Laboratorio clinico- PROPOSITO DEL CONTENIDO.
Enviado por Ximmee • 21 de Septiembre de 2016 • Tareas • 685 Palabras (3 Páginas) • 292 Visitas
PROPOSITO DEL CONTENIDO
Clasificar las alteraciones morfológicas del eritrocito para identificar los diferentes tipos de anemias existentes las cuales se pueden identificar con una extensión sanguínea.
Ya que estas alteraciones son clasificadas mediante los siguientes parámetros:
- Tamaño: Esto se presenta a través de las variaciones del tamaño y volumen del eritrocito ( Diámetro )
- Color o alteraciones de la colaboración de la hemoglobina: Esto se refiere a la cantidad de Hb (en gramos) contenida en un decilitro o cien mililitros de eritrocitos
- Forma: Se da a través de las proteínas periféricas (Espectrina )
- Inclusiones eritrocitarias.
ANOMALIA | DESCRIPCION | PATOLOGIAS ASOCIADAS |
1.-ALTERACIONES DE TAMAÑO ANISOCITOSIS [pic 1] | Desigualdad en el tamaño de los hematíes. | Se da constantemente en enfermos transfundidos |
MICROCITOSIS | Predominio de hematíes de diámetro <6 µm y volumen de <80fl. | Aparece constantemente en anemias ferropenias ,talasemias anemias de enfermedades crónicas hipertiroidismo y déficit de PK |
MACROCITOSIS [pic 2] | Predominio de hematíes de diámetro entre 8-11 µm y volumen >100 fl. | Deficit de factores madurativos (Vitamina B12 acido fólico) Hepatopatíascrónicas síndrome Mielodisplasicos eritroblastosis Fetal. |
MEGALOCITOSIS[pic 3] | Predominio de hematíes de diámetro >12 µm y volumen >100 fl. | Anemias megaloblásticas ( A. Perniciosa ) |
2)ALTERACIONES EN LA FORMA ESQUISTOCITOS [pic 4] | Hematíes fragmentados de 2-3 µm | Carcinomas uremia coagulación intravascular diseminada, hemangiomas ,quemaduras graves hemoglobinuria de la marcha. Asi como prótesis valvulares. |
DACRIOCITOS [pic 5] | Hematies con una proyección elongada en un polo ( forma de pera y lagrimas ) | Anemias graves , metaplasia Mieloide agnogénica. |
ESFEROCITOS [pic 6] | Hematíes de forma esférica sin aclaramiento central | Esferocitosis hereditaria o ictérica hemolítica constitucional, postesplenectomia, anemia hemolítica autoinmune. Quemaduras graves, picaduras de insectos. |
OVALOCITOS [pic 7] | Hematies en forma de óvalo | Inespecífico, Anemia megaloblásticas |
ELIPTOCITOS [pic 8] | Hematíes en forma elíptica | Inespecifico, eliptocitosis hereditaria, anemias megaloblásticas ferropenias,talasemias. |
DREPANOCITOS [pic 9] | Hematíes-falciformes | Hemoglobinopatias y en otros de hemoglobinopatías ( C-Harlem Menphis-S) |
CODOCITOS O HEMATIES EN DIANA [pic 10] | Hematíes con un área con mayor contenido de hemoglobina que se sitúa en la zona central clara | Talasemia (Enfermedad de cooley) hemoglobinopatía C. postesplenectomia y en anemias ferropénicas muy graves ( Dianas microciticas), hepatopatías como déficit de lecitincolesterol- aciltransferasa (LccAT ) |
ESTOMATOCITOS [pic 11] | Hematíes que en su región central clara poseen una hendidura en forma de boca | Estomacitosis hereditaria, cirrosis hepática, hepatopatía alcohólica, anemias hemolíticas por autoanticuerpos. |
HEMATIES ESPICULADOS Estos se divide en : | ||
| Hematíes con espículas cortas distribuidas regularmente por toda la superficie | Deficit de pirutocinasa, uremia, hepatopatíes neonatales, carcinomas gástricos , úlcera péptica y sangre conservada |
[pic 13] | Presentan dos proyecciones en forma de espículas con forma de casco o de sombrero de polichinela | Uremia, hemolisis por valvulopatía cardíaca, hemagioma cavernoso, neoplasias , anemia hemolítica microangiopática. |
| Hematies con perfil dentellado y espinoso con espículas ( 3- 12 y de distinta longitud ) | Alfa/ Beta lipoproteinemia congénita, hepatopatías , postesplenectomía, administración de heparina,mielófibrosis aguda y crónica. |
Excentrocitos | Hematíes con distribución anormal de la hemoglobina.Se dispone como despegada de la parte interna de la membrana y conceentrada en uno de sus extremos
| Deficit de glucosa -6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. |
ALTERACIONES DE LA COLABORACION DE LA HB HIPOCROMIA [pic 14] | Hematíes que se tiñen débilmente | Anemias ferropénicas |
POLICROMASIA [pic 15] INCLUSIONES ERITROCITARIAS CORPÚSCULOS DE HOWELL-JOLLY [pic 16] | Hematíes jóvenes que conservan parte del material basófilo del eritroblasto y se tiñen de color gris Corpúsculos redondos únicos o múltiples de 1 µm de diámetro de color rojo violáceo | Situación de inmadurez celular Postesplenectomía, atrofia esplénica,saturnismo,anemias megaloblasticas y hemoliticas |
Anillos de Cabot [pic 17] | Línea muy fina en forma de anillo de color rosado | Carecen de especificidad, aunque su presencia traduce transtorno profundo de la eritropoyesis |
Punteado Basofilo [pic 18] | Agrupados de color azul grisáceo | Saturnismo, Anemias hemolíticas, síndromes mielodisplasticos. Leucemias, carcinomas,déficit de pirimidin-5’ nucleotidasa |
Cuerpos de Pappenheimer [pic 19] | Granulos azul negruzco | Siruaciones de gran sobrecarga férrica |
*RETICULOCITOS Cuerpos de Heinz [pic 20] | Esférulas azules ( tinción vital) | Regeneracion medular, alfa talasemia,mehoglobinopatías inestables,anemias hemolíticas enziomopénicas |
Siderocitos [pic 21] | Granulos verdes ( tinción perts) | Postesplectomía, anemias sideroacrésricas,aplasias y hemolíticas Sobre carga ferrica |
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