Quimica Organica ALCOHOLES. (Terminación en -OL)

1. ALCOHOLES. (Terminación en -OL)

SUSTITUYENTE: HIDROXI-

1. Se toma como cadena principal la que tenga mayor número de carbonos que contenga el grupo OH.

1. Si tenemos 2 o mas cadenas con el mismo número de carbonos con el grupo -OH, pasamos a ver sustituyentes.
2. Si tenemos igualdad tanto en carbonos como en sustituyentes, nos vamos por aquella cadena que proporcione menos localizadores. Si hay igual localizadores vemos que el menor localizador este con la letra menor del alfabeto.

1. Se toma como cadena principal aquella cadena que proporcione mayor cantidad de grupos -OH sin importar la cantidad de carbonos.
2. ¡OJO! Los grupos -OH están directamente ligados a las cadenas, si no son sustituyentes hidroxilo.
3. ¡OJO! Los grupos -OH tiene prioridad sobre los enlaces múltiples.
4. ¡OJO! Se empieza a numerar desde el grupo funcional.
5. ¡OJO! Se toma como cadena principal aquella que tenga más grupos -OH sin importar si es la más compleja.

2. FENOLES.

Tenemos varias formas de nombrar cualquiera es válida.

¡OJO SE NÚMERA DESDE EL -OH!

1. Se toma como cadena principal al fenol y lo demás que se encuentra en la cadena como sustituyentes.
2. Se toma como cadena principal al benceno y el -OH y los demás como sustituyentes.

3. ETERES. (-OXI)/ (-OXA)

SUSTITUYENTE: -OXI.

3.1 ETERES SIMETRICOS:

1. Las cadenas pegadas al oxigeno se nombran como sustituyentes.

3.2 ETERES ASIMETRICOS:

Tenemos 3 posibles formas de nombrarlos:

1. Tomamos la cadena más compleja como la cadena principal y la cadena más simple como sustituyente. El sustituyente se nombra con el sufijo -OXI.

Sustituyente (oxi) + propano, etano, heptano… Ej.: 2-etoxipropano.

Ej.: Etoxi, metoxi, propiloxi, etc.

1. Las dos cadenas unidas al oxigeno se nombran como sustituyentes + ETER.

Ej: Dimetiletileter.

1. Tomamos toda la cadena como una cadena de carbonos incluyendo al oxígeno. La posición del oxígeno la nombramos como OXA y le asignamos el menor sustituyente.

Ej: 2-Oxahexano.

4. TIOLES O MERCAPTANOS. (-TIOL) / (-MERCAPTANO)

SUSTITUYENTE: -MERCAPTANO

1. Se toma como cadena principal la que tenga mayor número de carbonos que contenga el grupo SH.

1. Si tenemos 2 o más cadenas con el mismo número de carbonos con el grupo -SH, pasamos a ver sustituyentes.
2. Si tenemos igualdad tanto en carbonos como en sustituyentes, nos vamos por aquella cadena que proporcione menos localizadores. Si hay igual localizadores vemos que el menor localizador este con la letra menor del alfabeto.

1. Se toma como cadena principal aquella cadena que proporcione mayor cantidad de grupos -SH sin importar la cantidad de carbonos.
2. ¡OJO! Los grupos -SH están directamente ligados a las cadenas, si no son sustituyentes mercaptano
3. ¡OJO! Los grupos -SH tiene prioridad sobre los enlaces múltiples.
4. ¡OJO! Se empieza a numerar desde el grupo funcional.

5. TIOETERES O SULFUROS. (-SULFURO) / (-SULFANIL) / (TIA).

SUSTITUYENTE: -SULFANIL

5.1 SULFUROS SIMETRICOS: Dos cadenas idénticas unidas al azufre.

5.2 SULFUROS ASIMETRICOS:

Tenemos 3 posibles formas de nombrarlos:

1. Tomamos la cadena más compleja como la cadena principal y la cadena más simple como sustituyente. El sustituyente se nombra con el prefijo: -SULFANIL.

Sustituyente (sulfanil) + propano, etano, heptano…

Ej: Metilsulfanil, 2-Etilsulfanil.

1. Las dos cadenas unidas al azufre se nombran como sustituyentes + ETER.

Ej: Dimetilsulfuro.

1. Tomamos toda la cadena como una cadena de carbonos incluyendo al azufre. La posición del oxígeno la nombramos como TIA y le asignamos el menor sustituyente.

Ej: 2-tiahexano.

6. AMINAS. (-AMINA) / (-AMINO)

SUSTITUYENTE: -AMINO.

6.1. AMINAS PRIMARIAS:

Tenemos dos formas de nombrarlas:

1. La cadena principal nombrada como sustituyente. Ej.: propilamina.
2. La cadena principal nombra como hidrocarburo. Ej.: propanoamina.

6.2 AMINAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS.

1. ¡OJO! El grupo -NH2 están directamente ligado a las cadenas, si no son sustituyentes amino. (-aminometil, -aminoetil, -aminopropil).
2. ¡OJO! Los sustituyentes unidos al nitrógeno llevan el localizador N.

Tenemos 2 posibles formas de nombrarlos:

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