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Universidad De OrienteNúcleo de SucreEscuela de CienciasDepartamento de QuímicaLaboratorio de Química Orgánica IIcondensacion benzoinica, oxidacion de benzoina y obtencion de acido bencilicoProfesora: Realizado por:Doris Brusco Br. Elibeth M., Salazar González CI: 17897193 Sección: 01Cumaná, noviembre de 2009IntroducciónLa condensación benzoinica ocurre en aldehídos sin hidrógenos alfa () en presencia de una base debil específicamente con el ion cianuro (sal cianuro); el producto que se obtiene es una -hidroxicetona, este tipo de reacción ocurre con el benzaldehido y sus derivados.El mecanismo que sigue la condensación benzoinica es la formación de la cianohidrina en primer lugar proveniente del ataque del ion cianuro, en segundo lugar el ataque de otra molécula de benzaldehido que provoca la salida del grupo ciano para darle origen a la benzoina.La benzoina es un compuesto incoloro que se obtiene a través de la condensación benzoinica en forma de cristales con masa molar de 212.24 g/mol, esta presenta un punto de fusión entre los 134-138°C.A partir de la obtención de la benzoina se puede sintetizar una -dicetona denomina bencilo, mediante la oxidación de la -hidroxicetona. Esta oxidación se lleva acabo con HNO3 para obtener el bencilo, este producto cristaliza mediante la refrigeración, se filtra y se seca en un horno para obtener la masa y así su rendimiento.El acido bencilico es un acido carboxílico de color blanco, con masa molar 228g/mol y punto de fusión 150°C. Este acido se logra obtener en el laboratorio a partir de una -dicetona (bencilo) a través de una transposición. La transposición ocurre cuando se forma la sal estable

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