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Informe sobre microscopía y micrometria


Enviado por   •  22 de Junio de 2023  •  Informes  •  4.022 Palabras (17 Páginas)  •  54 Visitas

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INFORME DE PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 3

PRINCIPIOS DE MICROSCOPIA Y MICROMETRIA

ISABELLA CARCAMO CARDOZO

JUAN SEBASTIAN DIAZ FLOREZ

ANAIS CASTELLAR

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

PROGRAMA MEDICINA

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

UNISUCRE 2023

[pic 2]RESUMEN

La microscopía y la micrometría son disciplinas relacionadas que nos permiten explorar y medir objetos y estructuras a una escala microscópica. La microscopía se basa en el uso de microscopios para observar y estudiar objetos pequeños que son invisibles a simple vista, ampliando y mejorando la resolución de la imagen. Hay diferentes tipos de microscopios, como el óptico, el electrónico y el de fuerza atómica, que utilizan principios y técnicas diferentes para generar imágenes. Por otro lado, la micrometría se enfoca en la medición precisa de objetos en esa misma escala microscópica. Utiliza herramientas y técnicas especializadas, como escalas, calibradores, microscopios de medición y análisis de imagen, para determinar dimensiones, formas y propiedades de objetos diminutos. La micrometría se realiza en el rango de micrómetros o incluso nanómetros. Estas disciplinas son fundamentales en la investigación científica y tienen aplicaciones en campos como la biología, la medicina, la física, la química y la nanotecnología. Permiten estudiar la estructura y función de células, tejidos, materiales y dispositivos a nivel microscópico, brindando información valiosa para comprender fenómenos naturales y desarrollar nuevas tecnologías. Algunos conceptos básicos de microscopía incluyen el poder de resolución, que es la capacidad de distinguir dos puntos separados en una imagen, el poder de aumento, que indica la capacidad de ampliar una imagen en comparación con el tamaño real del objeto, y el campo visual, que es el área visible en el microscopio dependiendo de los lentes utilizados. La adquisición de destreza manual y matemática es importante para calcular el diámetro óptico de células y otras estructuras utilizando estrategias microscópicas. Además, se pueden realizar cálculos aproximados de dimensiones utilizando unidades microscópicas. Finalmente, también se pueden calcular áreas de células y estructuras celulares utilizando tanto prácticas como conceptos matemáticos. Estas mediciones y cálculos son fundamentales para comprender y caracterizar objetos microscópicos con precisión y obtener un conocimiento detallado del mundo microscópico.

[pic 3]INTRODUCCIÒN

La microscopía y la micrometría son dos disciplinas relacionadas que nos permiten explorar y medir objetos y estructuras a una escala microscópica. Ambas áreas tienen aplicaciones en una amplia variedad de campos, como la biología, la medicina, la física, la química y la nanotecnología.

La microscopía se basa en el uso de microscopios para observar y estudiar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. Los microscopios permiten ampliar y mejorar la resolución de la imagen, lo que nos permite examinar detalles y estructuras que son invisibles a simple vista. Hay varios tipos de microscopios, como el microscopio óptico, el microscopio electrónico y el microscopio de fuerza atómica, cada uno de los cuales utiliza diferentes principios y técnicas para generar imágenes. 1

La micrometría, por otro lado, se centra en la medición precisa de objetos a escala microscópica. Es una disciplina que utiliza técnicas y herramientas especializadas para determinar dimensiones, formas y propiedades de objetos diminutos. La micrometría se basa en el uso de escalas, calibradores, microscopios de medición y técnicas de análisis de imagen para realizar mediciones precisas en el rango de micrómetros (millonésimas de metro) o incluso nanómetros (mil millonésimas de metro). 2

Tanto la microscopía como la micrometría desempeñan un papel fundamental en la investigación científica y en numerosas aplicaciones tecnológicas. Permiten el estudio de la estructura y función de células, tejidos, materiales y dispositivos a nivel microscópico, lo que proporciona información valiosa para entender los fenómenos naturales y desarrollar nuevas tecnologías.  1     2

[pic 4]En resumen, la microscopía y la micrometría son disciplinas interrelacionadas que nos permiten explorar y medir objetos a escala microscópica. La microscopía se centra en la observación y la obtención de imágenes de alta resolución, mientras que la micrometría se enfoca en la medición precisa de dimensiones y propiedades. Juntas, estas disciplinas nos brindan un conocimiento profundo y detallado del mundo microscópico y su importancia en diversos campos de estudio y aplicaciones tecnológicas.

OBJETIVOS

  • Comprender algunos conceptos básicos de microscopio tales como poder de resolución, poder de aumento, campo visual con relación a los lentes utilizados.
  • Realizar cálculos o mediciones aproximadas de células y otras estructuras, a través de estrategias microscópicas.
  • Adquirir destreza manual y matemática para calcular el diámetro óptico en varias unidades microscópicas.
  • Calcular el área de algunas células y de estructuras celulares en forma de prácticas y por concepto matemático.

