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Obtención del ciclohexeno


Enviado por   •  30 de Agosto de 2020  •  Documentos de Investigación  •  934 Palabras (4 Páginas)  •  1.655 Visitas

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INFORME 10: OBTENCIÓN E IDENTIFICACIÓN DEL CICLOHEXENO  (REACCIONES DE ELIMINACIÓN NUCLEOFÍLICA)

  1. Introducción:

En el proceso de eliminación presenta átomos o grupos que se separan del reactivo.

La deshidratación de alcoholes es un proceso químico que consiste en la conversión de  un alcohol en un alqueno por el proceso de eliminación.

En el proceso de eliminación sucede sobre aquellos derivados alquílicos secundarios y terciarios , según sea su mecanismos de 2 etapas.La primera se da la salida del grupo saliente para formar el carbocatión y luego se produce la pérdida del protón para formar un doble enlace (1)

  1. Marco teórico:

El ciclohexeno:

El ciclohexeno es un hidrocarburo el cual sus características es que posee un olor muy fuerte y también el no poseer buena estabilidad por lo cual forma muchos compuestos que tienen numerosas aplicaciones como ser un estabilizador de gasolinas en alto octanaje y también para la extracción de aceites. El ciclohexeno se produce a partir de la hidrogenación del benceno, el cual este mismo pasa a ciclohexanol mediante el proceso de eliminación y la deshidratación de alcoholes.(2)

La reacción de eliminación:

Es una reacción química en la cual dos sustituyentes son eliminados de una molécula, creándose una saturación de doble o triple enlace o también puede ser un anillo. El proceso de deshidratación de alcoholes este viene a ser una reacción de eliminación porque los elementos del agua se eliminan del carbono adyacente y para esto es necesario la presencia de un ácido, en el caso de la práctica se utilizó ácido sulfúrico o ácido fosfórico.(3)

Por otra parte, la condición de la temperatura y el grado de acidez se utiliza para poder acelerar el proceso de la reacción de eliminación.(3)

  1. Competencia:

-Sintetizar el ciclohexano a partir de la deshidratación del ciclohexanol

-Aplicar las distintas reacciones y técnicas para la identificación de alquenos.

  1. Parte experimental:

1.Colocar 26 ml de ciclohexanol y 3 ml de ácido sulfúrico (H2SO4) o 5 ml de ácido fosfórico (H3PO4 ) al 85% en un balón de de 50 ml.

[pic 1]

2.Colocar en un balón unos núcleos de ebullición ( trozos de capilares) o perlas de ebullición

[pic 2]

3.Destilar la mezcla a través de un adaptador al final del extremo del refrigerante.

[pic 3]

4.Calentar el balón a baño maría y se colocara el destilado en un  matraz de erlenmeyer.

[pic 4]

5.El destilado se colocara en un embudo de separación y se procederá a lavar  con 25 ml de agua fría.[pic 5]

6.Una vez eliminado la capa inferior pasar el ciclohexano a un vaso precipitado.

[pic 6]

7.Se añade sulfato de sodio anhidro al ciclohexano hasta que desaparezca la turbidez.[pic 7]

8.Finalmente decantar la mezcla.

[pic 8]

Propiedades de Ciclohexeno

Agua destilada

Prueba de solubilidad

[pic 9]

Ácido sulfúrico

[pic 10]

Aparece 2 fases.Una orgánica y otra acuosa

Bromo en tetracloruro[pic 11]

 

Al ser solubles no se observa una coloración

KMnO4[pic 12]

Mediante el proceso de oxidación se produce un ácido carboxílico, pp de color marrón.

  1. Resultado:

-La síntesis del ciclohexeno necesita un ácido fuerte para que se produzca la reacción de eliminación.

-para la realización de la identificación de los dobles enlaces se utilizó el bromo en tetracloruro de carbono y el permanganato de potasio.

  1. discusión:

Esta es una reacción de eliminación unimolecular donde al ciclohexano se le agregó un ácido cuyo objetivo es hacer protonar al alcohol para convertirlo en un grupo saliente y formar un ion oxonio y este al tener mucha densidad electrónica sale de la molécula para formar un carbocatión, que posteriormente para poder estabilizar un protón del carbono adyacente sale para formar un doble enlace produciendo el ciclohexeno.(4)

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