Cálculo del número de aumentos de los dibujos y el tamaño real de las estructuras y ultraestructuras representadas en los dibujos o en microfotografías
Enviado por insanelovelybae • 24 de Noviembre de 2022 • Prácticas o problemas • 877 Palabras (4 Páginas) • 56 Visitas
[pic 1] | INFORME DE LABORATORIO | [pic 2] AÑO LECTIVO 2022 – 2023 |
LABORATORIO - BIOLOGÍA |
Título de trabajo de laboratorio: Cálculo del número de aumentos de los dibujos y el tamaño real de las estructuras y ultraestructuras representadas en los dibujos o en microfotografías. NOMBRE: Gustavo Zea Arciniegas CURSO/PARALELO: 1 IB E |
Niveles de logro: | NIVEL OTORGADO | TOTAL | COMENTARIOS | ||
2 | 1 | 0 |
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OBTENCIÓN Y PROCESAMIENTO DE DATOS |
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Registro de datos brutos |
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Procesamiento de datos brutos |
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Presentación de los datos procesados |
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CONCLUSIÓN Y EVALUACIÓN | |||||
Formulación de conclusiones |
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Evaluación de los procedimientos |
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Mejora de la investigación |
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TECNICAS DE MANIPULACIÓN | |||||
Cumplimiento de las instrucciones | |||||
Aplicación de las técnicas | |||||
Seguridad en el trabajo |
INTRODUCCIÓN
La célula es la unidad estructural, funcional, genética y de origen de todo ser vivo. En este caso vamos a identificar las células de la cebolla, mediante un proceso con el microscopio, así veremos las pequeñas partes biológicas que están dentro de este vegetal. |
OBJETIVO
- Identificar las partes del microscopio y utilizarlo de manera adecuada para la identificación de estructuras biológicas.
- Calcular la magnificación de estructuras observadas al microscópio.
MATERIALES Y EQUIPO
Equipo y materiales | Reactivos |
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*Material proporcionado por el alumno.
Reglas para el uso del microscopio
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PROCEDIMIENTO
Paso 1.Identificando las partes del microscopio óptico compuesto
Tabla 1. Diferencias entre tipos de microscopios | ||
Tipo de microscopio | Número y tipo de componentes | Magnificación total DE LOS 4 OBJETIVOS |
Binocular | Ocular: Capta la imagen Objetivo: Amplía la imagen Condensador: Filtra los rayos luminosos Foco: Dirige los rayos luminosos Tubo: Cámara oscura que porta el ocular y los objetivos Revolver: Porta los objetivos Platina: Se coloca la preparación Brazo: Sujeta al tubo, platina y tornillos Base: Mantiene de pie al microscopio Macrométrico: Enfoque inicial Micrométrico: Enfoque más preciso y nítido | 4x = 40 10 = 100 40 = 400 100x = 1000 |
Paso 1: Enfocando el microscopio
- Mueve el revólver hasta dejarlo en el objetivo 4X. Siempre deberás iniciar el enfoque de estructuras con este objetivo.
- Con el tornillo de enfoque macrométrico baja la platina hasta que tope.
- Coloca el portaobjetos con la preparación en la platina y ajústalo con el instrumento de sujeción.
- Poco a poco ve subiendo la platina con el tornillo macrométrico hasta que logres ver el contenido de la laminilla (el cual emplearás para completar tabla 2); ten cuidado de no dejar la laminilla a menos 3mm del objetivo.
- Una vez que visualices el contenido de la laminilla, ajusta el enfoque con el tornillo micrométrico.
- Maneja el diafragma para lograr una iluminación adecuada y obtener el contraste idóneo.
- Utilizando el revólver cambia el objetivo 10X
- Ajusta el enfoque con el tornillo micrométrico.
- Ahora utiliza 40X. No utilices el de 100X a menos que así se te indique.
En la tabla 2, anota lo observado en cada objetivo.
Tabla 2. Diferencias entre lo observado con diferentes objetivos | |||
Objetivos | # de células por campo | Observaciones | Conclusiones |
4X | +30 | Aquí vemos de lejos a las células de la cebolla, por eso se ven demasiadas | Este objetivo nos da un primer vistazo a la célula. |
10X | 11 | Esta vista nos permite ver menos células | Este objetivo nos da una vista mas precisa de las células, pero no es la recomendable para una perspectiva perfecta. |
40X | 2 | Aquí podemos observar a una sola célula, y vemos como esta formada, algunas escamas y su color blanquecino. | Este objetivo fue perfecto para ver la estructura de la célula de cebolla, nos mostró un tamaño muy ampliado a comparación del tamaño real de la cebolla. |
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