Halogenuros De Alquilo

1. Halogenuro de alquilo

La química orgánica estudia todos los compuestos en que interviene el elemento carbono, (se excluye los carbonatos) actualmente el nombre se ha cambiado por Química del Carbono. Además de los hidrocarburos alifáticos y cicloalcanos, hay otros compuestos tan importantes como estos, por ejemplo: los èteres, los alcoholes, las cetonas, los aldehídos, los ésteres, las aminas, etc., cuya imprtancia se debe entre muchas otras razones, a su uso y aplicación comercial e industrial, a su

utilización a nivel de laboratorio o en algunos casos por su intervención en las reacciones de organismos biològicos.

Generalidades.- Cuando se estudiaron laspropiedades químicas de los hidrocarburos, se indicó la accián de los halógenos

sobre las parafinas, que daba lugar a la formación de compuestos de sustitución de uno o más átomos de hidrógeno. Esta misma acción también se produce en los hidrocarburos no saturados.

En la formación de productos de sustitución es muy difícil limitar el proceso o la obtención de un único compuesto halogenado, lo que hace que se empleen otros métodos para producir un derivado mono, di o trihalogenado, correspondiente a determinado carburo.

Nomenclatura.- Cuando uno o más átomos de halógenos sustituyen a uno o más átomos de hidrógeno de un hidrocarburo, se obtiene un derivado mono o polihalogenado conocido como halogenuro de alquilo, cilcoalquilo o arilo, dependiendo de su naturaleza del hidrocarburo, cuya fórmula general es R-X, donde R es cualquier radical alquil o aril y X un halógeno.

Estos compuestos se nombran colocando el nombre del halógeno junto al del hidrocarburo correspondiente, la posición del halógeno en la cadena se indica mediante un número cuando sea necesario y se clasifica de la siguiente forma:

R

½

R-CH2-X R-CH-X R`-C-X

½ ½

R´ R``

Halogeniro 1º. Halogenuro 2º. Halogenuro 3º.

Ejemplos:

CH3-Cl CH3-CH2-Br

Cloremetano (IUPAC) 1-bromoetano (IUPAC)

Cloruro de metilo (común) Bromuro de etilo (común)

CH3-CH-CH3 CH3

½ ½ 2-yodo-2-metil-butano (IUPAC)

Cl CH3-CH2-C-I yoduro de pentilo (común)

2-cloroperopano (IUPAC) ½

cloruro de isopropilo (común) CH3

La nomenclatura común es satisfactoria para los halogenuros

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