERCICIOS DE REPASO PARA LA PRUEBA DE LA UNIDAD 1

GUÍA  DE EJERCICIOS DE REPASO PARA LA PRUEBA DE LA UNIDAD 1

1ra parte: Lea atentamente cada una de las preguntas y elija la alternativa correcta para cada caso. Justifique la razón porque considera que las otras alternativas están incorrectas.

Un antagonista competitivo se caracteriza por:

1. Reducir la pendiente de la curva concentración efecto del agonista.
2. Desplazar al agonista de su sitio de unión
3. Reducir el efecto máximo del agonista
4. Reducir la actividad intrínseca del agonista
5. Todas las anteriores

En relación a la absorción por vía I.M. se puede decir que:

1. Los fármacos liposolubles se absorben rápidamente por esta vía.
2. La proporción absorbida es errática, ya que la superficie de absorción es pequeña.
3. La absorción por esta vía es más rápida que la vía oral.

        a) Sólo I        b) Sólo II        c) II y III                d) I y III                e) I, II y III

Algunos de los inconvenientes que presenta la vía intravenosa es o son:

1. La dependencia de personal especializado.
2. Posibilidades de reacciones adversas graves.
3. Biodisponibilidad del 100%

        a) Sólo I        b) Sólo II        c) Solo III        d) I y II                e) I, II y III

En relación con la vía intravenosa se puede decir que:

1. La acción terapéutica del fármaco es rápida.
2. Permite reducir efectos irritantes.
3. Es una vía de acción parenteral.

        a) Sólo I        b) Sólo II        c) I y II                d) II y III                e) I, II y III

La vía rectal se usa solo en casos especiales, ya que posee ciertas deficiencias como:

I.         Absorción errática

II.        Es muy rápida

III.        Puede obtener absorción incompleta

a) Sólo I        b) I y II                c) I y III                d) III y III                 e) I, II y III

En la administración por vía oral se debe considerar:

1. El tiempo de vaciamiento gástrico.
2. La colonización del intestino por la flora bacteriana.
3. La formulación del fármaco.

a) Solo I        b) I y II                c) I y III                d)  II y III                 e) I, II y III        

En cuanto a las vías de administración parenterales:

1. La absorción de un fármaco administrado por vía subcutánea es más rápida que por la vía muscular.
2. La administración por vía intravenosa es la más rápida y precisa.
3. La inyección subcutánea es utilizada para administrar grandes cantidades de fármaco.

a) Sólo I        b) Sólo II        c) Sólo III        d) II y III                e) I, II y III

Las vías de administración que evitan el efecto de “primer paso” hepático son:

1. Sublingual
2.          Oral
3. Transdérmica
4. Rectal
5.          Inhalación.

a) I, II, III        b) I, III y V        c) III, IV y V        d) I, III, IV y V        e) Todas las anteriores

Señale cuál o cuáles de las siguientes aseveraciones es la correcta en relación a la vía oral:

1. Los jugos gástricos pueden destruir la actividad de algunos fármacos.
2. La absorción disminuye por vómitos.
3. No se debe usar en pacientes  inconscientes o en coma.
4. Algunos alimentos pueden disminuir la absorción del fármaco.
5. Presenta una de las mayores biodisponibilidad

        a) I y II        b) II y III                c) I, II y III        d) I, II, III, IV        e) I, II, III, IV y V

El incrementar la concentración de un fármaco al doble, lo más probable es que:

1. Disminuya su efecto.
2. Duplique su efecto.
3. Aumente su efecto.
4. Suprima su efecto.
5. Prolongue su efecto.

En relación a los efectos adversos de un fármaco, es correcto afirmar que:

1. Se deben a la acción de un fármaco en un receptor al que le es menos afín
2. Aumentan al haber más fármaco libre en el plasma
3. Se deben al exceso de fármaco en un tejido que no es el adecuado
4. Se pueden potenciar al combinar con otros fármacos.
5. Se pueden bloquear con el uso de un antagonista

        a) I y II        b) II y III                c) I, II y III        d) I, II, III y IV        e) I, II, III, IV y V

La cisaprida es un agente procinético. Administrada por vía oral posee una biodisponibilidad absoluta del 40-50%, llegando a las Cmax al cabo de 1-2 horas. Sus efectos terapéuticos se comienzan a observar a los 30-60 minutos. Considerando estos antecedentes es correcto afirmar que; EXCEPTO:

a)  El Tmax es entre 1-2 horas.

b)  La concentración mínima efectiva se alcanza a los 30-60 min.

c)  El AUC de cisaprida disminuirá si se administra junto a rifampicina

d)  Si se aumenta la unión a proteínas plasmáticas, el Cmax disminuirá.

e)  Si se disminuye la unión a proteínas plasmáticas, se podría obtener un efecto antes de los 30 min.

Indique factores que pueden conducir a una absorción incompleta del fármaco.

1.    Metabolismo de drogas por flora gastrointestinal.
2. Drogas hidrofílicas.
3. Inestabilidad de la droga en el ácido gástrico.
4. Presencia de comida en el tracto gastrointestinal.
5. Interacción droga-droga.

a) II y III                b) IV y V         c) I, III y V        d) I, III y IV         e) I, II, III, IV y V

Señale cuales de las siguientes características de un fármaco pueden contribuir a una absorción transdérmica fiable:

1. Peso molecular menor que 1000 (pequeño).
2. Drogas que no causan liberación  una reacción alérgica.
3. Requerimiento diario de droga menor de 10mg.
4. Solución acuosa insaturadas de pH 5-9.

        a) I y III        b)  I, II y III        c) I, III y IV        d) II, III y IV        e) I, II, III y IV        

Las causas que determinan que un fármaco al ser administrado por vía oral no se absorba, pueden ser:

1. Muy bajo coeficiente de partición
2. Muy alto peso molecular.
3. Su pKa alto.
4. Ninguna de las anteriores
5. Todas las anteriores

Señale la alternativa correcta que dice relación con la absorción de los fármacos:

1. Las drogas de pequeño tamaño se absorben por transporte activo.
2. En el mecanismo de difusión liposoluble, pasan con mayor velocidad las drogas ionizadas que las drogas no ionizadas.
3. Los canales y poros de la membrana permiten el paso de fármacos liposolubles.
4. Los transportadores que requieren energía son los que van a favor de su gradiente
5. Ninguna de las anteriores

Losartan es un antihipertensivo que se absorbe muy bien por el tracto digestivo, pero experimenta un importante metabolismo de primer paso. Su biodisponibilidad sistémica es de aproximadamente el 40%,y su t1/2 es de 2 horas aprox. Si administramos una dosis de 100 mg, es correcto inferir que:

a)     A las 8 horas encontraremos menos de 1 mg en la sangre.

b)     Al administrar losartan por vía intramuscular no tendríamos metabolismo hepático

c)     El consumo de alcohol junto con losartan puede aumentar su biodisponibilidad

d)     El clearence hepático de losartan viene dado por el metabolismo de primer paso.

e)     Ninguna de las anteriores

Señale cuáles son características propias del transporte activo de fármacos:

1. Pueden ser bloqueado por inhibidores y por niveles de ATP.
2. Proceso saturable.
3. Pueden entrar y salir fármacos de una célula.

        a) Sólo I                b) II y III        c) I, II y III        d) I, II y III.        e) Ninguna de las anteriores

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