PROBLEMARIO HERENCIA LIGADA AL SEXO

PROBLEMARIO HERENCIA LIGADA AL SEXO.

PROFA. ADRIANA RAMÍREZ VARGAS

OTOÑO 2018

Alumno: Jesús Octavio Pascual Méndez Matrícula: 201664590 5/11/2018

1. La deficiencia de la actividad de la enzima glucosa seis fosfato deshidrogenasa (G6PD) provoca en la especie humana una condición patológica recesiva llamada favismo (hemólisis de glóbulos rojos después de comer habas, sensibilidad al antimalárico primaquina) y anemia. El gen correspondiente está situado en la región exclusiva del cromosoma X.

1. ¿Qué genotipos tendrán los hijos de una mujer normal, cuyo padre presentaba favismo?

1. ¿En qué casos podrá tener dicha mujer hijas con favismo, aunque ella no manifieste la condición?

1. Si una mujer con favismo se casa con un varón normal, ¿qué tipo de descendiente podrá tener y con qué probabilidades?, ¿y en el cruce recíproco?

1.  En Drosophila, la mutación “yelow” (cuerpo amarillo) es recesiva y ligada al X. Una hembra de cuerpo café se cruza con un macho de cuerpo amarillo. Considerando los posibles genotipos de los progenitores.

1. ¿Cuántos tipos distintos de cruzamiento se pueden dar?

1. ¿Cuál sería la descendencia en cada caso?

1. Indique en cada caso el genotipo y el fenotipo correspondiente.

1. El gato doméstico puede ser negro o amarillo. Las hembras pueden ser negras, de un patrón llamado carey y amarillas.

a) Si estos colores son gobernados por un locus ligado al sexo, ¿cómo pueden explicarse estos resultados?

b) Usando los símbolos apropiados, determine los fenotipos esperados entre la descendencia de la cruza de hembras amarillas X machos negros.

c) Otro tipo de apareamiento produce descendencia, de la cual ¼ son machos amarillos, ¼ hembras amarillas, ¼ machos negros y ¼ hembras carey, ¿de qué color son los progenitores machos y hembras en esta cruza?

1. Un gen recesivo ligado al sexo produce daltonismo en los seres humanos cuando se encuentra en condición hemíciga en hombres y homocigota en mujeres. Un gen influido por el sexo para el patrón de calvicie es dominante en los hombres y recesivo en las mujeres en condición heteróciga (Cc).

Un hombre heterocigoto calvo y daltónico se casa con una mujer no calva y con visión normal, cuyo padre no era calvo, pero si daltónico y cuya madre era calva con visión normal. Enliste las expectativas fenotípicas para su descendencia.

1. Tanto la ceguera para los colores (daltonismo) como la hemofilia son anomalías recesivas ligadas al cromosoma X.

Supongamos que entre los ascendientes de un hombre normal hay tanto individuos hemofílicos como daltónicos. Este hombre normal se casa con una mujer normal de una familia diferente donde no se han presentado casos de hemofilia ni de daltonismo:

1. ¿Podría esta pareja tener un hijo hemofílico o una hija daltónica?

1. Y si quien tiene ascendientes hemofílicos y daltónicos fuera la mujer, ¿modificaría eso la respuesta de a)?

1. El grupo sanguíneo Zg depende de un gen ligado al cromosoma X que presenta dos alelos: el alelo Zga (+) y el Zg (-), que se detectan por la reacción del anticuerpo correspondiente, positiva (+), o la ausencia de reacción, negativa (-). Los dos alelos son muy frecuentes en las poblaciones humanas. Una mujer, que presentaba una reacción positiva, se casa con un varón que también dio reacción positiva. Si el primer hijo varón dio reacción negativa:

1. ¿Qué tipos de hijo y en qué proporciones cabe esperar que tenga dicha pareja respecto del grupo sanguíneo Zg?

1. ¿Cuál es la relación de los dos alelos?

1. En un matrimonio nació una hija con albinismo ocular, anomalía recesiva ligada al cromosoma X. El marido solicita el divorcio alegando infidelidad de la mujer, ya que tanto ella como el son normales de ojos oscuros,

1. Determine los genotipos de los padres y de la hija

1. Imagine que es usted consejero genético de la mujer, ¿qué argumentos aportaría?

1. En Drosophila el gen white (ojos blancos), ligado al cromosoma X. Imagine que se le proporcionan cuatro hembras vírgenes heterozigotas para el gen white y cuatro machos normales también:

1. ¿Cuále es el fenotipo y el genotipo probable de la descendencia resultante de la cruza?

1. ¿Y si la cruza fuera con machos white, que se esperaría en la descendencia?

1. La atrofia del nervio óptico es una enfermedad hereditaria rara de la especie humana que provoca la ceguera normalmente en el comienzo de la adolescencia. El investigador Davenport (1908) transcribió la siguiente genealogía, en donde los símbolos en negro indican la condición patológica.[pic 1]

1. ¿Cómo se hereda esta enfermedad?

Utilizando sus propios símbolos, indique el genotipo de cada uno de los individuos de la genealogía.

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