Cuestionario : Evaluacion Tabletas

CUESTIONARIO PRÁCTICA 2

EVALUACIÓN REOLÓGICA DE GRANULADOS

1. ¿Qué es reología y en qué áreas se utiliza?

*La reología es la ciencia del flujo que estudia la deformación de un cuerpo sometido a esfuerzos externos .Su estudio es esencial en muchas industrias, incluyendo las de plásticos, pinturas, alimentación, tintas de impresión, detergentes o aceites lubricantes, por ejemplo.

2. ¿Para qué se utiliza la prueba de tamaño de partícula?

Para la formulación de un medicamento, es necesario tomar en cuenta diversos factores como las posibles interacciones, propiedades de los fármacos excipientes y/o vehículos, así como también hay parámetros relacionados con el tamaño y forma de las partículas, que pueden influir de manera importante en la estabilidad del medicamento, sabor, color, absorción, velocidad de disolución, uniformidad de contenido de la forma, etc.

 El tamaño de partícula de los principios activos y excipientes farmacéuticos es un factor decisivo en su comportamiento.

 En volúmenes grandes de polvos se pueden separar las partículas de acuerdo a su tamaño por la técnica de TAMIZADO.

 Las partículas esféricas fluyen más rápidamente que las partículas de forma irregular.

3. ¿Algunas de las pruebas que se realizan en esta práctica las considera la farmacopea mexicana? Si es así, ¿cuáles son?

*Son el ángulo de reposo, la velocidad de flujo y el tamaño de partícula

4. ¿Cuál de estas pruebas tiene mayor importancia y por qué?

No hay característica quizá más importante en un fármaco que el tamaño de partícula en la determinación funcional de una formulación. Esto es particularmente cierto en los casos donde el fármaco es pobremente soluble. La reducción del tamaño de partícula (micronización) es a menudo utilizada para incrementar la velocidad de disolución. Las partículas pequeñas presentan una gran área superficial por unidad de peso a la disolución media y por lo tanto se disuelve más rápido que las partículas grandes. El tamaño de partícula y el área superficial, son dos de las más importantes propiedades determinantes en la velocidad de solubilidad del fármaco así como la potencia y la biodisponibilidad.

5. Investigue de dónde se deriva la fórmula del ángulo de reposo.

Cornforth (1973) sugirió que el ángulo de reposo puede medirse a través de la remoción de parte de la base de un montículo de arena. Miura et al. (1997) desarrollaron un método que consiste en vaciar arena a través de un embudo dentro de un anillo de cobre. En el año 2000, en un intento de sistematizar la manera de obtener el ángulo de reposo en Estados Unidos, la ASTM publicó la norma ASTM Standard Test Method for Measuring the Angle of Repose of Free-Flowing Mold Powders (Designation: 1444 - 00) que consiste en vaciar arena a través de un embudo de dimensiones determinadas, en una superficie lisa y desde una altura dada. Posteriormente, Santama- rina & Cho (2001) propusieron calcular el ángulo de reposo inclinando un cilindro transparente con suelo sumergido en agua o suelo seco –dependiendo de ciertas condiciones– y volverlo a su posición vertical.

6. ¿Cuál es la interpretación del porcentaje de compresibilidad, así como la relación de ángulo de reposo y la fluidez?

* El porcentaje de compresibilidad indirectamente suministra una idea de la cohesión, contenido de humedad, uniformidad de forma, tamaño, y área superficial del polvo.

Algunos autores sostienen que entre mayor sea la densidad aparente, menor serán las propiedades de flujo, al igual que la velocidad de empaquetamiento se obtiene graficando la densidad aparente respecto a su flujo. De esta forma, se tiene que a mayor velocidad de compactación mayor flujo. Otros autores enuncian

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