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INFORME PRÁCTICA DE LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA

HALOGENUROS DE ALQUILO

Diana López H 1, Diego Arteaga R1, Leidy Benavides A1 , Mayra Pizan M1 . Oscar Delgado 2.

Facultad De Ciencias Agrícolas –Ingeniería Agronómica –Laboratorio De Química Orgánica

RESUMEN

En este laboratorio se identificara mediante reacciones químicas como la reacción con nitrato de plata y la reacción con yoduro de potasio los halogenuros de alquilo, además la síntesis del cloruro de terbutilo a partir de alcohol terbutilico.

Palabras claves: Reacción, síntesis, halogenuros de alquilo.

1 Estudiantes Ingeniería Agronómica, Facultad de Ciencias Agrícolas, Universidad de Nariño, Pasto, Nariño.

2 Profesor, De laboratorio de química orgánica. Universidad de Nariño

INTRODUCCION

Los halogenuros de alquilo generalmente son moléculas reactivas y sufren reacciones de sustitución y eliminación.

………………………………………

MATERIALES

+ 12 Tubos de ensayo

+ 1 Gradilla

+ 2 Vasos de presipitados de 100 ml

+ 2 Embudo de separación de 125 ml

+ 1 Parrilla de calentamiento

+ 3 Pipetas graduadas de 5 ml

+ 1 Pipeta graduada de 10 ml

+ 1 Baño maria

+ 1 Anillo

+ 1 Probeta de 25 ml

REACTIVOS

 Solución de nitrato de plata en etanol al 2%

 Solución KI en acetona al 15%

 Solución de acido nítrico diluido (1:20)

 Solución de bicarbonato de sodio al 5%

 Sulfato de sodio anhídrido

 Sustancias a probar: cloro benceno, cloruro de sec-butilo, diclorometano, cloruro de bencilo, cloruro de t-butilo.

METODOLOGIA

1. Reacción con nitrato de plata.

-En diferentes tubos de ensayo se coloco 0.5 ml de los halogenuros:

Clorobenceno y diclorometano

-Se adiciono 2 ml de una solución etanolica de AgNO3 al 2% se agito y se dejo reposar.

-Al obtenerse una prueba positiva con el diclorometano por la presencia de presipitado blanco se verifico q se trataba de un haluro de plata adicionándole 2 gotas de acido nítrico diluido. En el caso del clorobenceno al dar negativo no se procedió a realizar mas.

2. Reacción con yoduro de potasio

-Se coloco en diferentes tubos de ensayo 0.5 ml de los haluros probados en el procedimiento anterior.

- Se adiciono 1 ml de una solución de KI al 15% en acetona, se agito y se dejo reposar.

- En ambos casos la prueba resulto positiva por la presencia del presipitado blanco.

3. Sintesis de cloruro de terc-butilo

- En un embudo de separación de 125 ml, se coloco 10 ml de HCl concentrado frio y 5 ml de alcohol t-butilico.

- Se agito durante 15 minutos regulando la presión interna del embudo.

- Se dejo reposar la mezcla en dos fases, y se decanto la fase inorgánica

- Se lavo la parte organica con que contiene el producto, con 5 ml de agua destilada y luego con una solución de bicarbonato de sodio al 5%, se repitió nuevamente la lavada con 10 ml de agua destilada

- Se paso el producto a un matraz erlenmeyer de 125 ml seco, se adiciono sulfato de sodio anidrihido para eliminar impurezas , luego se paso esto por decantación a una probeta de 25 ml y finialmente se midio el volumen.

RESULTADOS Y DISCUCIONES

1. Reacción con nitrato de plata.

clorobenceno

0.5 colorobenceno (color transparente) + 2 ml de agno3

Pasaron 5 minutos y no paso nada , como la reacción dio negativa y no se formo el presipitado blanco … no se produjo nada mas y se dejo ahí

En

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