QUÍMICA ORGÁNICA I, 1401 y ,1301 QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO[pic 1]

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

SECCIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA

        PROF. LUIS ANTONIO MARTINEZ ARELLANO

EXAMEN FINAL A 2022-I /13-12-2021

 QUÍMICA ORGÁNICA I, 1401 y ,1301 QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

Nombre:_____________________________________________ No.Cta:_____________________

1ª Parte.

1. El compuesto que se muestra, es el  Paclitaxel (aislado del árbol Taxus brevifolia), es clínicamente útil en el tratamiento del cáncer de ovario. Identificar los 5 grupos funcionales se indican.

[pic 8]

1. Explique cuál de las siguientes pares de moléculas son:

 Más básicas:

a)

[pic 9]

 Más ácida:

b)

[pic 10]

1. a) Proporcionar las estructuras en los cuadros para completar las siguientes reacciones ácido-base.

b) Para cada conjunto de reactantes, dibuje todos los pares electrones de no enlace y muestre el movimiento de electrones usando flechas curvas.

c) Indique si los reactivos o productos se favorecerá el equilibrio, encierre en un círculo al conjunto apropiado de flechas del equilibrio.

[pic 11]

1. Dibuje la estructura del ácido conjugado de acetona (CH3COCH3)

1. Nombre a cada uno de los siguientes compuestos

1. [pic 12]        _________________________________________
2. [pic 13]_____________________________________________

1.  [pic 14]_____________________________________________        

1.  [pic 15]__________________________________________

1. [pic 16]__________________________________________________

2ª Parte. Nombre:_______________________________________ No.Cta:_________________

1. Clasifique los siguientes carbocationes de acuerdo con su estabilidad

(1 = más estable, 5 = menos estable)

[pic 17]

1. ¿Los dos compuestos que se muestran, se describen como: isómeros geométricos, isómeros estructurales o no son isómeros? Explique su respuesta

[pic 18]

1. Dibuje una estructura aceptable para el 6-etil-2,6,7-trimetil-5-propilnonano.

1. ¿La molécula es quiral?
2. Si su respuesta es afirmativa en el inciso a) ¿cuántos carbonos quirales tiene? y ¿cuántos estereoisómeros son posibles?
3. En caso de tener estereoisómeros dibuje y de nombre al compuesto donde todos sus centros quirales tengan una configuración absoluta S.

1. Dada la proyección de Newman:

                                                        [pic 19]

a.  ¿Qué configuración absoluta tiene el C*?

b. ¿Cuál de todas las proyecciones siguientes es equivalente a la proyección dada? Explique sus respuestas

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