GUÍA DE PRÁCTICAS UNIDAD ACADÉMICA: E. A. P. FARMACIA Y BIOQUÍMICA
Enviado por Mirian Sosa Gutierrez • 10 de Junio de 2020 • Informes • 15.818 Palabras (64 Páginas) • 170 Visitas
3B-2
GUÍA DE PRÁCTICAS
UNIDAD ACADÉMICA: E. A. P. FARMACIA Y BIOQUÍMICA
ASIGNATURA DE:
BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA
DOCENTES:
- Mg. Jesus Richard Mendoza Barrios (COORDINADOR)
- Dra. Norma Julia Ramos Cevallos
- Dra. Britt Alvarado Chávez
- Mg. Pedro Castillo Soto
- Mg. Paúl Alfonzo Pérez Vásquez
- Mg. Raúl Fernando Cruzado Ubillus
2020-I
INTRODUCCIÓN
La Biofarmacia y Farmacocinética constituyen parte de la Farmacología que trata de los procesos de: Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción, que en su conjunto son conocidos con el acrónimo LADME.
La Biofarmacia estudia todas las interacciones entre el principio activo vehiculizado e la forma farmacéutica y el sistema biológico al cual ésta se administra, con el objeto de optimizar el resultado terapéutico en términos de seguridad y eficacia.
La farmacocinética tiene como objetivo, analizar lo que ocurre con el principio activo desde el momento en que ingresa al organismo hasta que es eliminado.
La asignatura de Biofarmacia y Farmacocinética comprende la parte teórica y práctica. En la práctica se realiza en dos fases, la primera fase orientado a reforzar los conocimientos teóricos y de compresión de todos los acontecimientos biofarmacéuticos, con una metodología del aprendizaje – enseñanza de estudiante – docente, y en la segunda fase se fomenta que el alumno tome una actitud creativa en la resolución de los casos planteados con casos reales de pacientes y con problemas en la farmacocinética de sus medicamentos en especial con estrecho margen terapéutico, complementando el proceso de enseñanza – aprendizaje para el desarrollo del perfil profesional del futuro químico farmacéutico.
Para un mejor aprovechamiento de la parte práctica de esta asignatura se ha elaborado la “Guía de Prácticas de Biofarmacia y Farmacocinética”, la cual facilitará el desarrollo del curso.
CÁTEDRA DE BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA
- PROGRAMACIÓN DE PRÁCTICAS:
Semana | Título de la Práctica | Contenido |
1 (2 horas) | La Biofarmacia | Definiciones de Biofarmacia. Desarrollo de nuevos fármacos. |
2 (2 horas) | Formas Farmacéuticas | Formas farmacéuticas sólidas: Identificación, clasificación ventajas y desventajas. Aspectos biofarmacéuticos y su influencia en el efecto farmacológico |
3 (2 horas) | Absorción de medicamentos en el tracto gastrointestinal | Factores que afectan la absorción de medicamentos en el tracto gastrointestinal. Casos clínicos. |
4 (2 horas) | Vías de Administración de fármacos. | Liberación y disolución de principios activos. Ejemplos y aplicaciones prácticas. |
PRIMERA EVALUACIÓN DE PRÁCTICA | ||
5 (2 horas) | Prueba de Disolución de F.F. Sólidas. | Ensayo de disolución de F.F. Sólidas, según USP. Importancia Diseño de un protocolo para el estudio de la disolución de un principio activo que se presenta en una forma farmacéutica sólida. |
6 (2 horas) | Alimentos que alteran la absorción de los fármacos. | Principales interacciones de alimentos con fármacos. Casos clínicos. |
7 (2 horas) | Biodisponibilidad y Bioequivalencia | Análisis crítico de un artículo sobre biodisponibilidad y bioequivalencia (elaboración y presentación de un resumen). |
SEGUNDA EVALUACIÓN DE PRÁCTICA | ||
9 (2 horas) | Introducción a Farmacocinética. Modelos farmacocinéticos. | Farmacocinética: absorción, distribución, metabolismo y eliminación. Modelos compartimentales y no compartimentales. Cinética lineal y no lineal. Cinética de orden uno y orden cero. |
10 (2 horas) | Biodisponibilidad y Volumen de distribución | Aplicación de la biodisponibilidad y del volumen de distribución en la evaluación de fármacos y en el campo clínico. Uso de papel milimetrado y papel semilogarítmico. |
11 (2 horas) | Clearance y Tiempo de vida media | Aclaramiento y constante de eliminación. Tiempo de vida media. AUC. |
12 (2 horas) | Dosis única y dosis múltiple. | Administración de fármacos en dosis única y en dosis múltiple. Casos clínicos. |
TERCERA EVALUACIÓN DE PRACTICA | ||
13 (2 horas) | Farmacocinética Clínica: fenobarbital, Fenitoína aminoglucósidos, vancomicina | Revisión de los parámetros farmacocinéticos de fenobarbital, fenitoína, vancomicina y aminoglucósidos. Casos clínicos. |
14 (2 horas) | Farmacocinética Clínica: Digoxina, lidocaína, teofilina y ácido valproico | Revisión de parámetros farmacocinéticos de digoxina, lidocaína, teofilina y ácido valproico. Casos clínicos. |
15 (2 horas) | Farmacocinética en grupos poblacionales especiales | Análisis crítico de artículos sobre farmacocinética en grupos poblaciones especiales (elaboración de informe, presentación y sustentación del caso). |
CUARTA EVALUACIÓN DE PRACTICA |
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