Genoma Humano

El Genoma Humano es el mero total de cromosomas del cuerpo. Los cromosomas contienen aproximadamente 80.000 gentes, los responsables de la herencia. La información contenida en los gentes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante testa genéticos, u enfermedades pode sufrir una persona en su vida. También con ese conocimiento se poden tratar enfermedades hasta ahora incurables. Pero el conocimiento del código de un genoma abre las puertas para nuevos conflictos cito-morales, por ejemplo, seleccionar que bebes van a nacer, o clonar seres por su perfección Esto atentara contra la diversidad biológica y reinstalara entre otras la cultura de una raza superior, dejando marginados a los des Quienes tengan desventaja genética quedaran excluidos de los trabajos, compasa de seguro, seguro social, etc. similar a la discriminación que existe en los trabajos con las mujeres respecto del embarazo y los hijos. 

Un genoma es el número total de cromosomas, o sea todo el D.N.A. ( desoxirribonucleico) de un organismo, incluido sus genes, los cuales llevan la información para la elaboración de todas las proteínas requeridas por el organismo, y las que determinan el aspecto, el funcionamiento, el metabolismo, la resistencia a infecciones y otras enfermedades, y también algunos de sus procederes. 

En otras palabras, es el código que hace que seamos como somos. Un gen es la unidad física, funcional y fundamental de la herencia. Es una secuencia de nucleidos ordenada y ubicada en una posición especial de un cromosoma. Un gen contiene el código especifico de un producto funcional. 

El DNA es la molécula que contiene el digo de la información genética. Es una molécula con una doble hebra que se mantienen juntas por unidimensionales entre pares de bases de nucleidos. Los nucleidos contienen las bases Adenia(A), anguarina (G), citosina (C) y timina (T). 

La importancia de conocer acabada mente el genoma es que todas las enfermedades tienen un componente genético, tanto las hereditarias como las resultantes de respuestas corporales al medio ambiente. 

El Proyecto Genoma Humano es una investigación internacional que busca seleccionar un modelo de organismo humano por medio del napeo de la secuencia de su DNA. Se inicia oficialmente en 1990 como un programa de quince aso con el que se pretenda registrar los 80.000 gentes que codifican la información necesaria para construir y mantener la vida. Los rápidos avances tecnológicos han acelerado los tiempos esperándose que se termine la investigación completa en el 2003. 

Cuando faltan sol tres años (2003) para el cincuentenario del descubrimiento de la estructura de la doble hélice por parte de Watson & Crick (1953), se ha producido el mapeo casi completo del mismo. 

Los objetivos del Proyecto son:

Identificar los aproximadamente 100.000 genes humanos en el DNA.

Determinar la secuencia de 3 billones de bases químicas que conforman el DNA.

Acumular la información en bases de datos.

Desarrollar de modo pido y eficiente tecnologías de secuencian.

Desarrollar herramientas para análisis de datos.

Dirigir las cuestiones citas, legales y sociales que se derivan del proyecto.

Este proyecto ha suscitado análisis ricos, legales, sociales y humanos que han ido ms ay de la investigación científica propiamente dicha. (Declaración sobre Dignidad y Genoma Humanos, UNESCO) 

El propósito inicial fue el de dotar al mundo de herramientas trascendentales e innovadoras para el tratamiento y prevención de enfermedades. 

Como se exprés, el genoma es el conjunto de instrucciones completas para construir un organismo, humano o cualquiera. El genoma contiene el siseo de las estructuras celulares y las actividades de las células del organismo. El núcleo de cada célula contiene el genoma que set conformado por 24 pares de cromosomas, los que a su vez contienen alrededor de 80.000 a 100.000 gentes, los que están formados por 3 billones de pares de bases, cuya secuencia hace la diferencia entre los organismos. 

Se localiza en el núcleo de las células Consiste en hebras de DNA estrechamente arrolladas y moléculas de proteína asociadas, organizadas en estructuras llamadas cromosomas. Si desenrollamos las hebras y las adosamos medirán mas de 5 pies, sin embargo su ancho sera ínfimo, cerca de 50 millonésimos de pulgada. 

El DNA que conforma el genoma, contiene toda la informaron necesaria para construir y mantener la vida desde una simple bacteria hasta el organismo humano. Comprender como el DNA realiza la función requiere de conocimiento de su estructura y organización 

La molécula de DNA consiste de dos hebras arrolladas helicoidal mente, una alrededor de la otra como escaleras que giran sobre un eje, cuyos lados hechos de azúcar y moléculas de fosfato se conectan por uniones de nitrógeno llamadas bases. 

