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Identificación Evelyn Numpaque Moreno María de los Ángeles Quevedo Juan Carlos Cuervo Acevedo

juancuervo39747Informe2 de Abril de 2017

541 Palabras (3 Páginas)198 Visitas

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UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA

FACULTAD CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES

INSTITUTO DE QUÍMICA

LAB. FISICOQUÍMICA 1

 

ASCENSO EBULLOSCÓPICO  

 

Identificación Evelyn Numpaque Moreno María de los Ángeles Quevedo Juan Carlos Cuervo Acevedo 1. Datos

          Tabla # 1. Datos del solvente (Agua)

Volumen Agua (mL)

Masa molar agua (g/mol)

Densidad Agua (g/mL)

∆𝑯𝒗𝒂𝒑  agua (Kj/mol)

Kb  agua (K Kg/mol)

50

18,016

0,99795

40,65

0,513

 

Tabla # 2. Datos del soluto (Urea)

Masa molar Urea (g/mol)

60,06

 

 

Tabla # 3. Datos para el ascenso ebulloscópico del agua

 

Solución

Temperatura de ebullición promedio (K)

1

Solvente puro

368,85

2

Solvente + urea (2,8756g)

369,35

3

Solvente + urea (4,3758g)

369,55

4

Solvente + urea (4,3758g) + 25ml solvente

369,35

 

  1. Resultados

 

Molalidad de la Urea (mol/kg)

2

0,9595

3

1,4901

4

0,9734

Tabla # 4. Molalidad de la urea

 

(369,35 𝐾 − 368,85 𝐾)(60,06𝑔/𝑚𝑜𝑙)(0,99795𝑔/𝑚𝐿)(50𝑚𝐿)

  𝐾𝑏1 = [pic 1] = 0,5211 𝐾 · 𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙  

1000𝑔/𝑘𝑔(2,8756𝑔)

 

 

(369,55 𝐾 − 368,85 𝐾)(60,06𝑔/𝑚𝑜𝑙)(0,99795𝑔/𝑚𝐿)(50𝑚𝐿)

𝐾𝑏2 = [pic 2] = 0,4794 𝐾 · 𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙 

1000𝑔/𝑘𝑔(4,3758𝑔)

 

(369,35 𝐾 − 368,85 𝐾)(60,06𝑔/𝑚𝑜𝑙)(0,99795𝑔/𝑚𝐿)(75𝑚𝐿)

𝐾𝑏3 = [pic 3] = 0,5137 𝐾 · 𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙 

1000𝑔/𝑘𝑔(4,3758𝑔)

 

𝐾𝑏 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = [pic 4] = 0,5047 𝐾 · 𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙 

 

|0,513 − 0,5047|

% Error = [pic 5] ×100 = 1,62% 

0,513

 

 

        ∆𝐻𝑣𝑎𝑝        [pic 6]1000𝑔        𝐾         𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 

        ∗ 0,5047 𝐾𝑔 ·        ∗ 1000𝑗/𝐾𝐽

        𝑘𝑔        𝑚𝑜𝑙

 

|40,65 − 40,392|

% Error = [pic 7] ×100 = 0,63% 

40,65

 

Tabla # 5. Resultados para el Ascenso ebulloscópico del agua/urea

Kb Agua (K Kg/mol) 

∆𝑯𝒗𝒂𝒑  Agua (Kj/mol)

Valor

% Error

Valor

% Error

0,5047 

1,62

40,392

0,63

 

  1. Discusión  

Al observar los puntos de ebullición del solvente puro (368,85 k) y de las 3 soluciones preparadas (369,35,  369,55 y 369,35) se evidencia el ascenso ebulloscópico  que se presenta debido a la concentración de soluto. Este se debe a la disminución de la presión de vapor de la solución con respecto a la presión de vapor del solvente puro. A partir de las temperaturas de ebullición del solvente puro y del solvente puro con soluto, se estimó el valor de la constante ebulloscópico del agua, el cual fue 0,5047 K Kg/mol.

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