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Psoriasis

resolucion5724 de Junio de 2015

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ORIGINALES

Evaluación histológica e inmunohistoquímica secuencial

de marcadores de proliferación y apoptosis durante

el tratamiento de la psoriasis con anti-factor de necrosis

tumoral  (infliximab)

C. Gómez-Mateo

420

a

, S.P. Ávalos-Peralta

b

, J.J. Ríos-Martín

a

, A.M. Carrizosa-Esquivel

,

R. González-Cámpora

a

a

y F. Camacho-Martínez

Departamento de Anatomía Patológica.

b

b

Departamento de Dermatología. Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla. España.

Resumen. Introducción y objetivos. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria cutánea de naturaleza inmunológica

mediada por citoquinas de tipo Th1.

El tratamiento con anticuerpos

anti-factor de necrosis

tumoral 

(TNF-)

(infliximab) ha proporcionado

respuestas

clínicas

significativas;

sin embargo,

los mecanismos

implicados

en la curación no están bien aclarados.

El objetivo del presente trabajo es evaluar las variaciones de la histología y en la expresión de marcadores de proliferación

y apoptosis,

en biopsias cutáneas secuenciales de

pacientes con psoriasis

tratados con in fliximab.

Material y métodos. Se estudiaron biopsias de piel (sana y lesionada) de 3 pacientes afectados de psoriasis generalizada

moderada-grave

(índice de área

y gravedad

de la

soriasis

[PASI]:

35 de media) tratados con infusiones

por

vía intravenosa

de infliximab (5 mg/kg) en las semanas 0,

2 y 6.

Las

biopsias se realizaron

en los días 0,

14 y

28,

y fueron

procesadas

para estudio histológico convencional

e inmunohistoquímico

con marcadores

de apoptosis

–TP53,

BCL-2 y anticaspasas

3 y 8– y de proliferación

celular –Ki67–.

Resultados. El tratamiento con infliximab se asoció con una significativa mejoría clínica en los 3 pacientes (PASI

medio: 21,6 a los 14 días y 13,9 a las 6 semanas), que se correlacionó con la desaparición progresiva de las lesiones

histológicas,

con disminución de la proliferación

epidérmica.

Sin

embargo,

no observamos

imágenes de

apoptosis

ni obtuvimos positividad con los anticuerpos

anticaspasas.

La

expresión

de TP53

disminuyó

a las

2

semanas del inicio del tratamiento,

siendo similar a la piel normal a los 28 días.

Conclusiones. La respuesta clínica e histológica de la psoriasis con infliximab no se asoció a un incremento significativo

en los marcadores

de apoptosis evaluados.

Palabras clave: psoriasis, factor de necrosis tumoral , histología, inmunohistoquímica, apoptosis.

b

SEQUENTIAL HISTOLOGICAL AND IMMUNOHISTOCHEMICAL ASSESSMENT OF PROLIFERATION

AND APOPTOTIC MARKERS DURING TREATMENT OF PSORIASIS WITH ANTITUMOR NECROSIS

FACTOR  (INFLIXIMAB)

Abstract. Background and objectives. Psoriasis is an inflammatory skin disease of immunologic nature that is

mediated by T-helper-1 cytokines. Clinical response to treatment with antitumor necrosis factor (TNF) 

antibodies (infliximab) has been significant; however, the mechanisms for clearance of lesions have not been

elucidated. The aim of the present study was to assess variations in the histology and expression of proliferation

and apoptotic markers in sequential skin biopsies of patients with psoriasis treated with infliximab.

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