Cada hebra es un acomodamiento linear de unidades similares repetidas llamadas nucleidos, los que se componen de un azar, un fosfato y una base nitrogenada. Cuatro bases diferentes están presentes en la molécula de DNA y son:

Adenia (A)

Ti mina (T)

Tortosina (C)

Anguarina (G)

El orden particular de las mismas es llamada secuencia de DNA, la cual especifica la exacta instrucción genética requerida para crear un organismo particular con características que le son propias. La adenia y la anguarina son bases privas, en cambio la tortosina y la ti mina son bases pirrónicas 

Las dos hebras de DNA son mantenidas juntas por uniones entre bases que forman los pares de bases. El tamo del genoma es usualmente basado en el total de pares de bases. En la especia humana, contiene aproximadamente 3 billones de pares de bases. Otros organismos estudiados con motivo de set estudio fueron la bacteriostática colo, la mosca de la fruta, y las ratas de laboratorio. 

Cada vez que la célula se divide en células hijas, el genoma total se duplica, en el caso del genoma humano esta duplicación tiene lugar en el núcleo celular. Durante la división, el DNA se desenrolla y rompe las uniones entre pares de base permitiendo a las hebras separarse. Cada hebra dirige la síntesis de una nueva hebra complementaria con nucleidos libres que coinciden con sus bases complementarias de cada hebra separada. 

Existe una forma estricta de nin de bases, as se forman pares de adenia - ti mina (AT) y tortosina - anguarina (CG). Cada célula hija recibe una hebra vieja y una nueva. Cada molécula de DNA contiene muchos gentes, la base física y funcional de la herencia. Un gen es una secuencia especifica de nucleidos base, los cuales llevan la información requerida para la construcción de proteínas que proveerán de los componentes estructurales a las células y tejidos como también a las enzimas para una esencial reacción bioquímica 

El genoma humano comprende aproximadamente entre 80.000 y 100.000 gentes Lo el10% del genoma incluye la secuencia de codificación proteica de los gentes Entremezclado con muchos gentes hay secuencias sin función de codificación, de función desconocida hasta el momento.

Los tres billones de pares de bases del genoma humano están organizados en 23 unidades distintas físicamente separadas, llamadas cromosomas. Todos los gentes están dispuestos linear mente a lo largo de los cromosomas. EL núcleo de muchas células humanas contiene dos tipos de cromosomas, uno por cada padre. Cada set, tiene 23 cromosomas simples, 22 de tipo autos mico y uno que puede ser X o Y que es el cromosoma sexual. Una mujer normal tender un par de cromosomas X (XX), y un hombre normal tender un cromosoma X y otro Y (XY). Los cromosomas contienen aproximadamente igual cantidad de partes de proteína y DNA. El DNA cromos mico contiene un promedio de 150 millones de bases. 

Los cromosomas pueden ser evidencia bles mediante microscopio pico y cuando son tedios revelan patrones de luz y bandas oscuras con variaciones regionales. Las diferencias en tamo y de patrón de bandas permite que se distingan los 24 cromosomas uno de otro, el análisis se llama cario tipo 

Las anomalísticas mayores incluyen la pedida o copias extra, o pedidas importantes, fusiones, transpiraciones detectables estereoscópicamente As, en el Síndrome de Don se detecta una tercer copia del par 21 o tripanosoma 21. 

Otros cambios son tan sutiles que solo pueden ser detectados por análisis molecular, se llaman mutaciones. Muchas mutaciones están involucradas en enfermedades como la fibrosos rustica, anemias de células falciformes, predisposiciones a ciertos canceres, o a enfermedades psiquiátricas mayores, entre otras. 

Toda persona posee en sus cromosomas frente a cada gen paterno su correspondiente gen materno. Cuando ese par de gentes materno-paterno (grupo ale morfo) son determinantes de igual función o rasgo hereditario, se dice que el individuo es monocromático para tal rasgo, por el contrario se dice que es heterocerca Como ejemplo podemos citar que un gen transmita el rasgo hereditario del color de ojos verde y el otro el color de ojos marran Se trata de heterocercas para el rasgo color de ojos. Si a su vez, uno de esos gentes domina en la expresión del rasgo al otro gen enfrentado, se dice quedes un gen heredado dominante, de lo contrario se dice que es regresivo 

Las instrucciones de los gentes son transmitidas indirectamente a tras del ARN mensajero (Arna), el cual es un intermediario transitorio. Para que la información de un gen sea expresada, un RNA complementario produce un proceso llamado transcripción, desde la plantilla del DNA del núcleo Este Ramina, se mueve desde el núcleo hasta el citoplasma celular,

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