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Medicamentos 1

mileabc15 de Mayo de 2012

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MEDICAMENTO EFECTOS SECUNDARIOS CONTRAINDICACIONES INTERACCION CON OTROS MEDICAMENTOS

RANITIDINA * Dolor de cabeza (cefalea).

* Estreñimiento.

* Diarrea.

* Malestar estomacal.

* Vómitos.

* Dolor de estómago. * Hipersensibilidad a la ranitidina. *Pacientes con enfermedades hepáticas. * Pacientes con insuficiencia o fallo renal. *Procurar evitar la ranitidina durante el embarazo y lactancia. * Debe evitarse la administración concomitante de teofilina, warfarina, ketoconazol, itraconazol, algunas cefalosporinas orales. * Los antiácidos pueden reducir la absorción de la ranitidina. * El bromuro de propantelina, aumenta la biodisponibilidad de la ranitidina.

TERBUROL

DICLOFENACO * Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia. * Cefaleas, mareos, vértigo. * Erupciones cutáneas. * Edema. * Aumento de las transaminasas séricas. * Hipersensibilidad al diclofenaco * Pacientes que presenten sangrado gastrointestinal, úlcera gastrointestinal, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, antecedentes de asma bronquial, disfunción renal moderada o severa, alteración hepática severa, desórdenes de la coagulación o que se hallen recibiendo tratamiento con anticoagulantes. * Aumenta la concentración plasmática del Litio y digoxina * Puede disminuir la acción de los diuréticos * Puede administrarse junto con antidiabéticos orales * Puede aumenantar la toxicidad del Metotrexato.

DECADRON * Generalmente asociados con tratamientos prolongados: Retención de líquidos y sodio; hipertensión arterial; miopatía; osteoporosis, úlcera péptica; pancreatitis; esofagitis ulcerosa; perforación intestinal; alergias; convulsiones; trastornos psíquicos desde euforia, insomnio, depresión y trastornos psicóticos. * Úlcera péptica. Infecciones fungosas sistémicas. * Osteoporosis grave. * Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave; diabetes mellitus; hipertensión arterial; tuberculosis * Psicosis * La fenitoína, el fenobarbital, la efedrina y la rifampicina pueden acelerar la eliminación metabólica de los corticosteroides. * La administración simultánea con anticoagulantes cumarínicos obliga al monitoreo del tiempo de protrombina * En administración simultánea con diuréticos se aumenta la excreción de potasio.

BUSCAPINA *Reacciones anafilácticas con episodios del disnea y shock anafiláctico. * Reacciones de la piel y otra hipersensibilidad. * Taquicardia. * Boca seca. * Dishidrosis. * Retención urinaria. * Miastenia gravis y megacolon. * Hipersensibilidad al N-butilbromuro de hioscina * Hipertrofia prostática con retención urinaria, glaucoma de ángulo estrecho no tratado, íleo paralítico, estenosis mecánica en el tracto gastrointestinal. * Puede potenciar la acción anticolinérgica de los antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, quinidina, amantadina y disopiramida. * El tratamiento concomitante con antagonistas de la dopamina, como metoclopramida, puede producir una disminución de la acción de ambos. * Puede aumentar el efecto taquicárdico de los beta-adrenérgicos.

AMOXICILINA * Rash sin importancia a serias reacciones anafilácticas. * Eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, rash maculopapular con eritema, necrolisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis y urticaria. * Nefritis intersticio * Naúsea/vómitos, anorexia, díarrea, gastritis, y dolor abdominal. * Alergias conocida a penicilinas, cefalosporinas. o al imipenem. * Insuficiencia renal. * Embarazo y lactancia. * Leucemia linfática y SIDA. * El probenecid inhibe la excreción tubular de la amoxicilina. * La administración de amiloride antes de la amoxicilina reduce la biodisponibilidad del antibiótico. * La neomicina inhibe parcialmente la absorción oral de la amoxicilina. * La amoxicilina puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales que contienen estrógenos. * La nifedipina parece aumentar las absorción de la amoxicilina.

VISINA * Picazón, ardor o enrojecimiento reactivo. * Congestión ocular. *Es posible encontrar también reacciones de fotofobia o intolerancia a la luz. * Aumento de la presión arterial, dolor de cabeza, debilidad, palpitaciones y temblores. * Glaucoma.

* Infecciones oculares.

* Presencia de cuerpo extraño.

* Trauma químico de córnea. * No se use durante el embarazo. Diabetes o hipertensión. * Pacientes con problemas cardiacos e hipertiroidismo. * Hipersensibilidad * Tiene interacciones con medicamentos antidepresivos y la epinefrina.