MATERIALES Y METODOS

MATERIALES

  • Microscopio compuesto
  • Portaobjetos
  • Cubreobjetos
  • Papel delgado con letras impresas

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  • Papel milimetrado
  • Cuchillas
  • Cebolla Cabezona (Allium cepa)
  • Azul de metileno

METODOS

Inicio de practica

  • Se realizó el ingreso al laboratorio ubicándonos en el puesto que nos correspondía a cada grupo.
  • La docente procedió a hacer una explicación breve acerca de lo que veríamos en la práctica de laboratorio

Desarrollo de la practica

Hoja milimetrada

Preparación de la muestra

  • Se procedió a encender el microscopio.

Luego se tomó [pic 6]

  •  de la hoja milimetrada.

  • Después de recortada se procedió a hacer el montaje utilizando la lámina portaobjetos, añadiéndole con un gotero una gota de agua y el recorte de la hoja milimetrada.

[pic 7]

  • Teniendo eso ahí, se colocó la laminilla cubreobjetos encima de lo que ya estaba montado (lamina portaobjetos, gota de agua y recorte de hoja milimetrada) dejándola caer hasta que quedara una sobre la otra distribuida homogéneamente.

Observación de la muestra

  • Se giró el revolver del microscopio hasta colocarlo en el objetivo de menor aumento (3,2 X).

  • Se tomó la muestra y se colocó en la platina, se movió con el tornillo del carro hasta que coincidiera la muestra de papel con la luz y el lente del objetivo que utilizamos se hizo coincidir el lado de uno de los cuadros con el límite del campo óptico y el otro lado con el diámetro horizontal del campo.
  • Para enfocar bien, se movió el tornillo o perilla del macrométrico hasta que el objetivo estuvo muy cerca de la lámina.
  • Después con el micrométrico se ajustó la imagen para que se viera clara.
  • Se observó y se apuntaron las características observadas en el objetivo de menor aumento (3,2 X), además de eso se calculó el resultado de cuál era el diámetro del campo óptico en este objetivo de menor aumento teniendo en cuenta los cuadros de la hoja milimetrada.

[pic 8]

  • Nuevamente se tomó el microscopio y se giró el revolver hasta colocarlo en el objetivo un objetivo de mayor aumento (10 X) se observó y se apuntaron las características observadas, se calculó el resultado de cuál era el diámetro del campo óptico en este objetivo de un mayor aumento teniendo en cuenta los cuadros que se alcanzaban a ver de la hoja milimetrada.

  • Se movió el revolver a el objetivo de 40X y no se alcanzó a ver algo en el campo óptico, se veía borrosa la imagen.

  • Teniendo esto, se procedió a retirar el portaobjetos de la platina y desmontar la muestra.

Corte de cebolla

Preparación de la muestra

  • Se realizó un corte de epidermis de cebolla.

  • Después de tener cortada la epidermis de la cebolla se procedió a hacer el montaje utilizando la lámina portaobjetos, añadiéndole con un gotero una gota de agua y el corte de la epidermis.
  • Teniendo eso ahí, se colocó la laminilla cubreobjetos encima de lo que ya estaba montado (lamina portaobjetos, gota de agua y el corte de la epidermis de la cebolla) dejándola caer hasta que quedara una sobre la otra distribuida homogéneamente.

[pic 9]

  • Se tomó la muestra y se colocó en la platina, se movió con el tornillo del carro hasta que coincidiera la muestra de papel con la luz y el lente del objetivo que utilizamos (10x).

  • Se observó y se apuntaron las características, además se calculó el valor del área celular que se tenía de la epidermis de la cebolla.

  • Con ayuda del macrométrico se alejó la platina del objetivo.
  • Teniendo esto, se procedió a retirar el portaobjetos de la platina y desmontar la muestra.
  • Se dejó el microscopio en la forma adecuada, se apagó, se desconectó y se le puso su funda.

Observación de la muestra

  • Se observó y se apuntaron las características observadas en el objetivo (10 X) además, se calculó el valor del área celular que se tenía de la epidermis de la cebolla

  • Con ayuda del macrométrico se alejó la platina del objetivo
  • Teniendo esto, se procedió a retirar el portaobjetos de la platina y desmontar la muestra.

[pic 10]

  • Se dejó el microscopio en la forma adecuada, se apagó, se desconectó y se le puso su funda.

RESULTADOS.

[pic 11] Imagen 1.

El cuadrado de papel es observado atreves del microscopio con el objetivo 3,2 x, teniendo en cuenta que cada cuadro que se ve tiene 1mm2, para poder saber el espacio óptico de este con un poco más de exactitud se colocan o se mueve la muestra con el carro hasta coincidir una línea con el eje X y la otra con el eje Y   [pic 12]Imagen 2.

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