Extracion Laboratorio

Coloque el embudo en su posición normal, quite el tapón y deje reposar hasta que haya separación de lasfases.Reciba la fase orgánica y acuosa por separado en matraces Erlenmeyer de 25 mL. Después de realizar los dos tipos de extracción, compare la intensidad de la coloración de las fases orgánica y acuosaobtenidas en cada caso. Recuerde que a mayor intensidad del color, mayor concentración del solutodisuelto y viceversa.

B) EXTRACCIÓN SELECTIVA.

Problema. Se le proporcionará tres compuestos orgánicos diferentes: uno ácido, uno básico y uno neutro.En tres tubos de ensayo coloque una pequeña cantidad de cada uno de ellos y haga pruebas desolubilidad con disolventes activos: NaOH 10%, HCl 10% y éter etílico. Anote los resultados en elsiguiente cuadro:CompuestoDisolventeOrgánicoSol. acuosa NaOH10%Sol. acuosa HCl 10%ÁcidoSe disuelveinsolublesolubleBaseSe disuelveinsolublesolubleNeutroSe disuelvesolubleinsolubleCon base en estos resultados y el inciso “d” de la información, complete las siguientes reacciones:

no reacciona R-COONa + H

2

OR-NH

3+

Cl

-

No reaccionaNo reaccionaNo reacciona

Conteste también las siguientes preguntas:De los compuestos que fueron solubles en HCl 10%a) ¿Cómo los volvería a insolubilizar

? Agregando NaOH concentrado para que se vuelva a desprotonar las diferentes soluciones y se forme un precipitado.

b) ¿Qué haría para recuperarlos como sólidos?

Insolubilizarlos y extraerlos, para después filtrar y secar los residuos sólidos y cuantificarlos

De los compuestos que fueron solubles de NaOH 10%a) ¿Cómo los volvería a insolubilizar?b) ¿Qué haría para recuperarlos como sólidos?

Agregando HCl concentrado para protonarlos y generar un precipitado; para extraer, disolver con un disolvente orgánico, absorber con sulfato de sodio anhídridola humedad, decantar, evaporar el disolvente

Si se tuviese un sistema de dos fases inmiscibles, una orgánica y una acuosa con pH ácido, deduzca queproductos de las reacciones anteriores serán más solubles en la fase acuosa. El que sea un ácidoPara el mismo sistema de fases, donde la fase acuosa tenga pH básico, ¿qué productos de lasreacciones anteriores serán solubles en la fase acuosa? El que sea una baseCon los datos anteriores y las relaciones de las fases involucradas, diseñe un diagrama de separación decompuestos: ácido, básico y neutro.

4

a) RCOOH + HCl b) RCOOH + NaOHc) R-NH

2

+ HCld) R-NH

2

+ NaOHe)+ HClf)+ NaOH

Solicite ahora un gramo de mezcla problema y sepárelo conforme al diagrama que diseñó hagaextracciones para los compuestos que forman dicha mezcla.

DISCUSIÓN DE RESULTADOS:



Se realizó la extracción selectiva de una mezcla de un ácido (ácido benzóico), una base(para-nitroanilina) y un compuesto neutro (naftaleno) disolviéndolos en dietileter, que seseparaban de acuerdo diferente solubilidad de los compuestos en un determinadolíquido. Se le agregó a esta solución NaOH al 10% para separar en fases: una acuosa yuna orgánica (inmiscible en agua) en donde la fase acuosa quedaba abajo y laseparamos para extraer el ácido benzóico que reaccionó con el NaOH convirtiéndose enacetato de sodio que es una sal soluble en agua

en este caso las impurezas ácidas sonconvertidas en sales aniónicas solubles en agua y al agregarle HCl regresó a ser ácidobenzóico y cloruro de sodio, precipitando de esta forma el ácido, para filtrar y obtener una muestra final de 0.5017g con un rendimiento del 49.99%.



La fase orgánica que sobro en el embudo de decantación contenía una mezcla de p-nitroanilina y naftaleno que no reaccionaban con la sosa y al agregar HCl al 10% sesepararon de nuevo en 2 fases: una orgánica (que contenía al naftaleno que esinsoluble en HCl y en agua) y una acuosa que contenía la p-nitroanilina que reaccionócon el HCl formando un clorhidrato soluble en H

2

O ácido donde la amina se convirtió ensus sal catiónica que es soluble en agua logrando así ser extraída del material orgánicoy que al agregar NaOH reacciona y regresa a ser p-nitroanilina + NaCl + H

2

O quefiltramos y obtuvimos una muestra final de 0.0264g con un rendimiento del 2.63%.



Para la fase orgánica que contenía al naftaleno que no reaccionaba ni con HCl ni conNaOH, solución a la que se le añadió Na

2

SO

4

anhidro para absorber la humedadcausada por el agua, para después decantar para obtener sólo el naftaleno y obtener una masa final de 0.3983g con un rendimiento del 39.68%.



Al sumar

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