Resumen hb

¿Qué es la Hb?.

La hemoglobina es el componente principal del eritrocito, representa las tres cuartas partes sólidas del eritrocito (34g/dL). Es un pigmento rojo con un peso molecular de 68 kDa y actúa como vehículo para el transporte del oxígeno en el organismo.

La Hb se divide en 2 fracciones y son:

• El grupo HEM 🡪 Es un anillo de átomos de carbón, hidrógeno y nitrógeno denominado protoporfirina IX con un átomo de hierro en estado ferroso (Fe++) unido. Cada grupo Hem se ubica en un área de la cadena de polipéptidos doblada. El Hem se combina de forma reversible con una molécula de oxígeno.

• La Globina 🡪 Consta de dos pares de cadenas de polipéptidos, dos cadenas alfas y dos cadenas betas, formando asas complicadas.

La biosíntesis del HEM se da en las células corporales, mitocondria y el citoplasma de los precursores del eritrocito.

La biosíntesis de la globina se da en el citoplasma de los eritroblastos y de los reticulocitos. La globina está constituida por aminoácidos esenciales como el triptófano, tirosina, metionina, lisina, etc.

Tipos de Hb normales.

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En las etapas embrionarias de encuentran las hemoglobinas Gower I y II y Portland I, posteriormente a esta etapa la hemoglobina que se encuentra es la HbF, esta Hb se mantiene hasta la etapa donde termina la juventud y empieza la adultez, se encuentra en menor proporción ya que si estaría por encima de los valores estándar nos marcaria que algo anda mal.

En la etapa encontramos la Hb A2 (α2 y δ2) constituye el 1.5% - 3.5% de la hemoglobina del adulto tiene dos cadenas alfa y dos cadenas delta. La síntesis de las cadenas delta empiezan tardíamente casi a finales del 7° mes y se produce solo en los normoblastos se aumenta en algunas talasemias y en la deficiencia de hierro se disminuye. La HbA (α2 y β2) la globina tiene dos cadenas alfas con 141 aminoácidos empieza con valina y termina con arginina y dos cadenas beta empieza con valina y termina con histidina.

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Tabla 2. Órganos y tipos de Hb desde la etapa embrionaria hasta el nacimiento.

Hemoglobina A.

Consta de 4 grupos HEM y cuatro cadenas polipéptidos, también tiene dos cadenas alfa y dos betas. Entre esas interfases o cadenas; las cadenas α1 β1 le dan estabilidad, mientras que las cadenas α1 β2 le dan movimiento y esto hace que el oxigeno sea mas a fin con estas cadenas.

[pic 3]Estructura de la HbA.

Funciones de la Hemoglobina.

• Transporta el O2 de los pulmones, donde la tensión del O2 es alta (100 mmHg) y donde el 98% de la Hb se combina con el O2 (HbO2) hasta los tejidos donde la tensión del O2 es baja (20 mmHg).
• En los pulmones el O2 se difunde por las paredes de los alveolos y de los capilares y lo fija la Hb reducida (HbFe2+). Menos del 30% del O2 permanece combinado con la Hb. La HbFe3+ o Hi pierde capacidad de transportar O2 y CO2.
• Transporta el CO2 desde los tejidos donde su tensión es alta hasta los pulmones donde su tensión es baja.
• Participa en la regulación del equilibrio ácido-base eliminando el CO2 por los pulmones y amortiguando los cambios de pH sanguíneo por el grupo histidina-imidazol de la Hb.

¿Como transporta el oxígeno?

1. Todo este proceso inicia dentro del eritrocito cuando interactúan el H2O con el CO2 y estos a su vez interactúan con la enzima anhidrasa carbónica que los convierte en H2CO3.
2. Posteriormente actúa la enzima otra vez y el H2CO3 se vuelve -HCO3 , uniéndose un Na para conservar la neutralidad del eritrocito.
3. Se une un K a la Hb formando KHb la cual interactuara con el Na del HCO3 formándose la Hb acida reducida la cual posteriormente desechara los grupos H en los riñones.
4. Una vez hecho esto, en los pulmones el CO2 es eliminado, dejando la Hb los grupos H libres.
5. Estos grupos H libres van a volver a interactuar con el -HCO3 formándose de nueva cuenta el H2CO3 y ya por último por equilibrio se forman H2O y CO2 .

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