Nomenclatura

nomenclatura de alcanos

Los cuatro primeros alcanos se nombran con los prefijos met- (C_1), et- (C_2), prop- (C_3), but- (C_4) terminan-do el nombre con el sufijo -ano.

Los otros seis alcanos lineales se nombran con los prefijos griegos pent- (C_5), hex- (C_6),), hept- (C_7),), oct- (C_8),), non- (C_9),) y dec- (C_10),) que indican el número de carbonos, terminando el nombre con el sufijo -ano.

El alcano de 20 carbonos se llama Eicosano, su fórmula molecular es C_20 H_42, (todos los alcanos responden a la fórmula C_n H_(2n+2)). En la fórmula semidesarrollada se escriben los metilos de los extremos y se indican entre paréntesis el número de〖CH〗_2 que posee el alcano, 〖CH〗_3 (〖CH〗_2 )_18 〖CH〗_3.

El alcano de 30 carbonos se llama Triacontano. Fórmula molecular: 62C_30 H_62. Fórmula semidesarrollada: 〖CH〗_3 〖(CH〗_2 )_28 〖CH〗_(3.)

Con 40 carbonos: Tetracontano. Fórmula molecular: C_40 H_82. Fórmula semidesarrollada: 〖CH〗_3 〖(CH〗_2 )_38 〖CH〗_(3.)

Con 50 carbonos: Pentacontano. Fórmula molecular: C50H102. Fórmula semidesarrollada: 〖CH〗_3 〖(CH〗_2 )_48 〖CH〗_(3.)

El alcano de 100 carbonos recibe el nombre de Hectano

Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud. Si dos cadenas tienen la misma logitud se toma como principal la más ramificada.

Regla 2. La numeración parte del extremo más cercano a un sustituyente. Si por ambos lados hay sustituyentes a igual distancia de los extremos, se tienen en cuenta el resto de sustituyentes del alcano.

Regla 3. El nombre del alcano comienza especificando los sustituyentes, ordenados alfabéticamente y precedidos de sus respectivos localizadores. Para terminar, se indica el nombre de la cadena principal.

Existen algunos sustituyentes con nombres comunes que conviene saber:

Nomenclatura de los ciclo alcanos

Los ciclo alcanos son alcanos que contienen un anillo de tres o más carbonos. Con frecuencia se encuentran en la química orgánica y se caracterizan por la formula molecular C_n H_2n.

Como se puede ver, los ciclo alcanos están nombrados, bajo el sistema de la IUPAC, agregando el prefijo ciclo- al nombre del alcano no ramificado que tiene el mismo número de carbonos que el anillo. Los grupos sustituyentes de identifican en la forma usual. Sus posiciones se especifican al numerar los átomos de carbono del anillo en la dirección en la que se obtenga el número más bajo para los sustituyentes en el primer punto de diferencia.

ejemplos

Nomenclatura de los hidrocarburos aromáticos

Para dar nombre a los compuestos aromáticos, se emplean con frecuencia nombres comunes, asignados muchos años antes de que existiera el sistema IUPAC de nomenclatura. Esos nombres comunes se aceptan como parte del sistema IUPAC. A los hidrocarburos aromáticos, se les conoce también con el nombre de “arenos”; el grupo arilo se representa por 〖Ar〗^-.

Areno: Ar-H Grupo arilo: 〖Ar〗^-

El hidrocarburo benceno 〖(C〗_6 H_6) es el areno más simple y es la base de los compuestos aromáticos: el grupo arilo correspondiente 〖(C〗_6 H_5-) se denomina fenilo:

Benceno Fenilo

C_6 H_6 C_6 H_5

Si hay dos sustituyentes en el anillo aromático, se tienen tres estructuras isométricas, que se designan por los prefijos orto- o: meta, m y para, p. se pueden emplear también los números 1,2 en la posición orto, 1,3 3n la posición meta y 1,4 en la posición para.

Por ejemplo, si un grupo sustituyente se designa por la letra S, las posiciones o, m, p de otro sustituyente se especifica así.

Como se puede observar en la estructura anterior, hay dos posiciones equivalentes para otro (ambas en 2) y meta (ambas en 3) y solo una para la posición para (en 4).

SC. O-xileno

o- dimetilbenceno

1,2- dimetil benceno

SC. M-xileno

M-dimetilbenceno

1,3-dimetil benceno

SC. P-xileno

P-dimetilbenceno

1,4-dimetilbenceno

Si los sustituyentes son diferentes, se utilizan los mismos prefijos (o, m, p) o números (1, 2, 3, 4) y los sustituyentes se nombran por orden alfabético. Si uno de los sustituyentes del anillo es parte del nombre común de un compuesto, se emplea como base el nombre común luego se coloca el sustituyent

Si hay más de dos sustituyentes, se especifica su posición por medio de números, pero no se usan los prefijos o, m, p, combinados con números.

ejemplos

Reglas de nomenclatura de alcoholes

La cadena principal es la más larga que contenga el grupo hidroxilo (OH), después el nombre de la cadena principal se hace terminar en -ol. El número localizador del grupo OH debe ser el más pequeño posible, pueden utilizarse nombres no sistemáticos en alcoholes simples. Cada OH presente se nombra como hidroxi.

Si hay varios grupos OH se utilizan los prefijos di-, tri-, tetra-, etc.

El (Los) número(s) localizador(es) debe(n) ser lo más pequeño(s)

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