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INFORME DE ALDEHIDOS Y CETONAS


Enviado por   •  22 de Septiembre de 2014  •  403 Palabras (2 Páginas)  •  773 Visitas

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VIII. CONCLUCIONES

 Obtuvimos que en presencia de agentes oxidantes como el permanganato de potasio los aldehídos se oxidan fácilmente, convirtiéndose en acido carboxílico, en cambio las cetonas son más difíciles de oxidar.

 Comprobamos que para utilizar el benzaldehído para una prueba es necesario agitarlo, para que así este pueda mezclarse con el solvente y pueda obtenerse así una buena reacción.

 Vimos que al añadir una mezcla oxidante a una cetona esta no reacciona por ello indica que no hay oxidación, ya que las cetonas son más estables.

 Con la prueba de fehlling pudimos obtener la presencia de aldehídos mostrándose con su color característico: rojo ladrillo.

 Al utilizar el reactivo de Tollens, obtuvimos reacción en los aldehídos, depositándose en forma de plata metálica en las paredes del recipiente.

 Con el reactivo de Schiff pudimos diferenciar a los aldehídos con las cetonas, determinándose por su coloración característica en este caso con el benzaldehído, los aldehídos se colorean con el schiff.

 Con la reacción del yodoformo detectamos cetonas al observar la reacción con la acetona mostrando un color rosado que se formo con un olor caracteristo en las cetonas a jabon.

IX. RECOMENDACIONES

 Poseer los reactivos necesarios (completos), para mejorar conocimiento y mejor diversidad de procedimientos y resultados.

 Una buena limpieza por parte de los materiales, y alta pureza por parte de los reactivos, para así obtener resultados precisos.

 Un buen espacio en el lugar de trabajo y buena organización de él. es decir buena ubicación de los reactivos y materiales con los cuales vamos a trabajar.

 Buscar las condiciones ideales a la hora de realizar la practica (temperatura, humedad, presión, etc.)

X. CUESTIONARIO

1. Formule la reacción química de cada uno de las pruebas realizadas de ensayo.

CON KMnO4 AL 0,3%: (OXIDACIÓN)

a) Con Aldehídos

b) Con Acetonas:

CON REACTIVO DE FEHLING:

a) Con Aldehídos

b) Con Acetonas:

CON REACTIVO DE TOLLENS:

a) Con Aldehídos

b) Con

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