Gastritis
Enviado por Cabroneros • 16 de Octubre de 2014 • 525 Palabras (3 Páginas) • 232 Visitas
Dra. María M. Hillmana, Dr. Leonardo L. Meinardea, Dra. Raquel A. Furnesb, Dra. María L. Daruichb, Dra. Verónica Rivac y Dr. Eduardo Cuestasa
RESUMEN
La enfermedad de Ménétrier infantil es una gastroenteropatía perdedora de proteínas caracterizada por hipertrofia de la mucosa gástrica, de causa desconocida, aunque la mayoría de los casos informados se han asociado a infecciones virales. Se manifiesta clínicamente por edema y bioquímicamente por hipoproteinemia e hipoalbuminemia. Es poco común en los niños, en quienes tiene un carácter benigno y autolimitado, a diferencia de los adultos, en los que tiende a cronificarse y, en ocasiones, a malignizarse. Se presenta un caso de enfermedad de Ménétrier infantil con síndrome ascítico edematoso posiblemente asociado a una infección por citomegalovirus. Palabras clave: enfermedad de Ménétrier, gastroenteropatía perdedora de proteínas, síndrome ascítico edematoso, citomegalovirus.
AbStRAct
Ménétrier’s disease is a childhood protein-losing gastroenteropathy characterized by hypertrophy of the gastric mucosa, of unknown etiology, although most of reported cases have been associated with viral infections. Clinical manifestation is edema and biochemically there are hypoproteinemia and hypoalbuminemia. This disease is very rare in children and they have a benign and self-limiting course in contrast to adults where tend to be chronic and occasionally to become malignant. We present a child with Ménétrier disease with edema and ascites possibly associated with a cytomegalovirus infection. Key words: Ménétrier’s disease, protein-losing gastroenteropathy, ascitic syndrome edematous, cytomegalovirus.
http://dx.doi.org/10.5546/aap.2013.e121
INtRODUccIÓN
La enfermedad de Ménétrier fue descrita por vez primera en 1888 por el patólogo francés Pierre Eugene Ménétrier en pacientes adultos. La forma
a. Servicio de Pediatría y Neonatología.
b. Sección de Gastroenterología y Nutrición.
c. Servicio de Anatomía Patológica.
Hospital Privado Centro Médico de Córdoba.
Correspondencia:
Dra. Hillman María M: macahillman@hotmail.com
Conflicto de intereses: Ninguno que declarar.
Recibido: 4-12-2012 Aceptado: 16-7-2013
infantil, de descripción mucho más reciente, se caracteriza por su rareza (60 casos publicados hasta el momento), inicio agudo, curso benigno y carácter autolimitado. La mayoría de los casos se asocian a infecciones, especialmente virales.
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