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Mutuaciones geneticas


Enviado por   •  26 de Julio de 2020  •  Tareas  •  610 Palabras (3 Páginas)  •  127 Visitas

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Mutaciones genéticas

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Alumno: Carlos Manuel Vazquez Pacheco

Facilitadora: Vania Alejandra Ramirez Flores

Grupo: M16C2G17-BC-013

Síndrome de Down

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El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21.

Características principales

El síndrome de Down se caracteriza por una apariencia física típica, discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo. Además, puede estar asociado con enfermedades cardíacas o de la glándula tiroides.

Implicaciones sociales

  • Una persona con síndrome de Down esta expuesto a sufrir discriminación por sus rasgos genéticos y muchas de las veces es excluido en la participación de la sociedad.
  • Hablando positivamente, también existen instituciones encargadas de apoyar a las personas con síndrome a desarrollar aptitudes para afrontar los problemas que hay en la sociedad, ya que todo su desarrollo es más lento incluyendo los procesos motrices, lingüísticos y mentales. También hay que considerar que existen personas con síndrome que han destacado ante la sociedad.

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Acciones para promover la inclusión de personas con síndrome de Down

1. para promover la inclusión, hay que fomentar en el hogar la ética y la cultura de no discriminar, ya que es de ahí donde principalmente nace los valores personales y depende de los padres el transmitirlos positivamente para que sean de ejemplo y se vean reflejados en la sociedad.

2. también hay que fomentar en escuelas, trabajo y el resto de la sociedad, la igualdad, la tolerancia, el respeto y la convivencia entre personas con cualidades especiales y de ser lo contario amonestar o sancionar todo tipo de discriminación que atente contra personas con síndrome de Down.

Avances científicos relacionados con la biotecnología y la modificación con el ADN

Gracias a la ingeniería científica se ha logrado conseguir desactivar el gen extra en células madres, lo que puede abrir pasos a nuevos tratamientos.

Según la jefa del proyecto Jeanne B Lawrence investigadora de la universidad de Massachusetts ha conseguido inactivar el cromosoma extra con otro llamado XIST (X- inactivation gene) que normalmente se encarga de apagar uno de los dos cromosomas X que se encuentran en las células femeninas, haciendo la expresión de los genes ligados a X similar al de los hombres, que solo tienen un cromosoma X.  

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