IBUPROFENO * Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, melenas, hematemesis, estomatitis ulcerosa y hemorragia digestiva. * Rash, prurito, urticaria, púrpura, angioedema. * Nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. * Alteraciones visuales, neuritis óptica, cefalea, parestesias, depresión, confusión, alucinaciones, tinnitus, vértigo, mareo, fatiga y somnolencia. * Ulcera péptica activa. * Hipersensibilidad. * Antecedentes de asma bronquial. * Antecedentes de enfermedad gastrointestinal. * Alteraciones renales, hepáticas o cardiacas. * Antecedentes de insuficiencia cardiaca o hipertensión. * Embarazo y lactancia. * Reduce el efecto de los Antihipertensivos y diureticos. * Disminuye la eliminación de litio y metotrexato. * Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad con la Ciclosporina. * Evitar el uso concomitante con otros antiinflamatorios no esteroideos. * Aumento del efecto de los anticoagulantes.

GARAMICINA * Letargia, confusión, depresión, alteraciones visuales. * Disminución del apetito, pérdida de peso, hipotensión e hipertensión, erupciones cutáneas. * Fiebre y cefalea, náusea, vómito, aumento de salivación ,fibrosis pulmonar, alopecia, dolor de articulaciones.

* Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas * Embarazo y lactancia. * Disfunción renal y hepatica. * Aumenta el riesgo de toxicidad con otros medicamentos ototóxicos.

NOVALGINA * Reacciones anafilácticas/anafilactoides e hipotensivas.

* Rash, oliguria, anuria o proteinuria y nefritis intersticial aguda. * Anemia hemolítica, anemia aplásica, agranulocitosis, leucopenia, trombocito penia. * Agranulocitosis. * Alergia a metamizol o pirazolonas. * Enfermedades del sistema hematopoyético o deterioro de la función medular ósea. * Porfiria hepática aguda intermitente. * Asma inducida por analgésicos o intolerancia analgésica de tipo urticaria-angioedema, en pacientes que desarrollan broncospasmo u otras reacciones anafilactoides a salicilatos, paracetamol u otros analgésicos no narcóticos. * Deficiencia congénita a glucosa-6-fosfato deshi drogenasa. * Hipotensión o con circulación inestable.

* En un tratamiento simultáneo con ciclosporina puede reducirse el nivel de la ciclosporina. Por lo tanto, es indispensable efectuar el control correspondiente.

OMEPRAZOL * Erupciones y/o prurito. * Diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, náuseas/vómitos y flatulencia. * Reacciones de hipersensibilidad. * Leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia. * Insuficiencia hepática. * Síndrome de Zollinger-Ellison. * Embarazo y lactancia. * * La absorción de ketoconazol, antiácidos, ampicilina, trazonazol y las sales de hierro es reducida. * Prolonga la eliminación de diazepam, warfarina, fenitoína alprazolam, astemizol, carbamazepina, cisaprida, ciclosporina, diazepam, diltiazem, eritromicina, felodipina, lidocaina, lovastatina, midazolam, nifedipina, quinidina, simvastatina, terfenadina, triazolam, y verapamil.

STOPEN * Dolor epigástrico y náuseas/vómitos. * Diarrea, constipación, anorexia, dolor abdominal y flatulencia. * Otras reacciones adversas más graves incluyen úlcera péptica, hemorragias gastrointestinales, gastritis, pancreatitis y ulceración del colon. * Artralgia, prurito, fiebre, fatiga y rash. * Ulcera péptica, colitis ulcerosa o sangrado gastrointestinal. * Insuficiencia renal. * Insuficiencia cardíaca congestiva, dietes mellitus o lupus sistémico eritematoso. * Pacientes inmunosuprimidos. * Embarazo y lactancia. * Coagulopatías o hemofilias. * El uso concomitante del piroxicam con otros AINES, etanol, corticosteroides u otros fármacos gastrolesivos puede aumentar el riesgo de toxicidad gastrointestinal del piroxicam. * La administración concomitante de piroxicam y nefrotoxicos y de alendronato a mujeres menopaúsicas para el tratamiento de la osteoporosis.

DULCOLAX * Dolor y calambres abdominales, flatulencia, distensión e hipotonía intestinal. * Tras uso continuado: alteraciones de función cardiaca, cansancio, debilidad muscular. * Por vía rectal, además: irritación, inflamación, dolor y sangrado de mucosa rectal. * Hipersensibilidad. * Obstrucción intestinal, íleo paralítico, impactación fecal. * Dolor abdominal de origen desconocido, apendicitis o sus síntomas, perforación intestinal. * Hemorragia digestiva, e inflamatorias intestinales (colitis ulcerosa, enf. de Crohn). * Embarazo y lactancia * Riesgo de desequilibrio electrolítico con: diuréticos tiazídicos, adrenocorticosteroides, raíz de regaliz. *La hipopotasemia originada en uso continuado: potencia acción de glucósidos cardíacos e interacciona con antiarrítmicos . * Antihistamínicos H2.

UNIDAD 1 - Generalidades de Administración de Medicamentos

Origen y Medicamentos.

DEFINICIÓN.

Son los procedimientos por medio de los cuales se introducen al organismo sustancias medicamentosas por diferentes vías para prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades y restaurar

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