Secreciones de la piel de anfibios

Secreciones de la piel de anfibios son bien conocidos como una rica fuente de péptidos bioactivos. Sin embargo,

poco se sabe acerca de la presencia o papel de péptidos en la secreción altamente tóxico, parótida

del sapo de caña o un sapo gigante, Bufo marinus (Rhinella marina), aunque pequeña molécula

bufadienolides, que actúan como potentes cardiotoxinas, se han descrito. En el estudio actual

se utilizó RP-HPLC, MALDI-TOF espectrometría de masas en tándem y espectrometría de masas para

analizar y determinar las primeras secuencias de péptidos a partir de la secreción de parótida

B. marinus. Se demuestra que los péptidos en el intervalo de 900 a 2.500 Da son, en efecto presente,

sin embargo, en muy baja abundancia. A pesar de la baja abundancia, las secuencias de 14

péptidos se determinaron, varios de los cuales coinciden con fragmentos de proteínas celulares más grandes,

sin embargo, ninguno comparten homología sustancial con péptidos defensivos o anti-microbianos reportados

a partir de secreciones de la piel de rana. Llegamos a la conclusión que los péptidos están presentes en las glándulas parótidas de

B. marinus sólo en cantidades muy bajas y que es probable que sean productos de descomposición de

proteínas implicadas en el mantenimiento de células. Teniendo en cuenta estos resultados, se concluye que los péptidos son

poco probable que contribuyan directamente a la alta toxicidad del sapo de caña.

cuatro clases principales (Clarke , 1997; Daly et al , 1987; Erspamer , .

1994 ) :

( i ) aminas biogénicas (por ejemplo, la adrenalina y noradrenalina )

( Erspamer , 1971).

( ii ) bufadienolides (por ejemplo marinobufagin y marinobufotoxin )

(Chen y Chen, 1933 ; . Aviador et al , 1980)

( iii ) alcaloides ( por ejemplo, serotonina, batracotoxina y tetrodotoxina )

( Daly et al , 1987; . . Pires et al, 2002 ) y

( iv) péptidos y proteínas ( por ejemplo, dermaseptina y lisozima )

(Clarke , 1997 ; Erspamer , 1994 ; . Zhao et al, 2006 ) .

La abundancia y diversidad de cada una de estas clases puede

variar en función de la historia de vida del clado de anfibios en

pregunta y temporada (Sherman et al., 2009 ) . Las moléculas pequeñas

tales como las aminas biogénicas , esteroides y catecolaminas

(es decir, < 800 Da) se encuentran a menudo en grandes cantidades en la

ranas y sapos de las familias Bufonidae , Dendrobatidae

y Brachycephalidae ( Daly et al , 2004 , 2005 ; . Daly un

Witkop, 1971; Volante et al, 1980;. Pires et al., 2002), mientras

otras clases tales como péptidos y proteínas (> 800 Da) son

abundantemente reportado en la mayoría de las ranas de las familias Hylidae

y Ranidae (Pukala et al., 2006a).

Los verdaderos sapos (Familia Bufonidae) tomaron una evolución distinta

ruta que la mayoría de las ranas, yendo tan lejos como para evolucionar

grupos especializados de grandes glándulas secretoras sobre sus hombros,

las glándulas parótidas (figura 1A) (Duellman y Trueb, 1994;

Jared et al., 2009). Estas glándulas proporcionan sapos con un único

mezcla de bufadienolides, catecolaminas y proteínas

con efectos de gran alcance contra los depredadores y microorganismos

(Cunha-Filho et al, 2010;.. Filho et al, 2005;. Aviador et al,

1,980). Sin embargo, los verdaderos sapos parecen carecer bioactivo similares

péptidos que se encuentran en otras ranas. Hasta la fecha, los únicos ejemplos de

tales péptidos, los buforins, se identificaron en el

sistema digestivo de los sapos, no en su piel o parótidas

secreciones (Cho et al, 2009;. Pukala et al, 2006b.). Ha sido

sugirieron que los péptidos están ausentes o presentes sólo en

pequeñas cantidades en las secreciones de la piel de especies Bufonid

aunque esta sugerencia es, sin un análisis en profundidad y

hasta el momento, ningún dato ha sido publicado para apoyar la

sugerencia, sobre todo en lo que respecta a la glándula parótida

la secreción (Clarke, 1997).

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