Sistemas De Corte Y Empalme

BIOLOGIA MOLECULAR

DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA

UNIVESIDAD DE PAMPLONA

NOMBRE: Andreina Pérez Salinas

CODIGO: 1.049.937.301

1. Sistemas de corte y empalme

R/ Splicing alternativo

El splicing alternativo (alternative splicing en inglés) o empalme alternativo permite obtener a partir de un transcrito primario de mRNA o pre-ARNm distintas moléculas de mRNAmaduras. Este proceso ocurre principalmente en eucariotas, aunque también puede observarse en virus.

Introducción

Al transcribirse el ADN a ARNm se obtiene un transcrito primario de ARN o pre-ARNm que incluye intrones y exones. Para que este pre-ARNm de lugar a un ARNm debe sufrir un proceso de maduración del ARNm, que consiste, básicamente, en eliminar todos los intrones. Sin embargo los intrones y exones no siempre están determinados durante el proceso de ayuste. La selección de los sitios de ayuste es llevado a cabo por residuos de serina/arginina de ciertas proteínas conocidas como proteínas SR.

Tipos de splicing alternativo

Ilustración que recoge los cuatro tipos de Splicing alternativos posibles.

(a) Selección de promotores alternativos: este es el único método que da lugar a un dominio N-terminalalternativo. En este caso, cada promotor puede dar lugar a un juego de exones diferentes.

(b) Selección de sitios de poliadenilación alternativos: este es el único método que da lugar a un dominio C-terminal alternativo. En este caso, cada sitio de poliadenilación puede dar lugar a un juego de exonesdiferentes.

(c) Retención de intrones: en este caso en lugar de ayustar los intrones, estos son retenidos en el transcrito. Este intrón puede expresarse, dar lugar a un codón de parada o cambiar la pauta de lectura.

(d) Splicing de exones(exon splicing): en este caso ciertos exones son sujetos a splicing fuera.

Importancia en genética molecular

El splicing alternativo invalida la vieja teoría “un gen una proteína”, siendo por tanto necesario información externa para decidir que polipéptido será sintetizado. Al mismo tiempo este sistema permite almacenar la información de forma más económica. Así, por ejemplo, este sistema permite obtener varias proteínas a partir de una única secuencia de ADN.

Algunos investigadores han sugerido que este sistema permitiría obtener nuevas proteínas cambiando los mecanismos de regulación. También se ha sugerido que este sistema permitiría una evolución más rápida.

Existe una creencia que afirma que los sitios alternativos de splicing son responsables de la complejidad de los humanos; afirmando que los genes humanos tienen más sitios alternativos de splicing. Sin embargo un estudio de David Brett y colaboradores1 afirma que no existen diferencias significativas

entre el número de sitios de splicing alternativos de humanos con otros animales. Actualmente el récord de sitios alternativos de splicing lo tiene el gen Dscam de Drosophila con 38.000 variantes de splicing.

Splicing de ARN

El splicing de ARN o empalme de ARN (del inglés RNA splicing) es un proceso post-transcripcional de maduración del ARN del cual eliminan ciertos fragmentos secuenciales. Este proceso es muy común en eucariotas, pudiéndose dar en cualquier tipo de ARN aunque es más común en el ARNm. También se ha descrito en el ARNr y ARNt de procariotas ybacteriófagos. Normalmente consiste en eliminar los intrones del transcrito primario y posteriormente unir los exones; aunque existen otros tipos de ajuste donde se eliminan exones y/o retienen intrones (véase splicing alternativo).

Ilustración del proceso de splicing desde pre-ARN a ARN.

Rutas de splicing

En la naturaleza existen diversos métodos de splicing del ARN. El mecanismo de splicing depende de la estructura del fragmento de ARN que pasará por este proceso.

SPLICEOSOMA

El Spliceosoma es un complejo formado por cinco ribonucleoproteínas nucleares pequeñas o snRNP (complejo formado por unas diez proteínas más una pequeña

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